PolfaŁódź PARACETAMOL Laboratorien

Aktion

Ein Medikament mit analgetischen und fiebersenkenden Eigenschaften. Es reduziert die Empfindlichkeit von Schmerzrezeptoren gegenüber der Wirkung von Mediatoren wie Kininen und Serotonin, wodurch die Schmerzschwelle erhöht wird. Dieser Effekt ist hauptsächlich auf die Hemmung der Prostaglandinsynthese im ZNS zurückzuführen. Nach oraler Verabreichung wird es durch passive Diffusion fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut tritt innerhalb von 0,5-1 h auf. Sie bindet in 15-20% an Blutplasmaproteine. Paracetamol wird in der Leber vollständig metabolisiert. Es wird zu 100% über die Nieren ausgeschieden, von denen etwa 5% unverändert bleiben. T0,5 beträgt 1,5 bis 2,5 Stunden.

Dosierung

Oral. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1 - 2 Tabletten alle 4 Stunden bis zu 4 Mal am Tag. Die maximale Tagesdosis: für den kurzfristigen Gebrauch (bis zu 3 Tagen) - 8 Tabletten. in geteilten Dosen; bei Langzeitanwendung (bis zu 10 Tagen) - 5 Tabletten. in geteilten Dosen. Das Intervall zwischen aufeinanderfolgenden Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen.

Indikationen

Behandlung von Schmerzen unterschiedlicher Herkunft, inkl. Kopfschmerzen (einschließlich Migräne), Gelenk-, Muskel-, Menstruationsbeschwerden sowie Schmerzen nach Verletzungen sowie chirurgische und zahnärztliche Eingriffe; Fieber, z.B. unter grippeähnlichen Bedingungen und Erkältungen. Das Medikament ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren indiziert.

Vorsichtsmaßnahmen

Überprüfen Sie aufgrund des Risikos einer Überdosierung, ob andere Medikamente frei von Paracetamol sind. Das Medikament sollte bei Menschen mit Leber- oder Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden. Menschen, die regelmäßig Alkohol trinken, sind einem besonderen Risiko für Leberschäden ausgesetzt. Trinken Sie keine alkoholischen Getränke, während Sie Paracetamol verwenden. Eine Langzeitbehandlung (Erwachsene über 10 Tage) sollte nur unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Verwenden Sie keine höheren Dosen als empfohlen. Aufgrund des Sorbitgehalts sollte das Medikament nicht bei Patienten mit seltener erblicher Fructose-Intoleranz angewendet werden.

Interaktionen

Die Verabreichung von Paracetamol zusammen mit NSAIDs erhöht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung bei Langzeitanwendung. Die Verwendung mit Rifampicin, Antiepileptika und Barbituraten erhöht das Risiko von Leberschäden. Bei Anwendung: Bei MAO-Hemmern kann es zu Unruhe und Fieber kommen. mit Chloramphenicol - verlängert die Halbwertszeit von Chloramphenicol und erhöht seine Toxizität. Präparate, die die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts erhöhen, beschleunigen die Absorption von Paracetamol, und Präparate, die die Peristaltik des Gastrointestinaltrakts hemmen, verzögern die Resorption von Paracetamol. Die Verwendung von Antikoagulanzien aus der Cumaringruppe erhöht deren Wirkung und erhöht das Blutungsrisiko. Paracetamol erhöht die toxische Wirkung von Zidovudin auf das Knochenmark. Bei Menschen, die Alkohol missbrauchen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Leberschäden.