Jede Mutter möchte ein gesundes Baby haben. Zwei Griffe, zwei Beine - Sie können es sofort sehen. Nicht weniger wichtig ist, was wir nicht sehen, aber Spezialisten entdecken. In den ersten Tagen und Wochen des Lebens wird Ihr Neugeborenes einem Seh- und Hörtest unterzogen.
Unmittelbar nach der Geburt wird das Neugeborene einer detaillierten Analyse unterzogen. Neonatologen überprüfen akribisch den Zustand, wiegen ihn und messen ihn. Ihre Hautfarbe, Atemfrequenz, Herzschläge pro Minute und normale Reflexe bestimmen die Anzahl der vergebenen Apgar-Punkte. Aber es hört hier nicht auf. Sie müssen auch sicherstellen, dass Ihr Kind gut sieht und hört. Screening hilft Ihnen herauszufinden. Sie werden direkt nach der Geburt für Babys hergestellt. Wenn das Ergebnis die Wahrscheinlichkeit eines Defekts anzeigt, muss das Kleinkind diagnostischen Tests unterzogen werden, die dies bestätigen oder ausschließen.
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Gesunde Augen eines Neugeborenen
Bei pünktlich geborenen Babys überprüft ein Neonatologe, ob sich die Pupillen verengen und erweitern, wenn sie Licht ausgesetzt werden, und ob sich die Augäpfel bewegen. Erst nach wenigen Monaten können Sie sicher sein, ob Ihr Kleinkind gut sieht - deshalb hängt vieles von den Eltern ab. Das erste störende Zeichen ist das Fehlen einer Fixierung des Sehvermögens. Wenn Sie also feststellen, dass Ihr Baby sich nicht auf Ihr Gesicht oder das Objekt konzentrieren kann, das Sie zeigen, teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, wer Sie für weitere Tests überweisen wird.
Detailliertere Augenuntersuchungen werden nur bei Babys durchgeführt, die vor der 36. Schwangerschaftswoche geboren wurden. Ihr Sehvermögen ist noch nicht richtig entwickelt, und der plötzliche Austritt der Gebärmutter und die Platzierung in einem Inkubator verändern den natürlichen Verlauf der Netzhautreifung. Dies und das niedrige Geburtsgewicht eines Kindes (weniger als 2000 g) beeinflussen das Risiko einer Retinopathie, die ca. 15 Prozent betrifft. Frühchen. Deshalb wird in Polen jedes Frühgeborene auf Retinopathie getestet.
Die Krankheit besteht in einer übermäßigen Vaskularisierung des Fundus, die zu Netzhautretraktion, Ablösung, Blutungen und folglich zu Sehverlust führt. Es kann nicht verhindert werden, aber es kann gestoppt und sogar umgekehrt werden. Daher muss ein Frühgeborenes regelmäßig untersucht werden, um den Zeitpunkt zu bestimmen, zu dem eine Laserphotokoagulation durchgeführt werden sollte, um den Defekt zu beseitigen oder zu verringern.
Die erste Untersuchung wird in der 4. Lebenswoche eines Frühgeborenen und die nächste mindestens alle zwei Wochen durchgeführt. Während der Untersuchung beurteilt der Arzt das vordere Segment des Fundus und beobachtet sorgfältig die Grenze zwischen den vaskularisierten und nicht vaskularisierten Bereichen, da an ihrer Verbindungsstelle störende Veränderungen auftreten. Diese als indirekte Ophthalmoskopie bezeichnete Methode wird manchmal durch Ultraschalluntersuchungen unterstützt.
Experten betonen, dass Frühgeborene mit Retinopathie später im Leben häufiger und gründlicher untersucht werden sollten als Vollzeitbabys. Sie sind viel anfälliger für Augenkrankheiten, die erst nach vielen Jahren auftreten - Glaukom und Katarakt.
Worüber sollte man sich bei einem Neugeborenen keine Sorgen machen?
Neugeborenen-Hörtests
Sowohl Vollzeit- als auch Frühgeborene werden auf Gehör getestet. Die erste Lebenshälfte ist eine strategische Phase für die Sprachentwicklung. Wenn ein Kind überhaupt nicht hören kann oder einen Hörverlust hat, der nicht rechtzeitig behoben wurde, besteht kaum eine Chance, dass es sprechen lernt.
Screening-Tests, die unmittelbar nach der Geburt eines Kindes durchgeführt werden, sollen in erster Linie kranke Kinder "fangen" und ihnen die Chance auf eine harmonische Entwicklung geben. Der erste Test ist die Aufzeichnung von otoakustischen Emissionen. Das menschliche Ohr nimmt Geräusche nicht nur wahr, sondern gibt sie auch selbst als spontane Reaktion auf äußere Geräusche ab. Diese schnelle (einige Sekunden) und schmerzlose Untersuchung wird mit einer Sonde durchgeführt. Das Gerät verfügt über eine Hörmuschel, die Geräusche unterschiedlicher Intensität sendet, und ein Mikrofon, das die Reaktion der Haarzellen aufzeichnet. Der Test wird am zweiten Tag des Lebens Ihres Babys durchgeführt, normalerweise während Sie schlafen. sollte an einem ruhigen und friedlichen Ort stattfinden. Wenn die Untersuchung nicht erfolgreich ist, wird sie am Tag der Entlassung aus dem Krankenhaus wiederholt. Wenn ein Defekt festgestellt wird, überweisen die Ärzte den jungen Patienten an ein geeignetes audiologisches Zentrum, wo sie sich einer weiteren Diagnose unterziehen.
Ein weiteres Verfahren zur Unterstützung der Diagnose besteht darin, durch den auditorischen Hirnstamm hervorgerufene Potenziale aufzuzeichnen. Die auf den Kopf des Babys geklebten Elektroden zeichnen die bioelektrische Aktivität (die im Hirnstamm erzeugt wird) auf, die eine Reaktion auf Hörreize ist, die über einen speziellen Ohrhörer abgegeben werden. Im Gegensatz zur otoemission-Registrierung dauert die Registrierung von Potenzialen länger - etwa ein Dutzend Minuten. Wenn Ärzte feststellen, dass Sie einen bilateralen Hörverlust haben, werden Schritte in der Audiologieabteilung unternommen. Wenn der Täter eine Fehlfunktion im Mittelohr ist, kann es ausreichen, Medikamente zu verschreiben. Manchmal empfiehlt der HNO-Spezialist ein Hörgerät.
Das gleiche passiert, wenn sich herausstellt, dass der Hörverlust dauerhaft ist. Im audiologischen Zentrum bieten Ihnen nicht nur HNO-Spezialisten Hilfe an, sondern auch Logopäden und Psychologen, die von nun an die Entwicklung Ihres Kindes überwachen.
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