Am 27. Mai genehmigte der Transparenzrat der Agentur für Bewertung und Tarife von Gesundheitstechnologien die öffentliche Finanzierung von Nivolumab im Rahmen des Arzneimittelprogramms "Adjuvante Behandlung von Haut- oder Schleimhautmelanomen mit Nivolumab (ICD-10 C 43)". Der Stellungnahme des Transparenzrates folgte eine positive Empfehlung des Präsidenten der Agentur für die Bewertung und die Tarife von Gesundheitstechnologien. Dies bedeutet, dass polnische Patienten nur einen Schritt vom Zugang zur adjuvanten Melanombehandlung entfernt sind.
Adjuvante Therapien sind die sogenannten Adjuvantien, die nach der chirurgischen Behandlung zur Beseitigung von Metastasen eingesetzt werden, verringern das Risiko eines Lokalrezidivs und von Fernmetastasen und verbessern so die Prognose des Patienten. Studien haben gezeigt, dass Nivolumab in der adjuvanten Therapie das Rückfallrisiko signifikant reduziert.
- Die Immuntherapie bei der Behandlung von Melanomen hat bereits eine echte Revolution ausgelöst, da sie das Überleben von Patienten mit fortgeschrittenem, inoperablem Melanom mehrmals verlängert hat - sagt Prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski, Leiter der Abteilung für Tumoren von Weichteilen, Knochen und Czerniakow am Onkologischen Zentrum - Institut in Warschau. - Jetzt ist der nächste Schritt die adjuvante Behandlung, die bereits von mehreren RDTL-Patienten angewendet wird (Notfallzugang zu medikamentösen Therapien). Daher ist die positive Empfehlung von AOTMiT, Nivolumab als adjuvante Behandlung für Patienten nach chirurgischer Entfernung des Melanoms zur Verfügung zu stellen, eine sehr gute Nachricht für uns. Die Anwendung einer solchen Behandlung kann das Rückfallrisiko um 20% senken. Das Arzneimittelprogramm ist daher wichtig, damit mehr Patienten davon profitieren können. Wir glauben, dass der Gesundheitsminister nach AOTMiT positiv auf die Erstattung von Nivolumab bei der adjuvanten Behandlung von Patienten mit Melanom verweist.
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