Welttag der Multiplen Sklerose: Nehmen Sie an der Aktion teil und teilen Sie Ihre MS-Behandlung

Sie haben den Willen zu handeln, Leidenschaften und einen großen Lebenswillen, aber sie haben noch etwas gemeinsam - Multiple Sklerose. Die Diagnose einer chronischen Krankheit wurde für sie zu einer Motivation, nach ihrer eigenen Lebensweise zu suchen. Sie teilen ihre Erfahrungen im Kampf gegen die Krankheit im Rahmen der "P.S. Ich habe MS. " Schließen Sie sich anlässlich des Welttags der Multiplen Sklerose den Mitgliedern der Positiven Gruppe an und teilen Sie uns Ihren # NaSM-Weg mit.

Schätzungen zufolge leiden in Polen etwa 50.000 Menschen an Multipler Sklerose. Es ist eine der häufigsten chronischen neurologischen Erkrankungen. Es betrifft normalerweise Menschen zwischen 20 und 40 Jahren, kann aber auch Kinder und ältere Menschen betreffen.

- Eine solche Diagnose ist normalerweise mit einem Schock verbunden. Junge, beruflich und sozial aktive Menschen müssen sich plötzlich den Folgen der Krankheit wie Lähmungen der Gliedmaßen, sensorischen Störungen, Sehstörungen oder Gleichgewichtsstörungen stellen. Viele Menschen denken in solchen Momenten, dass sie ihr gegenwärtiges Leben und ihre Gewohnheiten aufgeben müssen, während die Krankheit nicht bedeuten muss, Träume, Arbeit oder alltägliche Aktivitäten aufzugeben - betont Izabela Czarnecka-Walicka, Präsidentin der NeuroPozytywni Foundation und Initiatorin der "P.S. Ich habe MS. "

Angst in Aktion umsetzen

Eliza Szymańska erfuhr zufällig von der Krankheit. Nur einen Monat vor der Diagnose stand sie auf dem Podium und belegte beim 5-km-Rennen der Frauen den dritten Platz. Dies brachte sie dazu, noch intensiver Sport zu treiben. Sie war nicht auf das vorbereitet, was sie hören würde.

- Ich dachte, die Welt sei offen für mich. Ich war 36 und zu Hause warteten zwei kleine Kinder auf mich. Ich wiederholte immer wieder den Gedanken in meinem Kopf - was jetzt? Wie kann man damit leben? Die Emotionen waren unterschiedlich, weil ich nicht viel über die Krankheit wusste und als ich anfing, nach Informationen zu suchen, schien das Bild von MS fast dämonisch - sagt Eliza Szymańska.

Sie gewöhnte sich jedoch allmählich an die Diagnose. Sie griff nach Fachliteratur, nahm an Patientenforen teil, fragte Ärzte nach der Wirkungsweise der Krankheit oder den verfügbaren therapeutischen Möglichkeiten. Schließlich erkannte sie, dass das Leben mit chronischen Krankheiten etwas anders sein könnte, aber genauso interessant sein könnte. "Wenn heute jemand auf der Straße auf mich zukam und sagte, ich habe MS, würde ich ihnen sagen, dass es Tausende von Lösungen gibt", sagt sie.

Die Behandlung ist der Schlüssel - sie ermöglicht es Ihnen, die Krankheit zum Schweigen zu bringen und die Anzahl der Rückfälle zu verringern, die sich negativ auf die körperliche Fitness und die Arbeit der Sinne auswirken. Vor einigen Jahren waren die therapeutischen Möglichkeiten in Polen sehr begrenzt, jetzt haben Patienten mit MS den gleichen Zugang zu innovativen und vielfältigen Therapien wie in anderen Ländern der Europäischen Union.

- Der erste Schritt nach dem Hören der Diagnose war die Behandlung. Ich wurde 3 Monate nach der Diagnose der Krankheit in das Drogenprogramm aufgenommen. Die Injektionstherapie war für meinen Körper schwierig, aber ich versuchte demütig, die Behandlung zu nehmen. Nach fünf Jahren kam ein weiterer Wurf. Dann schlug der Arzt vor, auf orale Medikamente umzusteigen. Es war eine Erleichterung für mich. Heute haben wir viele Möglichkeiten für eine moderne und effektive Behandlung. Das Wichtigste ist, dass sie richtig ausgewählt wird - betont Eliza.

Eliza spricht auch über ihre Erfahrungen mit MS und ihre aktive Einstellung zur Krankheit im Film der P.S. Ich habe SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY

Eliza Szymańska vertieft das Wissen über die Krankheit und überprüft sorgfältig alle Informationen, da, wie sie behauptet, nicht alles, was wir über Multiple Sklerose im Internet lesen können, wahr ist. Wenn sie einen schlechten Tag hat, entkommt sie mit Büchern und Musik, die ihr helfen, ihre Gefühle zu beruhigen. - Durch die Diagnose von MS konnte ich meinen Bedürfnissen, meinen Vorlieben und meinen Leidenschaften mehr Aufmerksamkeit schenken. Früher war noch nicht genug Zeit dafür, jetzt finde ich es sowohl zur Entspannung als auch für meine eigenen Aktivitäten. Ich fing auch an, einen gesunden Lebensstil zu führen, führte eine richtige Ernährung ein und passte auf mich auf. Dies ist meine Art, mit MS umzugehen - fügt er hinzu.

Mach mit

Anlässlich des Welttages der Multiplen Sklerose am 30. Mai lädt die NeuroPozytywni Foundation alle an MS leidenden Menschen und ihre Angehörigen zu ihrem Facebook-Profil ein und ermutigt sie, sich der # WayNaSM-Kampagne anzuschließen.

Profillink: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/

Die Online-Kampagne # WayNaSM ist Teil der "P.S.Ich habe MS ", deren Hauptziel es ist, Klischees über das Leben mit einer chronischen Krankheit wie Multipler Sklerose zu brechen. Die Initiatoren des Projekts sind Vertreter der NeuroPositive Foundation.

- Die Aufgabe unserer Stiftung ist es, alle Kranken zu ermutigen, ihre Leidenschaften zu entwickeln und ihre Träume zu verwirklichen. Wir unterstützen Menschen mit MS, indem wir positive Beispiele unter den von der Krankheit Betroffenen fördern. Wir möchten, dass andere wissen, dass die Krankheit nicht unsere ganze Welt sein muss und es sich lohnt, so aktiv wie möglich zu leben - betont Izabela Czarnecka-Walicka.

Weitere Informationen zu den Aktivitäten der NeuroPozytywni Foundation und der P.S. Ich habe MS finden Sie unter www.neuropozytywni.pl