Kardiomyopathie: eine Erkrankung des Herzmuskels

Kardiomyopathien sind ein Begriff, der eine Gruppe von Herzerkrankungen abdeckt, die zu einer Funktionsstörung führen und nicht mit angeborenen Herzerkrankungen, Bluthochdruck oder Erkrankungen der Herzkranzgefäße zusammenhängen. Eine Kardiomyopathie oder eine Fehlfunktion des Herzens kann viele Ursachen haben. Finden Sie heraus, welche Arten von Herzkardiomyopathie es gibt.

Kardiomyopathien sind eine Gruppe von Erkrankungen des Herzens, die es funktionsgestört machen und verhindern, dass es den Körper mit Blut versorgt. Anfänglich können Kardiomyopathien asymptomatisch sein, aber im Verlauf der Krankheit tritt ein Kreislaufversagen auf, das sich manifestiert:

• Kurzatmigkeit - zuerst nur während des Trainings und dann auch in Ruhe
• Herzklopfen, das ein Symptom für einen abnormalen Herzrhythmus ist
• Schwellung der unteren Extremitäten
• übermäßige Müdigkeit
• Husten

Kardiomyopathie - Typen

Primäre Kardiomyopathien

• genetische Kardiomyopathien

- hypertrophe Kardiomyopathie
- arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
- isolierte Nichtverdichtung des linksventrikulären Muskels
- Herzleitungsstörung mit primärem Purkinje-Schaden
- angeborenes langes QT-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- angeborenes kurzes QT-Syndrom

• gemischte Kardiomyopathien (genetisch und nicht genetisch)

- dilatative Kardiomyopathie
- restriktive Kardiomyopathie

• erworbene Kardiomyopathien

- "Tako-Tsubo" -Syndrom oder stressinduzierte Kardiomyopathie
- entzündlich
- perinatal
- Alkoholiker

Sekundäre Kardiomyopathien

Hierbei handelt es sich um Kardiomyopathien, die im Verlauf bestimmter Krankheiten aufgrund der Verwendung bestimmter Medikamente oder einer Vergiftung mit Schwermetallen oder Chemikalien auftreten können. Zu den Erkrankungen, die mit einer Kardiomyopathie verbunden sein können, gehören:

• Amyloidose
• Speicherkrankheiten - Gaucher-Krankheit, Hämochromatose, Pompe-Krankheit
• Diabetes
• Hypothyreose und Hyperthyreose
• Hypoparathyreoidismus
• Phaeochromocytom
• Akromegalie
• Sarkoidose
• Kollagenerkrankungen, z. B. systemischer Lupus, Dermatomyositis, Sklerodermie (Sklerodermie)

Kardiomyopathie - Diagnose

Die Diagnose kann durch Echokardiographie gestellt werden, die Informationen über die Morphologie und Funktion des Herzens liefert.

Kardiomyopathie - Behandlung

Betablocker und Kalziumkanalantagonisten werden üblicherweise verwendet. Eine Operation kann ebenfalls erforderlich sein, beispielsweise im Fall einer erweiterten Kardiomyopathie, bei der ein Kardioverter-Defibrillator implantiert werden muss, um einen plötzlichen Tod durch Kammerflimmern zu verhindern.

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