In Polen mangelt es immer noch an sozialer Akzeptanz bei Menschen mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis, obwohl seit vielen Jahren verschiedene Aufklärungskampagnen durchgeführt werden. Jede Initiative dieser Art ist in erster Linie für die Patienten selbst wichtig und erleichtert ihr normales Funktionieren in Familie, Beruf und Gesellschaft. Das Problem der Stigmatisierung aufgrund dieser Krankheiten besteht jedoch weiterhin, und es ist eine systematischere Aufklärung erforderlich.
Arkadiusz Kasprzak leidet seit seinem neunten Lebensjahr an Psoriasis. Er erzählt in den folgenden Worten, was er erlebt hat. - Meine schlimmsten Erinnerungen sind die High School und die Situationen, die damals stattfanden. Während wir in der Grundschule Kinder waren und in der technischen Sekundarschule waren wir junge Leute, die Toleranz lernten, war es die Zeit der Mittelschule, die den größten Einfluss auf meine Psyche hatte.
Alle machten sich wegen meines Aussehens über mich lustig und ich konnte mich nicht verteidigen. Es kam auch vor, dass nicht jeder mit mir auf derselben Bank sitzen wollte. Wenn jemand in meiner Klasse in der Mittelschule klar und deutlich erklärt, womit ich zu kämpfen habe und was ich durchmache, könnte dies sein Mitgefühl wecken oder sie dazu bringen
Sie würden lernen, mich zu tolerieren.
Es kam manchmal vor, dass der Lehrer meine Krankheit erwähnte und bemerkte, dass ich nicht ansteckend war, aber das war definitiv nicht genug.
Siehe Arkadiusz 'Geschichte: Jede stressige Situation in der Schule beschleunigte die Flut der Veränderungen
An Psoriasis erkrankt zu sein, erfordert Mut. Haben Sie den Mut, in den Spiegel zu schauen, um zum Friseur zu gehen oder ein Vorstellungsgespräch zu führen. Jeder Tag mit Psoriasis erfordert Mut. Es ist schwierig, für die Freiheit von Psoriasis zu kämpfen, damit sie nicht Ihr ganzes Leben dominiert.
Daher sollte diese Umgebung mit ihrem Verständnis des Problems verhindern, dass sich Kranke minderwertig, einsam und ausgeschlossen fühlen. Nur dann haben sie die Kraft, das Leben zu genießen - kommentiert Dorota Minta, eine Psychologin der Lemberger Klinik in Warschau.
Um die Herangehensweise an Menschen mit Psoriasis zu ändern, reicht es aus, über die Krankheit Bescheid zu wissen. Deshalb wurde die Idee einer Schulstunde für Psoriasis und PsA geboren.
Im Rahmen der sozialpädagogischen Kampagne unter dem Motto Akademie für Psoriasis und Psoriasis "Psoriasis und Psoriasis von Grund auf neu" wurden in Zusammenarbeit mit einem Kliniker, Pädagogen und Patienten Lehrmaterialien entwickelt: ein Unterrichtsplan mit Informationen zur Durchführung von Kursen, Filmmaterialien: Straßensonde und ein Vortrag von prof. Joanna Narbutt, Nationale Beraterin auf dem Gebiet der Dermatologie und Venerologie.
Die Kampagne richtet sich an Lehrer und Schüler der Grund- und Sekundarstufe, kommt jedoch der gesamten Gesellschaft und vor allem den Kranken zugute. "Psoriasis und Psoriasis aus den Grundlagen" ist eine Lektion nicht nur über Psoriasis und Psoriasis-Arthritis, sondern auch über das Erlernen der Toleranz gegenüber Personen, die häufig aufgrund von Psoriasis stigmatisiert werden.
Eine andere Patientin mit Psoriasis ist Frau Łuska: Frau Łuska kommt aus dem Versteck oder wie man sich mit Psoriasis anfreundet
Die Kampagne wird von einem Poster mit dem Titel "Mit Toleranz infizieren, Sie können keine Psoriasis infizieren" begleitet, das in der Schule gedruckt und aufgehängt werden kann. Die Materialien können von der speziellen Website poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl heruntergeladen werden. Dort finden Sie auch Geschichten von Menschen, die an Psoriasis leiden.
Die Kampagne dauert bis zum Ende des Schuljahres 2019/20. Abgesehen von der Hauptzielgruppe kann der Vortrag über Psoriasis und Psoriasis von jedem gesehen werden und sich über die Mindestdosis an Wissen informieren, die erforderlich ist, um das Problem der Patienten zu verstehen.
Psoriasis ist größtenteils ein Problem, das die Sphäre der menschlichen psychischen Gesundheit betrifft. Für viele Menschen, die mit Psoriasis leben, sind Gefühle der Einsamkeit, mangelndes Selbstwertgefühl und sogar Depressionen ein wesentlicher Bestandteil der Erkrankung, ebenso wie das Erscheinungsbild der Hautveränderungen.
Dies zeigt, wie stark Psoriasis das psychische Wohlbefinden von Patienten beeinflussen kann. - Die Krankheit hat meine Psyche erheblich beeinflusst. Ich scheute mich vor meinen Freunden, besonders vor Beziehungen.
- Ich schämte mich so wie ich bin.Psoriasis hat mir das Selbstvertrauen und die Motivation für alles völlig genommen - fügt Arkadiusz Kasprzak hinzu, der gerade mit einem Buch über Psoriasis debütiert hat, in dem er durch seine eigenen Lebenserfahrungen auf die Probleme aufmerksam machen möchte, mit denen Menschen mit Psoriasis zu kämpfen haben.
Die Geschichten von Patienten, die mit chronischen Krankheiten zu kämpfen haben, sind äußerst bewegend.
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- Es ist bezeichnend, dass die Geschichten derer, die es gewagt haben, aus den Schatten zu kommen - ihre Krankheit zeigten, uns mit Bewunderung und Optimismus erfüllen. Warum erlauben wir uns also, diejenigen zu isolieren, die mit Psoriasis zu kämpfen haben? Schämen wir uns, mit einer Person mit Waage in einem Café zu sitzen?
Wir steigen in den Bus. Wir haben Angst, dass wir selbst Gegenstand feindlicher Blicke werden oder dass wir uns infizieren, obwohl dies unmöglich ist. Das Wissen über Psoriasis ist in unserer Gesellschaft immer noch unzureichend, daher ist eine Schulstunde über Psoriasis eine perfekte Idee, um den Ansatz für Menschen, die darunter leiden, zu ändern - erklärt die Psychologin Dorota Minta.
Laut WHO umfasst die Behandlung von Psoriasis mehr als die routinemäßige medizinische Diagnose oder die Verschreibung von Medikamenten. Menschen fühlen sich angesichts der Psoriasis oft einsam und sind hauptsächlich auf Familienmitglieder angewiesen, um Unterstützung zu erhalten. Die psychische Belastung beim Leben mit Psoriasis ist das Stigma der Krankheit und das Stigma, das die Betroffenen von ihren Mitmenschen erfahren.
Eine negative Bewertung anderer kann auf mangelndes Verständnis und mangelndes Wissen zurückzuführen sein und sollte dennoch auf Fakten beruhen. Daher kann soziale Bildung für Patienten von entscheidender Bedeutung sein. Es würde sicherlich helfen, die Isolation zu vermeiden, in die Patienten fallen.
Es ist wichtig zu verstehen, dass es viele Menschen auf der Welt gibt, die ähnliche Probleme haben und möglicherweise bereit sind, Kontakte zu knüpfen und die Unterstützung bereitzustellen, die sie benötigen. Die Zusammenarbeit stärkt das Gefühl, gesehen, gehört, verstanden und geschätzt zu werden, und führt daher zu besseren Ergebnissen, wenn Patienten gemeinsam Initiativen ergreifen, um ihre Situation zu ändern.
Aus diesem Grund luden die Initiatoren der Kampagne Patientenorganisationen zur Zusammenarbeit ein: die polnische Vereinigung der Psoriasis-Patienten "Psoriasis", "Together Raźniej", die Świętokrzyskie-Vereinigung der Patienten mit Psoriasis, die niederschlesische Vereinigung für Hilfe für Patienten mit Psoriasis und PsA, Greater Poland Association
Patienten mit Psoriasis "Komm aus dem Schatten" und der Stiftung "Ja, ich habe Psoriasis".
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Die Ehrenpatronage der Kampagne wurde vom Gesundheitsminister, dem Bürgerbeauftragten für Patientenrechte, dem Nationalen Berater für Dermatologie und Venerologie sowie den Provinzberatern aus Dolnośląskie, Kujawsko-Pomorskie, Świętokrzyskie, Warmińsko-Mazurskie und Wielkopolskie, Co Gesundheit.
Die Medienpartner der Kampagne sind Poradnik Zdrowie, ISB Zdrowie, Portale Medyczne und Healthy & Beauty. Kampagnenpartner sind Janssen und Lilly als Hauptsponsor, Egis und Pfizer als unterstützender Sponsor und Novartis als Sponsor.
Wichtige Änderungen für Patienten mit Psoriasis ab dem 1. November 2019.
Für Patienten mit Psoriasis haben Patienten ab dem 1. November dank Änderungen im Arzneimittelprogramm zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis einen breiteren Zugang zu modernen Therapien. Das PASI-Kriterium wurde für Adalimumab und Etanercept von 18 auf 10 gesenkt, und die Behandlungsdauer für alle Behandlungen wurde auf 96 Wochen verlängert.
Prof. Prof. Die nationale Beraterin von Joanna Narbutt auf dem Gebiet der Dermatologie und Venerologie erinnert sich an den Weg eines Patienten mit Psoriasis im Gesundheitssystem in Polen: Bei Hautläsionen, die auf psoriatische Läsionen hindeuten, sollte der Patient einen Dermatologen aufsuchen.
Siehe Patientengeschichte: Hey! Mein Name ist Alicja und ich habe PSORIASIS
Der Dermatologe diagnostiziert Psoriasis auf der Grundlage des Krankheitsbildes und führt in Ausnahmefällen eine histopathologische Untersuchung der Haut durch und diagnostiziert dann eine leichte Psoriasis, d. H. Eine, die bis zu 10% der Körperoberfläche bedeckt, oder eine mittelschwere bis schwere Psoriasis, d. H. Solche, bei denen Hautläsionen mehr als 10% einnehmen und beginnt eine angemessene Behandlung.
- Bei leichter Psoriasis handelt es sich hauptsächlich um eine lokale Behandlung, und bei mittelschwerer oder schwerer Psoriasis werden Phototherapie oder allgemeine Medikamente angewendet. Wenn der Patient nicht auf eine konventionelle Behandlung mit allgemeinen Medikamenten anspricht, wird er in Arzneimittelprogramme aufgenommen, die vom National Health Fund finanziert werden. In Polen behandeln wir heute Psoriasis auf globaler Ebene - betont prof. Narbutt.
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