Das Ende des Jahres 2016 bringt gute Nachrichten für Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose. In dem Entwurf der Erstattungsliste, der am Abend des 22. Dezember vom Gesundheitsministerium veröffentlicht wurde, ist eine Vorbereitung für IPF enthalten. Dies bedeutet einen großen Erfolg für alle Patienten, die an dieser Krankheit leiden, und für Ärzte, die sich für die Chancen der Patienten auf ein besseres Morgen einsetzen. Heute wissen sie, dass sie ab 2017 eine Chance auf eine wirksame Behandlung und eine bedeutende Verlängerung ihres Lebens haben werden.
Patienten, die trotz ihres schwerwiegenden Gesundheitszustands täglich an IPF leiden, kämpften um den Zugang zur Therapie, was ihre einzige Chance für das Leben ist. Diese Therapie ist eine große Hoffnung, da sie die Entwicklung der Krankheit verlangsamt und gleichzeitig das Leben der Patienten verlängert. Die idiopathische Lungenfibrose ist eine seltene, fortschreitende Erkrankung mit schlechter Prognose. Nur die Hälfte der Patienten überlebt drei Jahre nach der Diagnose. Bisher befanden sie sich außerhalb der Grenzen des Gesundheitssystems, und die auf dem Markt verfügbaren Medikamente schwankten um die 6-9.000. PLN pro Monat. Der Gesundheitsminister gab den Kranken das Kostbarste - ein längeres Leben.
- Mit großer Freude und Erleichterung haben wir die neue Erstattungsliste begrüßt, die Pirfenidon enthielt. Dies ist eine äußerst wichtige Nachricht für alle Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose und ihre Ärzte. Schließlich können wir Patienten ein Medikament anbieten, das seit mehreren Jahren in anderen Ländern erhältlich ist und dessen Wirksamkeit bei der Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit bewiesen hat. Dank dieser Entscheidung gewinnen die Patienten Hoffnung auf ein längeres Leben und die Möglichkeit einer modernen Behandlung. Wir glauben, dass dies der erste Schritt auf dem langen Weg zum Aufbau einer umfassenden Versorgung für Patienten mit seltenen Krankheiten in unserem Land ist, sagte Dr. Katarzyna Lewandowska von der 1. Abteilung für Lungenkrankheiten, Institut für Tuberkulose und Lungenkrankheiten in Warschau.
Lech Karpowicz, Präsident der Gesellschaft zur Unterstützung von Patienten mit idiopathischen Lungenfasern, weist darauf hin, dass die Bemühungen der Patienten nach langer Zeit bemerkt wurden und der Gesundheitsminister als erster Patienten mit IPF kontaktierte - Die Entscheidung des Gesundheitsministeriums, ein Medikament für IPF auf der Liste der erstatteten Medikamente einzuführen, erfüllt alle Erwartungen Patienten, die an dieser Krankheit leiden. Wir danken dem Minister, der sich als erster für unser Schicksal interessiert hat. Dank ihm sind wir nach vielen Jahren bemerkt worden und haben die Chance auf ein viel längeres Leben. Es ist ein großartiger Tag für uns und eine große Hoffnung auf ein besseres Morgen. Es ist auch ein Signal an andere, die an ähnlichen Krankheiten leiden, nicht aufzugeben.
