Es wird ein Durchbruch bei der Behandlung von Diabetes sein. Die Polen hatten die Idee. Wir wissen was es ist

Anstelle von Tabletten, die mehrmals täglich eingenommen werden müssen - ein Medikament, das über die Haut in den Blutkreislauf eindringt. Ein Biotechnologieunternehmen aus Breslau arbeitet bereits an einer innovativen Form eines Antidiabetikums. Was genau wird die neue Therapie sein und welche Diabetiker werden davon profitieren können?

Ein Forscherteam von Biotts SA möchte eine neue Form eines Antidiabetikums (mit ausgewählten Wirkstoffen) mit einer angemessenen Freisetzungsrate entwickeln, die mit den heute auf dem Markt erhältlichen vergleichbar ist. Dies soll dank der Verwendung eines von Biotts-Wissenschaftlern entwickelten innovativen Trägers möglich sein, der es ermöglicht, den Wirkstoff durch die Haut abzugeben, ohne die Kontinuität der Haut zu stören.

Dank dieser Technologie soll die Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes sicherer sein, d. H. Um Nebenwirkungen zu verringern und die Verabreichung einer niedrigeren Dosis als bei oralen Präparaten zu ermöglichen.

- Das technologische Problem und das Hauptforschungsproblem konzentrieren sich auf die Einführung eines Arzneimittels, in diesem Fall eines Antidiabetikums, in den firmeneigenen Träger. Wir wollen mindestens die gleichen therapeutischen Parameter erreichen wie bei Standardtherapien zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, erklärt Dr. Farm. Paweł Biernat, Chefforscher des Projekts und Präsident des Unternehmens.

Die Biotts-Spezialisten konzentrierten sich nicht nur auf eine neue Form des Arzneimittels, ein therapeutisches System zur transdermalen Verabreichung, sondern auch auf die Erhöhung der Bioverfügbarkeit des auf diese Weise verabreichten Wirkstoffs. Die Idee ist, dass der Träger ermöglicht, dass die optimale Dosis des Arzneimittels zum vorgeschriebenen Zeitpunkt in den Blutkreislauf gelangt, wodurch die geeignete Konzentration im Blut des Patienten erreicht wird.

- Wir erwarten, dass dadurch therapeutische Wirkungen schneller erzielt werden - sagt Dr. Jan Meler, F & E-Manager, Arzneimittelformtechnologe.

Wie Sie wissen, ist die Haut eine so wirksame Schutzbarriere, dass die meisten aktiven Menschen keine Chance haben, durch sie hindurchzukommen. Einige können jedoch - was zum Transport bestimmter Medikamente verwendet wird. Sie treten beispielsweise in Form von Suspensionen, Emulsionen oder Pflastern auf, die beispielsweise zur lokalen Hautanästhesie oder zur Bekämpfung der Nikotinsucht eingesetzt werden. Leider begrenzen die Schutzeigenschaften der Haut im Allgemeinen die Größe der Arzneimittelmoleküle, die sie passieren, und um dem allgemeinen Kreislauf eine therapeutische Dosis zuzuführen, ist es häufig erforderlich, Technologien für den unterstützten Transport von Wirkstoffen einzusetzen.

Was wird der Patient von dieser Therapie profitieren? Die Anwendung des Arzneimittels durch die Haut ermöglicht es, den oralen Weg auszuschließen, der manchmal mit Defekten belastet ist. Und im Fall von Diabetes gibt es viele.

- Patienten mit Typ-2-Diabetes müssen mehrmals täglich mehrere Medikamente oral einnehmen. Sie leiden auch sehr oft an anderen Zivilisationskrankheiten, z. B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, oder haben Probleme beim Schlucken, insbesondere bei älteren Menschen.

Infolgedessen nehmen sie täglich einige bis ein Dutzend Tabletten oral ein, was sehr häufig zu Erkrankungen des Verdauungssystems wie Magen- und Darmreizungen, Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Übersäuerung und Ulkuskrankheit führt - listet Dr. Jan Meler auf.

Die neue Form des Arzneimittels soll dies verhindern. Der Hauptvorteil der von Biotts entwickelten Lösung ist in erster Linie die Verbesserung des Patientenkomforts und die Minimierung unerwünschter Wirkungen des Magen-Darm-Trakts.

- Ausgewählte Wirkstoffe zur Behandlung von Typ-2-Diabetes erfordern eine genaue Dosierung des Arzneimittels. Bei unserer Lösung handelt es sich immer um eine lokale, externe Anwendung auf die Hautschichten in Form eines transdermalen Reservoirpflasters, aus dem der Wirkstoff über eine freisetzungskontrollierende Membran freigesetzt wird - erklärt Dr. Jan Meler.

Für die Patienten bedeutet dies eine erhebliche Erleichterung der täglichen Therapie, insbesondere zu Hause. Die innovative Technologie wird es den Forschern zufolge auch ermöglichen, das Risiko einer doppelten Dosis des Arzneimittels durch den Patienten zu verringern und einen kontrollierten Arzneimittelverabreichungsprozess zu erreichen, wodurch die Wirksamkeit der Pharmakotherapie erhöht wird.

Wer wird am meisten von der neuen Therapie profitieren? - Das von uns entwickelte Produkt kann von allen Patienten mit Typ-2-Diabetes verwendet werden oder diese Präparate für andere Indikationen einnehmen. Die Zielgruppe werden insbesondere Patienten sein, die diese Präparate in oraler Form einnehmen und gleichzeitig über gastrointestinale Beschwerden und Nebenwirkungen berichten, und z. B. Patienten mit Typ-2-Diabetes, die an einer Ulkuskrankheit oder gastrointestinalen Malabsorptionsstörungen leiden, sagt Dr. Jan Meler.

Die Idee des biotechnologischen Unternehmens Biotts wurde von Experten des Nationalen Zentrums für Forschung und Entwicklung (NCBR) im Fast Track-Wettbewerb anerkannt. Dank dessen kann es mit Unterstützung europäischer Mittel aus dem operationellen Programm für intelligente Entwicklung umgesetzt werden - in Höhe von über 11,2 Mio. PLN. Der Gesamtwert des Projekts beträgt 14,7 Mio. PLN.

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