Trisomierisiken in der Spätschwangerschaft

Ich bin 40 Jahre alt und 3 schwanger. In der 13. Woche habe ich 3 D Ultraschall + Pappa Test gemacht. Bitte interpretieren Sie die Ergebnisse. Aufgrund des Alters wird empfohlen, den fetalen Karyotyp zu bestimmen. Zwei gesunde Kinder. Mein Ergebnis: CRL 68,2 NT 1,4 mm, Nasenknochen normal, freies hCG 17,6 IE / l entspricht 0,509 MoM, PAPP-A 3,720 entspricht 0,903 MoM. Trisomie 21 Grundrisiko 1:72 Berechnetes Risiko 1: 1444, Trisomie 18 Grundrisiko 1: 180 Berechnetes Risiko 1: 3599, Trisomie 13 Grundrisiko 1: 564, Berechnetes Risiko 1: 11271. Soll ich Amniozentese machen?

Es liegt an Ihnen, zu entscheiden, ob Sie die Amniozentese durchführen möchten. Wie Sie sehen können, zeigt die Forschung, dass das Risiko, ein Kind mit Trisomie 21 und 18 zu bekommen, gering ist, aber es ist nur ein kalkuliertes Risiko, ein Screening-Test, kein diagnostischer Test.

Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.

Barbara Grzechocińska

Assistenzprofessor an der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie der Medizinischen Universität Warschau. Ich akzeptiere privat in Warschau an der ul. Krasińskiego 16 m 50 (Anmeldung täglich von 8 bis 20 Uhr möglich).