Halidor®

1 Tablette enthält 100 mg Bencyclatfumarat.

Aktion

Durch die Blockierung der Kalziumkanäle und der sympathischen Ganglien wirkt das Medikament spasmolytisch auf die glatten Muskeln der peripheren und zerebralen Gefäße sowie der Koronararterien. Es reduziert die Aggregation von Blutplättchen und hat eine spasmolytische Wirkung auf die Muskelmembran des Darms (Verdauungs-, Urogenital-, Atmungssysteme). Es beschleunigt die Herzfrequenz bis zu einem gewissen Grad. Es hat auch eine leichte beruhigende Wirkung. Das Präparat zieht gut aus dem Magen-Darm-Trakt ein. Cmax im Plasma wird innerhalb von 2-8 Stunden erreicht. Aufgrund des First-Pass-Metabolismus in der Leber beträgt die orale Bioverfügbarkeit 25-35%. Etwa 30-40% binden an Plasmaproteine, 30% an rote Blutkörperchen, 10% an Blutplättchen und 20% bilden die freie Fraktion. Der größte Teil der Dosis wird im Urin hauptsächlich als Metaboliten ausgeschieden und nur 2-3% in unveränderter Form. T 0,5 beträgt 6-10 Stunden.

Dosierung

Oral: 2 mal täglich für 200 mg (2 Tabletten).

Indikationen

Symptomatische Behandlung der okklusiven Atherosklerose der unteren Extremitäten.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe der Zubereitung. Schweres Atemversagen. Schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz. Dekompensierte Herzinsuffizienz, akuter Myokardinfarkt, atrioventrikuläre Blockade. Epilepsie oder Neigung zu Anfällen. Letzter Schlaganfall. Hirnverletzung in den letzten 12 Monaten. Schwangerschaft und Stillzeit (relative Kontraindikation).

Vorsichtsmaßnahmen

Bei chronischer Anwendung werden regelmäßige Labortests (alle zwei Monate) empfohlen.

Unerwünschte Aktivität

Selten: Vorübergehende Verwirrung. Sehr selten: fokale ZNS-Symptome. Nicht bekannt: Unruhe, Kopfschmerzen, Schwindel, Gangstörungen, Zittern, Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Gedächtnisstörungen, atriale oder ventrikuläre Tachyarrhythmien (hauptsächlich bei gleichzeitiger Anwendung anderer proarrhythmogener Medikamente), Mundtrockenheit, Magenschmerzen , sich satt fühlen, Übelkeit, Erbrechen, allergische Reaktionen, Unwohlsein, Gewichtszunahme, vorübergehende Zunahme von AST und ALT, Abnahme der weißen Blutkörperchen. Eine signifikante Überdosierung kann tonisch-klonische Anfälle verursachen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, das Medikament im ersten Trimenon der Schwangerschaft zu verwenden. Die Verabreichung des Arzneimittels an Frauen während des Stillens erfordert eine sorgfältige Abwägung der Vorteile und Risiken.

Bemerkungen

Zu Beginn der Behandlung ist besondere Vorsicht geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren und Tätigkeiten mit einem erhöhten Unfallrisiko ausführen.

Interaktionen

Bencyclan verstärkt die Wirkung von Anästhetika und Beruhigungsmitteln. In Kombination mit Sympathomimetika kann sich eine atriale oder ventrikuläre Tachykardie entwickeln, wobei Arzneimittel, die Hypokaliämie und Chinidin auslösen, zu additiven proarrhythmogenen Wirkungen führen können, und bei Digitalis-Glykosiden besteht das Risiko einer Überdosierung von Digitalis. Die Kombination mit Betablockern erfordert eine Änderung ihrer Dosierung aufgrund des entgegengesetzten chronotropen Effekts. Bei der Anwendung mit Arzneimitteln, die Anfälle verursachen (als unerwünschte Wirkung), Kalziumkanalblockern und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Potenz) ist Vorsicht geboten. In Kombination mit Aspirin kann die Hemmung der Blutplättchenaggregation verstärkt werden.

Preis

Halidor®, Preis 100% PLN 61,13

Das Präparat enthält die Substanz: Bencyclanfumarat