An diesem Samstag, dem 21. September, findet am Institut für Tuberkulose und Lungenerkrankungen in Warschau ein Bildungstreffen statt. "Behandlung von IPF-Symptomen." Einen Tag später, am Sonntag, den 22. September, wird in der Royal Wilanów-Einrichtung in Klimczaka 1 das IPF-Picknick geplant, bei dem Sie den Zustand Ihrer Lunge durch spirometrische Tests überprüfen können.
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine seltene Erkrankung, die das Lungenparenchym betrifft. Sie entwickelt sich in den Lungenbläschen und führt dazu, dass sie fibrotisch werden. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, da dies das Fortschreiten der Krankheit verzögern und die Lebensqualität des Patienten verbessern kann. Patienten werden von der polnischen Gesellschaft zur Unterstützung von Patienten mit IPF unterstützt, die seit mehreren Jahren daran arbeitet, die Öffentlichkeit für diese Krankheit zu sensibilisieren. Die IPF-Weltwoche, die immer in der 3. Septemberwoche stattfindet, ist dafür ein perfekter Anlass.
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In Europa werden jedes Jahr etwa 35.000 neue Fälle von idiopathischer Lungenfibrose (IPF) diagnostiziert, in Polen etwa 2.000. Es ist jedoch wahrscheinlich, dass es noch viel mehr Patienten gibt. Die Ursachen von IPF sind noch unbekannt, und die Krankheit führt zu unspezifischen Symptomen, die die Diagnose verzögern können. Experten weisen darauf hin, dass genetische Faktoren eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Krankheit spielen können. Bei etwa 5% der Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose tritt die Krankheit auch bei ihren Familienmitgliedern auf. IPF kann auch mit Arzneimittelreaktionen und früheren Infektionen in Verbindung gebracht werden. Es wird vermutet, dass Rauchen, Umweltverschmutzung oder gastroösophagealer Reflux ebenfalls Faktoren sein können, die zum Auftreten einer idiopathischen Lungenfibrose beitragen.
Eine idiopathische Lungenfibrose ist selten, was bedeutet, dass viele Ärzte, insbesondere Ärzte der Erstversorgung, diese Krankheit auch in der langen medizinischen Praxis nicht behandeln und die vom Patienten gemeldeten Symptome nicht immer richtig ablesen können. Dies ist einer der Gründe, warum die Diagnose von IPF in Polen schwierig ist. Ein weiterer Grund kann das geringe öffentliche Bewusstsein für die Krankheit sein. Es dauert durchschnittlich 1-2 Jahre, bis die ersten Symptome diagnostiziert werden.
Die polnische Gesellschaft zur Unterstützung von Patienten mit IPF möchte im Rahmen der IPF-Weltwoche die Aufmerksamkeit von Menschen auf sich ziehen, die mit störenden Symptomen wie Atemnot oder anhaltendem Husten zu kämpfen haben, um sich bei einem Spezialisten für Lungenerkrankungen zu melden, der nach einer Reihe von Tests und Konsultationen in einem multidisziplinären Team dies tun wird könnte schließlich eine Diagnose stellen.
- Ich wurde als gesunder Mensch geboren und war so, bis bei mir IPF diagnostiziert wurde. Ich hätte nicht gedacht, dass es sich um eine tödliche Krankheit handelt, die einen relativ kurzen Überlebenshorizont bietet. Nur in einer Fachklinik habe ich mich über die Folgen von IPF informiert - sagt Dariusz Klimczak, Präsident der Gesellschaft zur Unterstützung von Patienten mit idiopathischer Fibrose.
Die idiopathische Lungenfibrose führt zu irreversiblen Veränderungen der Lunge, was zu einer signifikanten Verringerung ihrer Kapazität führt, selbst um die Hälfte des Normalwerts. Patienten haben Schwierigkeiten, einfache, alltägliche Aktivitäten wie Gehen, Zubereiten einer Mahlzeit oder Zähneputzen auszuführen. Aufgrund der ungünstigen Prognose ist das Leben mit IPF auch emotional stressig. Ärzte empfehlen Menschen, die an dieser Krankheit leiden, Kontakt zu Selbsthilfegruppen aufzunehmen, die es ihnen ermöglichen, Erfahrungen und Wissen mit anderen Patienten auszutauschen.
- Sowohl Patienten als auch ihre Familien und alle interessierten Parteien können an Bildungstreffen teilnehmen, die wir mindestens zweimal im Jahr organisieren, einschließlich im Rahmen der IPF World Week. Die Vorträge werden von namhaften Spezialisten auf dem Gebiet der Lungenerkrankungen gehalten. IPF ist keine Krankheit, über die Patienten sprechen können, während sie in der Schlange warten, um ihren Arzt aufzusuchen. Sie können ihre Beschwerden auch nicht wie bei einer einfachen Erkältung vergleichen. Unsere Treffen sollen es Patienten ermöglichen, außerhalb regelmäßiger Besuche mit Ärzten und Physiotherapeuten zu sprechen
im Büro Erfahrungen mit anderen Patienten austauschen und sich gegenseitig unterstützen - sagt Dr. Katarzyna Lewandowska, stellvertretende Präsidentin der Gesellschaft zur Unterstützung von Patienten mit idiopathischer Fibrose.
Bildungstreffen
- Am Samstag, den 21. September um Um 12:00 Uhr findet am Institut für Tuberkulose und Lungenerkrankungen in Warschau ein Bildungstreffen statt. "Behandlung von IPF-Symptomen", wonach alle eingeladenen Gäste in Begleitung eines Warschauer Führers eine Tour durch die historische "IPF-Gurke" unternehmen.
- Einen Tag später, am 22. September, wurde die Gesellschaft zur Unterstützung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose von Um 12:00 Uhr ist das IPF-Picknick in der Royal Wilanów-Einrichtung in Klimczaka 1 geplant.
- Diese Veranstaltungen bieten eine hervorragende Gelegenheit, Patienten, ihre Familien, Ärzte und Experten auf dem Gebiet der Lungenerkrankungen zu treffen und mit ihnen zu sprechen. Während des Picknicks hat jeder die Möglichkeit, kostenlose, vorbeugende Spirometrietests und Konsultationen mit Ärzten, Physiotherapeuten und Ernährungswissenschaftlern durchzuführen. Es wird eine Demonstration von Atemübungen sowie eine Wohltätigkeitsauktion geben, deren Erlös zur Unterstützung von Patienten mit IPF verwendet wird. Künstlerische Darbietungen machen die Zeit angenehm.
Die Kampagne Lungen der Polen zielt darauf ab, die Öffentlichkeit für Lungenerkrankungen zu sensibilisieren, einschließlich chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und idiopathische Lungenfibrose (IPF). Ein wichtiges Element ist es, die Öffentlichkeit auf die Bedrohungen, Risiken und Folgen dieser Krankheiten aufmerksam zu machen.
Aufgrund des geringen Bewusstseins suchen Patienten häufig einen Arzt auf, wenn die Krankheit fortgeschritten ist, und die Symptome werden oft mit einem schlechten Zustand verwechselt. Experten betonen, dass eine frühzeitige Diagnose von Krankheiten eine Voraussetzung für die sofortige Einleitung einer Therapie ist, die den Prozess der Krankheitsentwicklung verlangsamen, die Lebensqualität des Patienten verbessern und vorzeitige Todesfälle verhindern kann.
Im Rahmen der Kampagne werden zahlreiche Aktivitäten durchgeführt, die sich an die Gesellschaft, die medizinische Gemeinschaft und die Öffentlichkeit richten. An allen Kampagnen sind medizinische Experten, Meinungsführer und Sportler beteiligt, die spirometrische Tests fördern. Alle Aktivitäten finden unter der Schirmherrschaft der Polnischen Gesellschaft für Gesundheitserziehung und der Gesellschaft zur Unterstützung von Menschen mit idiopathischer Fibrose mit Unterstützung von Boehringer Ingelheim statt.
Weitere Informationen zur Kampagne Lungen der Polen finden Sie unter: www.plucapolski.pl
und FB der Kampagne: www.facebook.com/kampaniaplucapolski/
