Patienten mit Psoriasis gehen zum Gesundheitsminister

Maciej Miłkowski, Staatssekretär im Gesundheitsministerium, wird in den kommenden Tagen mit Vertretern der Vereinigung der Verbände von Patienten mit Psoriasis und Psoriasis über Änderungen in der Versorgung von Patienten mit Psoriasis zusammentreffen.

Die Organisation hat über 1.330 Unterschriften zu dem Aufruf gesammelt, Änderungen beim Zugang zur biologischen Therapie einzuführen. An dem Treffen nehmen neben Patientenvertretern auch Prof. Dr. Joanna Narbutt - Nationale Beraterin auf dem Gebiet der Dermatologie und Venerologie, die sich zur aktuellen Situation äußert - Ich glaube, dass die Variation in der Dauer der Programme den Patienten gegenüber unfair ist. Die jährliche Dauer des Programms passt nicht zur modernen Behandlung von Psoriasis.

Es gab viele Kommentare unter der Petition, die schwer zu ignorieren sind:

• Ich habe seit über 30 Jahren Psoriasis. Leider führen meine Hautläsionen oft zu beruflicher und sozialer Diskriminierung
• Es gibt Zugang zu kostenlosen Drogen auf der ganzen Welt, zu biologischen Drogen, nur bei uns gibt es eine solche Demütigung ... Der Patient wartet jahrelang auf eine biologische Droge
• Ich unterschreibe auch, weil ich als Person mit Psoriasis genau weiß, welche Auswirkungen diese Krankheit auf die kranke Person hat. Viel schlimmer als physisch sind die psychischen Auswirkungen, wenn man von anderen wegen Krankheit beurteilt und beschimpft wird
• Ich unterschreibe, weil ich ein normales Leben führen möchte. Nur das und so viel
• Meine Tochter leidet an Psoriasis, sie ist 23 Jahre alt - HILFE !!!

Psoriasis ist eine chronische, entzündliche, nicht infektiöse Krankheit, die jedoch sehr stigmatisierend und unheilbar ist. Es verringert die Lebensqualität erheblich und bestimmt häufig persönliche und berufliche Entscheidungen. Darüber hinaus sind seine Folgen mit der Koexistenz anderer Krankheiten verbunden:

• ischämische Herzkrankheit - etwa 9% der Patienten
• Hypercholesterinämie - 40% der Patienten
• Typ-2-Diabetes - etwa 8% der Patienten
• Depression - 57% der Patienten
• Psoriasis-Arthritis (PsA) - 35% der Patienten

Die Organisation beschloss, aufgrund der schwierigen Situation von Menschen mit mittelschwerer und schwerer Plaque-Psoriasis einen Brief an den Gesundheitsminister zu senden. Medizinische Experten befürworten ebenfalls die vorgeschlagenen Änderungen. - Die Reduzierung der Therapiekosten im Zusammenhang mit der Markteinführung von Biosimilar-Arzneimitteln sollte in direktem Zusammenhang mit der erhöhten Verfügbarkeit von Behandlungen für unsere Patienten stehen.

Die dringendsten Probleme, auf deren Lösung Patienten mit Psoriasis warten, sind:

1. Senkung der Einschlusskriterien für ein Arzneimittelprogramm. Die meisten modernen Medikamente stehen nur Patienten mit schwerer Erkrankung zur Verfügung (PASI> 18; BSA> 10; DLQI> 10). Menschen mit mittelschwerer Psoriasis können nur mit einem Biosimilar behandelt werden.
2. Abschaffung der Notwendigkeit, die Therapie nach 24 und 48 Wochen abzubrechen und die Dauer der Behandlung mit biologischen Arzneimitteln auf 96 Wochen zu verlängern. Für Patienten ist es äußerst wichtig, die Krankheit so ruhig wie möglich zu halten, und biologische Therapien bieten ihnen einen solchen Komfort. Das Ende der Therapie im Rahmen des Arzneimittelprogramms nach 24 oder 48 Wochen ist für den Patienten aufgrund der Angst vor einer Verschlimmerung der Krankheitsausbrüche ein enormer Stress. Oft ist es mit der Notwendigkeit eines Krankenstands verbunden, der den Staatshaushalt zusätzlich belastet.
3. Bereitstellung einer größeren Gruppe von Patienten für die Möglichkeit, von einer biologischen Therapie zu profitieren, indem Mittel überwiesen werden, die das Gesundheitsministerium dank der Erstattung von Ersatzstoffen für biologische Arzneimittel (Biosimilar-Arzneimittel) einsparen wird.

Ein wichtiges Thema, das von der Gemeinschaft der Patienten und Ärzte oft angesprochen wurde und sich aus der Mehrfachkrankheit der Psoriasis ergibt, ist auch die Notwendigkeit, eine koordinierte Versorgung für Patienten mit Psoriasis einzuführen. Die Einführung systemischer Änderungen und Änderungen, die in der Petition postuliert werden, bieten die Möglichkeit, erhebliche finanzielle Einsparungen in Form einer Reduzierung der indirekten Kosten zu erzielen, vor allem aber die enormen sozialen Kosten, die Patienten und ihren Familien aufgrund der sehr schwierigen Spezifität der Krankheit entstehen.

Den vollständigen Wortlaut der Beschwerde finden Sie hier.

Eine Petition an den Gesundheitsminister kann noch einige Tage von jedem unterschrieben werden, der der Ansicht ist, dass ein gleichberechtigter Zugang zur Therapie für Psoriasis-Patienten erforderlich ist.

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