Mit vorgeburtlichen Tests können Sie überprüfen, ob das Risiko genetischer Defekte beim Fötus besteht. Ultraschall mit der Beurteilung der Nackentransparenz des Fetus wird von der Polnischen Gynäkologischen Gesellschaft empfohlen, was bedeutet, dass jede schwangere Frau ihn durchführen lassen sollte.
Warum ist der Nackentransparenztest so wichtig?
Während der Untersuchung beurteilt der Arzt das Flüssigkeitsreservoir am Hals des Fötus, d.h. fetale Nackentransparenz (NT). Auf dieser Basis ist es möglich, das Risiko genetischer Defekte des Fetus (Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Patau-Syndrom) genau zu bestimmen. Die Studie identifiziert bis zu 75 Prozent. Fälle von Down-Syndrom und unter Berücksichtigung des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins eines Nasenknochens - bis zu 90%! Darüber hinaus handelt es sich um einen nicht-invasiven Test, der für eine Frau und ein Kind völlig sicher ist.
Wann sollte ein Nackentransparenztest durchgeführt werden?
Die Nackentransparenz wird während eines Ultraschalls beurteilt, der zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche (genauer gesagt bis zur 13. Woche und dem 6. Schwangerschaftstag) durchgeführt wird, wenn die Länge des fetalen parietalen Sitzes (CRL) zwischen 45 und 84 mm liegt. Eine frühe oder späte Beurteilung der Nackentransparenz ist unzuverlässig. Die Untersuchung sollte von entsprechend ausgebildeten Ärzten und mit hochwertigen Ultraschallgeräten durchgeführt werden - Messungen sollten mit einer Genauigkeit von 0,1 mm durchgeführt werden! Die Nackentransparenz wird unter Verwendung der traditionellen 2D-Technik bewertet. 3D- oder 4D-Ultraschall ist hier nicht sinnvoll.
Lesen Sie auch: Coombs-Test: PTA- und BTA-Tests
Was ist der Nackentransparenztest?
Es ist ein Ultraschall, der auf transabdominalem Weg durchgeführt wird. Der Arzt misst nicht nur die Nackentransparenz, sondern auch die fetale Parietalsitzlänge (CRL) und die Herzfrequenz. Anhand dieser Parameter und des Alters der schwangeren Frau kann das numerische Risiko genetischer Defekte berechnet werden (wenn der Arzt über ein Zertifikat der Fetal Medicine Foundation nach der Methode von Prof. Kypros Nicolaides, dem Erfinder dieser Methode, verfügt). Wenn das Defektrisiko nicht quantifiziert werden kann, wird der Wert der Nackentransparenz in mm angegeben.
Lesen Sie auch: Vorgeburtliche Tests: Was sind sie und wann?
Wo kann dieser vorgeburtliche Test durchgeführt werden?
In öffentlichen Einrichtungen und privaten Büros, wo es zwischen 150 und 300 PLN kostet. Es ist keine Überweisung erforderlich. Für schwangere Frauen über 35 wird diese Untersuchung erstattet (in Einrichtungen, die einen Vertrag mit dem Nationalen Gesundheitsfonds unterzeichnet haben).
Was sagt das Ergebnis des Nackentransparenztests aus?
Das Risiko genetischer Defekte wird als erhöht angesehen, wenn es über 1/300 liegt (numerische Risikobewertung) oder wenn die Nackentransparenz 3 mm überschreitet. Ein falsches Ergebnis ist kein Urteil. Es weist nicht auf eine fetale Erkrankung hin, sondern auf ein erhöhtes Risiko - zum Beispiel entwickeln sich 70 Prozent der Babys mit einem Ergebnis zwischen 3 und 4,5 mm normal! Ein erhöhter NT-Wert kann durch Amniozentese verifiziert werden, die fetale Chromosomenanomalien ausschließt oder bestätigt (sie wird von der 15. bis zur 19. Schwangerschaftswoche durchgeführt). Wenn weitere Tests keine genetischen Defekte bestätigen, ist es erforderlich, in der 20. Schwangerschaftswoche ein Herzecho und einen fetalen Ultraschall durchzuführen. . Eine erhöhte Nackentransparenz ist häufig mit Herzfehlern verbunden.
monatlich "M jak mama"
---przyczyny-objawy-i-leczenie-wodonercza.jpg)
