Bactroban®

Aktion

Antibiotikum erhalten durch Fermentation von Pseudomonas fluorescens. Mupirocin hemmt die t-RNA-Isoleucinsynthetase und blockiert dadurch die bakterielle Proteinsynthese. Es ist bei minimalen Hemmkonzentrationen bakteriostatisch; in höheren Konzentrationen - bakterizid. Es zeigt keine Kreuzresistenz mit anderen klinisch verfügbaren Antibiotika. Häufig anfällige Arten: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (Β-hämolytisch, außer S. pyogenes). Arten, bei denen erworbene Resistenz ein Problem sein kann: Staphylococcus spp., Coagulase-negativ.Völlig resistente Spezies: Corynebacterium spp., Micrococcus spp. Die Absorption von Mupirocin in den systemischen Kreislauf durch intakte Haut ist gering, kann jedoch bei Anwendung auf beschädigte und / oder erkrankte Haut zunehmen. Das Eindringen von Mupirocin in die tieferen Schichten der Epidermis und Dermis wird verstärkt, wenn es auf geschädigte Haut aufgetragen wird und nachdem ein Okklusivverband angelegt wird. Mupirocin wird schnell aus dem Körper ausgeschieden. Der inaktive Metabolit Moninsäure wird schnell über die Nieren ausgeschieden.

Dosierung

Äußerlich. Salbe. Kinder, Erwachsene, ältere Menschen, Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: 2-3 mal täglich. Sahne. Kinder über 1 Jahr, Erwachsene, ältere Menschen: dreimal täglich. Die Behandlungszeit beträgt bis zu 10 Tage. Tragen Sie eine kleine Menge Creme oder Salbe mit einem Stück sauberer Watte oder Gaze auf die betroffene Stelle auf. Der behandelte Bereich kann mit einem Verband abgedeckt werden. Die Creme sollte nicht bei Kindern unter 1 Jahr angewendet werden. Mischen Sie die Creme oder Salbe nicht mit anderen Präparaten, da dies das Medikament verdünnen, seine antibakterielle Aktivität verringern und die Stabilität des Präparats beeinträchtigen kann.

Indikationen

Creme: topische Behandlung von Sekundärinfektionen traumatischer Hautläsionen wie kleinere Schnittwunden, genähte Wunden oder epidermale Abschürfungen, die durch mupirocinempfindliche Stämme von Staphylococcus aureus und Streptococcus pyogenes verursacht werden. Salbe: topische Behandlung von primären und sekundären bakteriellen Hautinfektionen, die durch Mupirocin-empfindliche Stämme von Staphylococcus aureus verursacht werden, einschließlich Methicillin-resistenter Stämme und Streptococcus pyogenes. Die Salbe wird bei primären Hautinfektionen wie Impetigo, Haarfollikelinfektionen, Furunkulose, bei Sekundärinfektionen im Verlauf verschiedener Dermatosen verwendet und kann zur Vorbeugung von Infektionen traumatischer Hautläsionen wie kleinen Schnittwunden, genähten Wunden oder epidermalen Abschürfungen verwendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen

Nicht in Augen, Nase, Kanülenstelle oder zentraler Injektionsstelle anwenden. Den Kontakt mit den Augen vermeiden; Wenn das Präparat mit den Augen in Kontakt kommt, spülen Sie sie mit Wasser aus, bis die Rückstände entfernt sind. Im Falle einer allergischen Reaktion oder einer starken lokalen Reizung nach der Verwendung des Präparats sollte die Behandlung abgebrochen, das Präparat von der Hautoberfläche abgewaschen und die weitere Behandlung mit einem anderen Arzneimittel fortgesetzt werden. Die Therapie sollte wegen der Möglichkeit der Entwicklung resistenter Stämme nicht über den empfohlenen Zeitraum hinaus verlängert werden. Das Risiko einer pseudomembranösen Enteritis sollte bei jedem Patienten berücksichtigt werden, der nach dem Auftragen der Salbe oder Creme einen schweren, anhaltenden Durchfall entwickelt. Die Behandlung sollte abgebrochen und weitere Untersuchungen durchgeführt werden. Aufgrund des Gehalts an Polyethylenglykol sollte die Salbe nicht unter Bedingungen verwendet werden, bei denen eine Absorption großer Mengen davon möglich ist (z. B. offene Wunden, beschädigte Haut), insbesondere bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung. In der Creme enthaltener Cetylalkohol und Stearinalkohol können lokale Hautreaktionen verursachen (z. B. Kontaktdermatitis).

Unerwünschte Aktivität

Sahne. Häufig: Hautallergische Reaktionen, einschließlich Urtikaria, Juckreiz, Erythem, Brennen, Kontaktdermatitis, Hautausschlag. Rötungen und trockene Haut können auftreten. Salbe. Häufig: Brennen der Anwendungssite. Gelegentlich: Juckreiz, Erythem, Stechen und Trockenheit an der Applikationsstelle, allergische Hautreaktionen auf Mupirocin oder Hilfsstoffe. Sehr selten: systemische Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich: Anaphylaxie, generalisierter Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nur während der Schwangerschaft anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das mögliche Risiko für den mit der Behandlung verbundenen Fötus überwiegt. Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Mupirocin in die Muttermilch vor. Wenn die Creme oder Salbe auf eine rissige Brustwarze aufgetragen wird, waschen Sie sie vor dem Stillen gründlich. Es liegen keine ausreichenden Daten zu den Auswirkungen von Mupirocin auf die Fruchtbarkeit beim Menschen vor. Studien an Ratten haben keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit gezeigt.