Medikamente

Abra Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung Abra 50 Stk., Streifentest 38,48 PLN 2019-04-05 Preis Abra, Preis 100% 38,48 PLN Das Präparat enthält den Stoff: Erstattetes Arzneimittel: JA

D-Vitum 400 IE - Vitamin D für Säuglinge 1 Pumpenbetätigung (Tagesdosis) enthält: 10 µg (400 IE, 200% RWS) Vitamin D3. Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung D-Vitum 400 IE - Vitamin D für Babys

Abilify 1 Fläschchen (1,3 ml) enthält 9,75 mg Aripiprazol. Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung der Abilify-Durchstechflasche 1,3 ml, Lösung für Schock Aripiprazol 19.82 PLN 2019-04-05 Wirkung Antipsychotikum. Aripiprazol

Abelcet 1 ml Konzentrat für die Suspension zur Infusion enthält 5 mg Amphotericin B als Lipidkomplex. Dieses Arzneimittel enthält Natrium (3,12 mmol / 71,8 mg in einer Durchstechflasche). Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Zuletzt geändert

Abacavir / Lamivudine Teva 1 Tablette. pow. enthält 600 mg Abacavir und 300 mg Lamivudin. Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung Abacavir / Lamivudine Teva 30 Stk. (Blister), Tabl. pow. Lamivudine, Abacavir 04/05/2019 Act

ABE 1 g der Hautflüssigkeit enthält 89 mg Milchsäure als 90% ige Lösung und 89 mg Salicylsäure. Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung ABE aber. 8 g Hautlotion Milchsäure, Salicylsäure 9,42 PLN 04/05/2019 Act

Abaktal® 1 Ampere. (5 ml) enthält 400 mg Pefloxacin als Mesilat; Das Medikament enthält Benzylalkohol und Natriummetabisulfit. Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung Abaktal® 10 Ampere. 5 ml, sol. zu inf. Pefloxacin

Abasaglar 1 Patrone (3 ml) enthält 300 Einheiten Insulin Glargin. Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung Abasaglar 10 Komponente. 3 ml, sol. für Schock Insulin glargin PLN 357.72 2019-04-05 Aktion Langwirkend

5-Fluorouracil-Ebewe 1 ml Lösung enthält 50 mg Fluorouracil. Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung 5-Fluorouracil-Ebewe 1 Fläschchen 100 ml, Lösung für Schock und / oder inf. Fluorouracil 77.43 PLN 04-05 2019 Act

6% Dextran 70.000 Baxter 100 ml Lösung enthalten 6 g Dextran mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 70.000. Name Inhalt der Verpackung Wirkstoff Preis 100% Letzte Modifikation 6% Dextran 70.000 Baxter 500 ml Behälter, Lösung. zu inf. Dextran 2019-04-05 Act

10% Dextran 40.000 Fresenius 1000 ml Lösung enthalten 100 g Dextran (mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von ca. 40.000) und 9 g Natriumchlorid. Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung 10% Dextran 40.000 Fresenius Beutel

0,9% Natriumchlorid - Braun 1000 ml Lösung enthalten 9 g Natriumchlorid, 154 mmol Natrium und 154 mmol Chlor. Theoretische Osmolarität 308 mOsm / l. Titrierbare Säure <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Name Packungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung 0,9% Natriumchlorid - Braun 10 Behälter 1000 ml, Sol. zu inf. Natriumchlorid 2019-04-05 Wirkung Physiologische Natriumchloridlösung ist eine Flüssigkeit, die hinsichtlich osmotischem Druck und Natriumgehalt Blutplasma und extrazellulärer Flüssigkeit ähnlich ist. Es besteht eine enge Beziehung zwischen der Natriumkonzentration und dem Flüssigkeitshaushalt im Körper. Jede Abweichung der Plasma-Natriumkonzentration vom physiologischen Niveau wirkt sich unmittelbar auf den Flüssigkeitshaushalt des Körpers aus. Eine Erhöhung der Natriumkonzentration im Körper bedeutet auch eine Verringerung des freien Wassers, unabhängig von der Serumosmolalität. 0,9% ige Natriumchloridlösung hat die gleiche Osmolarität wie Plasma. Die Verabreichung dieser Lösung führt hauptsächlich zur Wiederauffüllung des Interstitialraums, der etwa 2/3 des gesamten extrazellulären Raums ausmacht. Nur 1/3 des verabreichten Volumens verbleibt im intravaskulären Raum. Daher ist der hämodynamische Effekt der Lösung nur von kurzer Dauer. Erhöhte Plasmachloridspiegel können zu einer erhöhten renalen Ausscheidung von Bicarbonat führen. Daher bewirkt die Verabreichung von Chloriden eine Versauerung des Körpers. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Die Gesamtmenge an Natrium im Körper beträgt ca. 80 mmol / kg (5600 mmol); Davon befinden sich 300 mmol in der intrazellulären Flüssigkeit in einer Konzentration von 2 mmol / l und 2500 mmol im Knochengewebe. In der extrazellulären Flüssigkeit werden etwa 2 Mol in einer Konzentration von etwa 135 bis 145 mmol / l (3,1 bis 3,3 g / l) gefunden. Die Gesamtmenge an Chlorid im Körper von Erwachsenen beträgt 33 mmol / kg Körpergewicht. Die Chloridkonzentration wird bei 98-108 mmol / l gehalten. Natrium- und Chloridionen werden in Schweiß, Urin und über den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden. Intravenöse Dosierung. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom klinischen Zustand, Alter, Gewicht des Patienten sowie dem Wasser- und Elektrolytbedarf bestimmt. Erwachsene. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 ml / kg Körpergewicht / Tag (6 mmol Natrium / kg Körpergewicht). Alle anderen Verluste (z. B. aufgrund von Fieber, Durchfall, Erbrechen usw.) sollten entsprechend dem Volumen und der Zusammensetzung der verlorenen Flüssigkeit ersetzt werden. Zur Behandlung einer akuten Flüssigkeitsverarmung, z. B. im Notfall oder bei einem hypovolämischen Schock, können höhere Dosen verwendet werden, z. B. durch Druckinfusion. Bei älteren Patienten ist der übliche Dosierungsplan der gleiche wie bei Erwachsenen. Bei der Verabreichung der Lösung an Patienten mit Erkrankungen wie Herz- oder Nierenversagen, die bei älteren Menschen häufig auftreten, ist jedoch Vorsicht geboten. Die Infusionsrate hängt vom Zustand des Patienten ab. Um ein osmotisches Demyelinisierungssyndrom zu verhindern, sollte die Natriumkonzentration im Plasma 9 mmol / l / Tag nicht überschreiten. In den meisten Fällen ist eine Anpassung der Rate um 4 bis 6 mmol / l / Tag auf der Grundlage des Zustands des Patienten und der komorbiden Risikofaktoren erforderlich. Kinder. Bei starker Dehydration wird in der ersten Behandlungsstunde ein Bolus von 20 ml / kg Körpergewicht empfohlen. Berücksichtigen Sie bei der Verabreichung dieses Arzneimittels die gesamte tägliche Flüssigkeitsaufnahme. Bei Verwendung der Lösung als Lösungsmittel sollten Dosierung und Infusionsrate in erster Linie an das Dosierungsschema des zuzusetzenden Arzneimittels angepasst werden. Die Menge der zur Bewässerung oder Befeuchtung verwendeten Lösung hängt vom tatsächlichen Bedarf ab. Indikationen Nachfüllen von Flüssigkeiten und Elektrolyten bei hypochlorämischer Alkalose. Chloridmangel. Kurzfristige Wiederauffüllung des intravaskulären Volumens. Hypotonische oder isotonische Dehydration. Lösung zum Auflösen konzentrierter Elektrolyte und inkompatibler Arzneimittel. Äußerlich zur Spülung von Wunden und feuchtigkeitsspendenden Verbänden und Tampons auf Wunden. Gegenanzeigen Hyperhydratation. Schwere Hypernatriämie. Schwere Hyperchlorämie. Vorsichtsmaßnahmen Mit besonderer Vorsicht bei Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie und bei Erkrankungen, bei denen eine Natriumrestriktion empfohlen wird, wie z. B.: Herzinsuffizienz, generalisiertes Ödem, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schweres Nierenversagen. Eine schnelle intravenöse Infusion des Präparats sollte im Falle einer hypertonischen Dehydration aufgrund des Anstiegs der Serumnatriumkonzentration und der erhöhten Osmolarität vermieden werden. Serumelektrolyte sollten überwacht und das Gleichgewicht zwischen Flüssigkeit und Säure-Base bewertet werden. In Situationen, in denen eine schnelle Infusion der Lösung erforderlich ist, sollte die Herz-Kreislauf- und Atemfunktion überwacht werden. Da die Nieren von Frühgeborenen und Säuglingen nicht vollständig entwickelt sind, können sie überschüssiges Natrium zurückhalten. Daher sollten die Natriumchloridspiegel vor der erneuten Infusion von Natriumchlorid bei Frühgeborenen und Säuglingen bestimmt werden. Unerwünschte Wirkungen Nebenwirkungen sind nicht zu erwarten, wenn das Arzneimittel wie vorgeschrieben angewendet wird. Schwangerschaft und Stillzeit Da die Natrium- und Chlorkonzentrationen denen des menschlichen Körpers ähneln, sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, sofern das Arzneimittel wie angegeben angewendet wird. Die Lösung kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Bei Eklampsie ist Vorsicht geboten. Hinweise Die Vorbereitung hat keinen oder nur geringen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu benutzen. Wechselwirkungen Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die Natrium zurückhalten (wie Kortikosteroide und NSAIDs), kann zu Ödemen führen. Das Präparat enthält den Stoff: Natriumchlorid Erstattetes Arzneimittel: NR

10% Dextran 40.000 Baxter 100 ml Lösung enthalten 10 g Dextran mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 40.000. Name Verpackungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Modifikation 10% Dextran 40.000 Baxter 500 ml Behälter, Lösung. zu inf. Dextran