PolfaŁódź Laboratorien ALERGO MAX

Aktion

Desloratadin ist ein nicht sedierender, lang wirkender Histaminantagonist mit selektiver peripherer H1-Antagonistenaktivität. Die antiallergischen Eigenschaften von Desloratadin umfassen die Hemmung der Freisetzung von entzündungsinduzierenden Zytokinen (d. H. IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13) aus menschlichen Mastzellen und Basophilen sowie die Hemmung der Expression des adhäsiven P-Selectin-Moleküls auf der Oberfläche von Endothelzellen. Bei Patienten mit allergischer Rhinitis lindert Desloratadin wirksam Symptome wie Niesen, Juckreiz, Nasenausfluss sowie Augenjuckreiz, Tränenfluss und Rötung sowie Juckreiz am Gaumen. Bei Patienten mit Urtikaria reduziert es die Anzahl und Größe von Urtikaria-Läsionen und lindert den Juckreiz der Haut. Desloratadin dringt nicht leicht in das ZNS ein und hat daher keine beruhigende Wirkung, induziert keine Schläfrigkeit oder beeinträchtigt die psychomotorische Aktivität. Desloratadin wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (ca. 30 Minuten) und erreicht nach ca. 3 Stunden Cmax. Die Wirkung des Arzneimittels hält 24 Stunden an. 83-87% sind an Plasmaproteine gebunden. T0.5 ist 27 Stunden.

Dosierung

Oral. Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahre: 1 Tablette einmal am Tag. Bei intermittierender allergischer Rhinitis (Symptome treten weniger als 4 Tage die Woche oder weniger als 4 Wochen auf) sollte die Behandlung abgebrochen werden, wenn die Symptome abgeklungen sind, und wieder aufgenommen werden, wenn sie wieder auftreten. Bei chronischer allergischer Rhinitis (Symptome treten 4 Tage die Woche oder länger und länger als 4 Wochen auf) kann die Behandlung während der Exposition gegenüber dem Allergen fortgesetzt werden. Die Behandlung von allergischer Rhinitis und Urtikaria mit Desloratadin ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte nicht länger als 10 Tage dauern. Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Wirksamkeit von Desloratadin bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren vor. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Desloratadin bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht nachgewiesen (es liegen keine Daten vor). Art der Verabreichung. Das Medikament kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Vorsichtsmaßnahmen

Bei schwerem Nierenversagen mit Vorsicht anwenden. Bei der Anwendung von Desloratadin bei Patienten mit medizinischen oder familiären Anfällen, insbesondere bei kleinen Kindern, ist Vorsicht geboten, da diese unter Desloratadin-Behandlung möglicherweise anfälliger für neue Anfälle sind. Angehörige von Gesundheitsberufen können in Betracht ziehen, die Behandlung mit Desloratadin bei Patienten abzubrechen, bei denen während der Behandlung Anfälle auftreten.

Unerwünschte Aktivität

Häufig: Kopfschmerzen, trockener Mund, Müdigkeit. Sehr selten: Halluzinationen, Schwindel, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, psychomotorische Erregung, Krämpfe, Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, erhöhte Leberenzyme, erhöhtes Bilirubin, Hepatitis, Myalgie, Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria). Nicht bekannt: abnormales Verhalten, aggressives Verhalten, QT-Verlängerung, Gelbsucht, Lichtempfindlichkeitsreaktion, Asthenie. Andere Nebenwirkungen, die in der Zeit nach dem Inverkehrbringen bei Kindern und Jugendlichen mit unbekannter Häufigkeit gemeldet wurden: QT-Verlängerung, Arrhythmie und Bradykardie, abnormales Verhalten und aggressives Verhalten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, das Präparat während der Schwangerschaft nicht zu verwenden. Desloratadin wurde bei gestillten Neugeborenen / Säuglingen behandelter Frauen nachgewiesen. Die Wirkung von Desloratadin auf Neugeborene / Säuglinge ist unbekannt. Es muss entschieden werden, ob das Stillen abgebrochen oder die Behandlung abgebrochen werden soll, wobei der Nutzen des Stillens für das Kind und der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen sind.

Bemerkungen

Desloratadin hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu benutzen. Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass die meisten Menschen keine Schläfrigkeit haben. Aufgrund individueller Unterschiede in der Reaktion von Personen auf alle Medikamente wird empfohlen, den Patienten zu raten, Aktivitäten, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie z. B. Fahren oder Bedienen von Maschinen, zu unterlassen, bis ihre Reaktion auf das Medikament festgestellt ist.

Interaktionen

Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Es gab keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen von Desloratadin mit Erythromycin oder Ketoconazol. Desloratadin, das gleichzeitig mit Alkohol eingenommen wurde, potenzierte die psychophysischen Wirkungen von Alkohol nicht. Es wurden jedoch Fälle von Alkoholintoleranz und -vergiftung nach dem Inverkehrbringen berichtet. Bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol ist Vorsicht geboten.

Das Präparat enthält die Substanz: Desloratadin