Galvenox

Aktion

Das Präparat verringert die übermäßige Durchlässigkeit von Kapillaren und erhöht deren Festigkeit. Darüber hinaus erhöht es die Elastizität von Erythrozyten und reduziert bei Patienten mit diabetischer Retinopathie die übermäßige Blutviskosität, wodurch die rheologischen Eigenschaften verbessert werden. Es hat eine antiaggregierende Wirkung, reduziert die durch Glukose verursachte Hemmung der Kollagensynthese und beschleunigt die Fibrinogenese von Typ-II-Kollagen (einem Bestandteil der Arterienwände). Das Präparat verbessert die periphere venöse Durchblutung, verbessert die Drainage des Lymphsystems und reduziert Schwellungen. Die maximale Konzentration im Blut wird 6 Stunden nach oraler Verabreichung in einer Dosis von 500 mg erreicht. Es bindet in 20-25% an Plasmaproteine.Es wird hauptsächlich unverändert ausgeschieden, 10% der Dosis - als Metaboliten. OK. 50% einer oralen Dosis werden im Urin ausgeschieden.

$config[ads_text1] not found

Dosierung

Oral: normalerweise 500-1000 mg (1-2 Kapseln) täglich während der Mahlzeiten. Die Dosierung sollte individuell an die Bedürfnisse des Patienten angepasst werden, abhängig von der Schwere der Krankheitssymptome. Die Behandlungsdauer variiert je nach Art der Indikation zwischen mehreren Wochen und vielen Monaten.

Indikationen

Diabetische Retinopathie. Klinische Symptome im Verlauf einer chronischen venösen Insuffizienz der unteren Extremitäten (Schmerzen, Muskelkrämpfe, Parästhesien, Ödeme, Hautveränderungen im Zusammenhang mit venöser Stase). Übrigens bei Thrombophlebitis der oberflächlichen Venen der unteren Extremitäten. Hämorrhoiden.

Vorsichtsmaßnahmen

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, insbesondere bei Dialysepatienten, mit Vorsicht anwenden - die Dosis sollte reduziert werden. Bei Patienten mit aktiver Magen- und / oder Zwölffingerdarmgeschwürerkrankung oder chronischer Gastritis mit Vorsicht anwenden. Eine regelmäßige Kontrolle der Magen- und Zwölffingerdarmfunktion wird empfohlen. Im Falle einer Verschlimmerung der Symptome sollte das Medikament abgesetzt werden. In seltenen Fällen kann Calciumdobesat eine Agranulozytose verursachen, möglicherweise im Zusammenhang mit einer Überempfindlichkeitsreaktion. Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass sie sich bei Auftreten von Infektionssymptomen an einen Arzt wenden sollten. In diesem Fall beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und lassen ein vollständiges Blutbild mit einem Abstrich durchführen. Das Medikament enthält Azorubin (E122) und Chinolingelb (E104); kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Unerwünschte Aktivität

Selten: Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Hautreaktionen, Arthralgie, Kopfschmerzen und Schwindel, Fieber. Sehr selten: Knochenmarkdepression mit Agranulozytose. Bei 27% der Patienten mit diabetischer Retinopathie, die mit Calciumdobesat in einer Dosis von 1.500 mg täglich behandelt wurden, wurden mäßige epigastrische Schmerzen berichtet. Darüber hinaus wurden lokale allergische Reaktionen (Hautausschläge) und generalisierte Reaktionen (Urtikaria) berichtet.

Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an Daten zum Transfer von Calciumdobesilat durch die Plazenta und möglicher Entwicklungsstörungen beim Fötus sollte das Medikament bei schwangeren Frauen nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen einer solchen Therapie das Risiko für den Fötus überwiegt. Calciumdobesylat geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Es liegen keine Daten zu den Wirkungen von Calciumdobesilat beim gestillten Säugling vor. Vor Beginn der Behandlung sollte die Frau mit dem Stillen aufhören.