Psychologie

Bulimiczki sind Meister der Tarnung. Oft weiß niemand etwas über ihre Krankheit, das Drama spielt in großer Einsamkeit. Für Menschen, die unter Wolfshunger leiden, gibt Anna Gruszczyńska ein Beispiel und hofft, dass es möglich ist, die Krankheit zu überwinden und gestärkt daraus hervorzugehen. Weiter lesen

Möchten Sie wissen, wie es ist, einen Schlaganfall zu haben? Tun Sie dies: Setzen Sie sich in den Sessel, legen Sie Ihren Kopf auf die Kopfstütze und stellen Sie sich vor, Sie hätten die Kontrolle über Ihren Körper verloren. Sie können Ihre Arme und Beine nicht einmal einen Millimeter bewegen. Du kannst nicht reden, weil sie aus deinem Mund kommen

Es gibt eine solche Droge, aber nicht für jedermann. Ein Jahr Behandlung mit dem Medikament zur Behandlung der primären progressiven Multiplen Sklerose (MS) kostet 200.000. Sie kämpft mit Organisationen zusammen, um sicherzustellen, dass das Medikament in die Erstattungsliste aufgenommen wird

Monika Rogowska fand heraus, dass sie im Alter von 14 Jahren Psoriasis hatte. Zuerst konnte sie nicht glauben, dass die Krankheit ein Leben lang bei ihr bleiben würde. Psoriasis bildet sich jedoch nicht zurück, und Menschen können andere nicht immer akzeptieren. Es war das Schlimmste in der Schule

Sie "klebte" an mir, als ich 15 war, aber es ist erst ein paar Monate her, dass ich sie ihren richtigen Namen nenne. Einmal schämte ich mich für sie und versteckte sie. Über 10 Jahre lang war es für mich eine Art "Hautkrankheit". Jetzt stelle ich mich so vor: Mein Name ist

- Es gab eine Zeit, in der ich das Gefühl hatte, mein Leben verloren zu haben. Ich konnte nichts anderes tun, Kuba wurde jede Woche schwächer und wir warteten darauf, dass das Medikament verfügbar war. Ein experimentelles Medikament, das noch nicht auf dem Markt war, aber wir wussten bereits, dass es hilft

Arkadiusz Kasprzak kämpft seit seinem neunten Lebensjahr mit Psoriasis. Es war keine leichte Zeit für ihn, aber all die Erfahrungen ließen ihn endlich mit dem "Problem" fertig werden, das nicht wirklich "auf der Haut", sondern im Kopf lag. Arkadiusz Kasprzak

Als mein Partner gestand, dass er einen HIV-Test gemacht hatte und infiziert war, verbeugten mich seine Knie. Es gab keine Verzweiflung oder Rebellion in mir. Es gab nur Angst, die bizarre Abwehrmechanismen auslöste. Ich war taub, alles war wie es war

Wenn man Magda Mazur ansieht, ist es unmöglich zu glauben, dass ihr Schicksal so schwer gelitten hat. Er hat Multiple Sklerose. Aber Magda ist eine Kämpferin! Sie kämpft für ein normales Leben: Sie hat eine Familie gegründet, ein Haus dekoriert und arbeitet professionell. Multiple Sklerose gab Fr.

Wenn ich sie anschaue, fällt es mir schwer zu glauben, dass sie sich ein paar Mal gegen den Tod gerieben hat, dass sie jeden Tag gegen Schmerzen kämpft, die nur Morphium lindern kann. Infolge eines bösartigen Rektumtumors mussten Ärzte ein Stoma erzeugen, d. H. Einen künstlichen Anus. Wie sieht der Alltag aus?

Wie viele Stunden verbringen Sie damit, über Bücher zu "wandern", die Ihre Ellbogen auf den Schreibtisch legen? Viel, aber wen interessiert es, wenn der Test näher rückt? Wie oft schaust du danach auf die Haut an deinen Ellbogen? Wer würde sich denn selten darum kümmern? Und das ist ein großer Fehler! Dachte ich auch

Anna Małek, die Autorin des Blogs Kuchnia Biegacza, zögert nicht, über ihre Krankheit zu sprechen. In einem Interview mit uns erzählte sie uns, was sich in ihrem Leben verändert hatte. Und das waren Veränderungen nur zum Besseren! Diagnose - bösartiger Brustkrebs. Ohnmacht tritt zuerst auf

Gesundheit ist einer der wichtigsten Bestandteile des Glücks. Eine unheilbare oder schwere Krankheit wie eine Behinderung ist mit einer Tragödie verbunden. Wir denken lieber nicht, dass es uns treffen kann. Dennoch hören manche Menschen jeden Tag die Worte des Arztes

Jugendliche Figur, blondes Haar und ausdrucksstarke Augen. Dies ist das erste, was auffällt, wenn wir uns Paweł Gąska ansehen - einen Journalisten von Beruf und privat einen Mann, der seit zehn Jahren mit einer unvorhersehbaren und unheilbaren Krankheit zu kämpfen hat, bei der es sich um MS-multiple handelt

Grzegorz 'Nieren hörten plötzlich auf zu arbeiten. Die einzige Rettung war eine Nierentransplantation. Tante und Onkel haben eine Entscheidung getroffen - sie werden Spender sein. Trotz der perfekten Histokompatibilität war nicht sicher, ob eine Transplantation stattfinden würde. Gesetzliche Bestimmungen standen im Weg

Kuba hat wie viele Jungen eine Leidenschaft für Fußball. Er kann auf dem Platz nicht verrückt werden - er leidet an Mukoviszidose, aber er träumt davon, eines Tages Fußballspiele zu kommentieren. Wie ist das Leben eines Kindes mit Mukoviszidose? Wie begann die Mukoviszidose?

Wir wissen normalerweise wenig über gehörlose Menschen und noch weniger über das oft komplizierte Leben ihrer Kinder, die am häufigsten in zwei Welten hören und leben. Genau wie Elżbieta Dzik. Weltstatistiken zeigen, dass über 90% der gehörlosen Eltern dies tun

Wenn ich will, tanze ich auf einer Parkbank oder lege mich ins Gras. In meinem Alter muss ich nichts tun, aber ich kann alles tun. Ich mag es wirklich. Ich werde nichts aufgeben. Das sagt Hanna Hybicka, ein aktives Mitglied der STOMAlife Foundation, über sich. Alles

Biologen schätzen, dass der menschliche Körper so programmiert ist, dass er etwa 120 Jahre überlebt. Warum also nur wenige mehr als hundert? Um dieses Rätsel zu lösen, untersuchten Wissenschaftler Gemeinschaften, in denen viele Menschen bis ins hohe Alter lebten. Hier

Hängt die Überwindung der Krankheit von unserer Psyche, unserem positiven Denken oder nur von der modernen Medizin ab? In jedem Menschen stecken Heilkräfte. Wir wissen, dass sie helfen können. Was ist der Mechanismus ihrer Aktion? Ist Selbstmedikation