Naklofen TOP

Aktion

Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament zur topischen Anwendung mit starken analgetischen, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Eigenschaften. Diclofenac hemmt die Synthese von Prostaglandinen. Aufgrund der Wasser-Alkohol-Basis wirkt das Präparat auch beruhigend und kühlend. Nach topischer Verabreichung von 2,5 g Diclofenac in Form eines Gels auf 500 cm² Haut wurden 6-7% des Wirkstoffs in den Blutkreislauf aufgenommen.

Dosierung

Topisch auf der Haut. Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: 3 - 4 mal täglich, sanft reiben. Die Menge des verwendeten Gels sollte an die Größe der betroffenen Fläche angepasst werden, z. B. reicht die Menge an 2 bis 4 g Gel (die Menge, die der Größe einer Kirschfrucht entspricht, der Größe einer Walnuss) aus, um auf eine Fläche von ca. 400 cm² bis 800 cm² aufgetragen zu werden. Waschen Sie nach dem Auftragen des Präparats die Hände, es sei denn, die Hände sind der behandelte Bereich. Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem Ansprechen auf die Behandlung ab. Ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte das Medikament bei Belastungen und Rheuma des Weichgewebes nicht länger als 14 Tage oder bei Schmerzen im Zusammenhang mit Arthritis 21 Tage lang angewendet werden. Eine ärztliche Untersuchung wird nach 7 Tagen Anwendung des Gels empfohlen, wenn die Behandlung nicht wirksam ist oder sich die Krankheitssymptome verschlimmern. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Präparats bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor.

Indikationen

Lokale Behandlung: extraartikulärer Rheuma (Muskelschmerzen, Entzündung des fibrösen Bindegewebes, Bursitis synovialis, Tendinitis, Entzündung der Sehnenscheide, Schmerzen in der Lendenwirbelsäule oder im Schultergelenk); posttraumatische Veränderungen (Belastungen, Verstauchungen, Verstauchungen); begrenzte und milde Formen der Arthritis.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Propylenglykol, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) oder gegen einen der Hilfsstoffe des Präparats. Das Präparat ist bei Patienten mit Asthmaanfällen, Urtikaria oder akuter Rhinitis, die durch Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs verursacht werden, kontraindiziert. Drittes Trimenon der Schwangerschaft. Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen

Bei Patienten mit aktiver Ulkuskrankheit oder Ulkuskrankheit in der Vorgeschichte mit Vorsicht anwenden (bei Patienten mit Ulkuskrankheit in der Vorgeschichte wurden gastrointestinale Blutungen beobachtet). Das Präparat sollte nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln verwendet werden, die Diclofenac enthalten. Wie bei anderen Arzneimitteln, die die Prostaglandinsynthetase hemmen, können Diclofenac-Natrium und andere NSAIDs bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Anamnese oder in der Anamnese Bronchospasmus auslösen. Das Präparat sollte nur auf die unbeschädigte Hautoberfläche aufgetragen werden. Bei Hautreaktionen nach der Anwendung des Arzneimittels sollte die Anwendung abgebrochen werden. Kontakt des Gels mit den Augen und Schleimhäuten (z. B. Mundhöhle) vermeiden, nicht schlucken. Während der Behandlung mit dem Präparat sollte der Patient eine übermäßige Sonneneinstrahlung vermeiden. Das Präparat enthält Propylenglykol, das bei einigen Patienten leichte lokale Hautreizungen verursachen kann. Die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf große Hautbereiche oder während der Langzeitanwendung aufgetragen wird. Das Gel darf nicht unter einem Okklusivverband verwendet werden.

Unerwünschte Aktivität

Häufig: Juckreiz, Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis). Selten: vesikuläre Dermatitis. Sehr selten: klumpiger Hautausschlag, Überempfindlichkeit, Angioödem, Asthma, Lichtempfindlichkeitsreaktionen. Die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf große Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen wird.

Schwangerschaft und Stillzeit

Diclofenac sollte nicht während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters angewendet werden, es sei denn, dies ist erforderlich. Wenn Diclofenac bei Frauen angewendet wird, die eine Schwangerschaft planen oder im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester, sollten die niedrigstmögliche Dosis und die kürzeste Behandlungsdauer angewendet werden. Im dritten Schwangerschaftstrimester ist das Medikament kontraindiziert. Aufgrund des Fehlens kontrollierter Studien bei stillenden Frauen sollte das Medikament nur während der Stillzeit auf ärztlichen Rat angewendet werden. Wenn es während der Stillzeit angewendet werden muss, verwenden Sie das Präparat nicht auf der Brust, auf einer großen Hautfläche oder über einen längeren Zeitraum.