OXA-48 ist ein weiterer gefährlicher Superbug, der nicht von allen Antibiotika betroffen ist, auch nicht von den sogenannten letzte Möglichkeit. In einer solchen Situation ist sogar eine geringfügige Krankheit tödlich. Warum ist Klebsiella pneumoniae Typ OXA-48 gegen Antibiotika resistent? Wie kannst du es fangen? Sind wir in Gefahr einer Epidemie?
Ein weiterer gefährlicher Superbug ist in Polen aufgetreten - Klebsiella pneumoniae Typ OXA-48. Es ist ein Lungenentzündungsstab, der zur Gruppe der Darmbakterien gehört. Es ist verantwortlich für lebensbedrohliche Lungenentzündung, Entzündungen des Harn- und Verdauungssystems, Meningitis und viele andere Krankheiten. Es kann auch Sepsis verursachen.
Im Januar 2018 wurde Klebsiella pneumoniae Typ OXA-48 bei 8 Personen in mehreren Krankenhäusern und einem Hospiz in Pommern nachgewiesen. OXA-48-Stämme kamen wahrscheinlich aus arabischen Ländern nach Europa. Sie verbreiteten sich vor allem in Frankreich, den Niederlanden und Deutschland. Die Ursache für die Superbakterien Klebsiella pneumoniae Typ OXA-48 ist der übermäßige Einsatz von Antibiotika.
OXA-48 ist ein weiterer beeindruckender Superbug - wie können Sie infiziert werden?
Das Bakterium klebsiella pneumoniae Typ OXA-48 lebt auf der Haut und im Magen-Darm-Trakt - es wird mit dem Kot sowohl der kranken Person als auch des gesunden Wirts (einer Person, bei der noch keine Krankheitssymptome aufgetreten sind) ausgeschieden. Daher kann es sich in einer nicht desinfizierten Toilette ausbreiten, die von der Person verwendet wird, die die Bakterien trägt. Folglich können sich die Bakterien leicht von einer Person zur anderen ausbreiten.
Die Infektion tritt am häufigsten in Krankenhausanästhesie- und Intensivstationen auf. Menschen können die Infektionsquelle sein, aber auch medizinische Geräte. In der Krankenhausumgebung haben diese Bakterien nicht nur die Möglichkeit, sich frei zu verbreiten und immungeschwächte Patienten zu infizieren. Nach den epidemiologischen Berichten der Europäischen Union machen Lungenentzündungen, die unter Krankenhausbedingungen durch K. pneumoniae verursacht werden, durchschnittlich ca. 10% aller Krankenhausinfektionen in EU-Ländern, Krankenhaus-Harnwegsinfektionen mit diesem Organismus - im Durchschnitt 8,8% - und Blutinfektionen durch K. pneumoniae aus Durchschnittlich 8,7% aller nosokomialen Infektionen in der Europäischen Union.1 Laut demselben Bericht liegt der Anteil der multiresistenten Klebsiella pneumoniae-Stämme in Polen zwischen 25% und 50%. Dies ist eines der höchsten Ergebnisse in Europa - verglichen mit rd. 2% .1
WichtigWenn es infiziert wird, kann der Körper den Erreger selbst bekämpfen. Wenn dies fehlschlägt, kann die Infektion chronisch werden (dann kann eine normale Lungenentzündung oder Blasenentzündung nicht geheilt werden) oder der Patient stirbt - meistens infolge einer Sepsis (Sepsis), an der 50% von ihnen sterben. krank.
OXA-48 ist ein weiterer gefährlicher Superbug - warum ist es resistent gegen Antibiotika?
Der bei K. pneumoniae-Stämmen zunehmend verbreitete Resistenzmechanismus ist die Produktion von Carbapenemasen. Diese Enzyme können Antibiotika - Penicilline, Cephalosporine und Carbapeneme - deaktivieren.1 Unter dem Gesichtspunkt der Behandlung von Infektionen mit Klebsiella pneumoniae ist der Resistenzmechanismus NDM-1 (New Delhi Metallo-Beta-Lactamase-1) der gefährlichste .1 Es gibt Stämme von K. pneumoniae, die Carbapenemasen vom Typ OXA-48 produzieren, die praktisch alle Antibiotika inaktivieren, auch die "letzten Mittel", die bei der Behandlung schwerkranker Patienten eingesetzt werden.
OXA-48 ist ein weiterer gefährlicher Superbug - sind wir in Gefahr einer Epidemie?
Nach Angaben des Gesundheitsministeriums sind die aktuellen Fälle von OXA-48 "Superbugs" vollständig unter Kontrolle, da Krankenhäuser sehr schnell reagierten. Die Woiwodschaft Pommern wird ein spezielles Team einsetzen, um die Situation zu überwachen. "Es soll die Ausbreitung von Bakterienausbrüchen verhindern.
Literaturverzeichnis:
1. Czekaj T., Ciszewski M., Klebsiella pneumoniae NDM - neue Superbakterien, "Medycyna Rodzinna" 2015, Nr. 1
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