Das juvenile nasopharyngeale Fibrom ist ein gutartiges Neoplasma mit lokaler Malignität. Es entwickelt sich in der Nasopharyngealhöhle und kann in die Nasennebenhöhlen eindringen.
Juveniles Fibrom - ein rötlich-roter Polyp. Dieser Tumor besteht aus einer großen Anzahl von Blutgefäßen und fibrösem Gewebe. Es ist ein für Jungen charakteristischer Tumor. Es tritt normalerweise im Alter zwischen 10 und 14 Jahren auf.
Wie wird ein juveniles Fibrom erkannt?
Das juvenile Fibrom ist ein harter, gelappter Tumor, der benachbarte Gewebe auseinander bewegt. Es dringt vom Nasopharynx zu:
- Nasenhöhle (durch die hinteren Nasenlöcher)
- Nasennebenhöhlen (durch den Mund)
- Fossa pterygoideus palatina (durch die keilpalatale Öffnung)
- Orbit (durch den Nasolacrimal-Kanal)
- die vordere Schädelgrube (durch die Siebbeinplatte)
Juveniles Fibrom - Symptome
Bei diesem Tumor handelt es sich um einen sogenannten Triade von Symptomen. Sie beinhalten:
- verstopfte Nase
- laufende Nase
- periodische Nasenbluten
In einem sehr fortgeschrittenen Zustand kann die Wange deformiert sein.
Jugendfibrom unter einer Lupe
Die Diagnose eines juvenilen Fibroms sollte ausschließlich auf dem Krankheitsbild beruhen. Die Entnahme von Proben zur histopathologischen Untersuchung ist gefährlich, da das Risiko einer starken Blutung schwer zu kontrollieren ist.
Behandlung des Tumors
Es gibt zwei Behandlungsmethoden - Operation und Bestrahlung. Aufgrund des hohen Blutungsrisikos, das die Hauptkomplikation des Tumors darstellt und manchmal tödlich verläuft, sollte eine chirurgische Behandlung in Zentren für Kopf- und Halschirurgie durchgeführt werden. Eine Strahlentherapie wird empfohlen, wenn der Tumor die Innenseite des Schädels oder die Augenhöhle infiltriert. Durch Bestrahlung wird die Masse des Tumors reduziert, indem die Blutgefäße im Tumor angesteckt werden.
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