Mein PAPPA ist 0,3 nt 2,9.Besteht ein hohes Risiko, ein krankes Kind zu bekommen? Ich fand heraus, dass der Nasenknochen untersucht wurde und mein Arzt sagte nichts darüber. Was sind die Möglichkeiten der Amniozentese?
Die Normen der Nackentransparenz hängen von der Größe des Fötus ab. Das Risiko, ein Kind mit einem genetischen Defekt zu bekommen, wird nicht durch einen einzelnen NT- oder PAPPA-Test bewertet, sondern durch den PAPPA-Test, der auch die Konzentration von Beta-HCG berücksichtigt. Dieser Test ist ein Screening-Test, der Hinweise auf eine Amniozentese liefert. Ein abnormales Amniozentese-Ergebnis wird (sollte) mit einem Genetiker konsultiert, der das Risiko eines Kindes mit dem Defekt bewertet. bestimmt, was der Defekt ist und wie die Prognose ist.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.
Barbara GrzechocińskaAssistenzprofessor an der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie der Medizinischen Universität Warschau. Ich akzeptiere privat in Warschau an der ul. Krasińskiego 16 m 50 (Anmeldung täglich von 8 bis 20 Uhr möglich).
