Das Gesundheitsministerium veröffentlichte gestern Nachmittag eine Ankündigung bezüglich der Liste der Medikamente, die ab dem 1. November 2019 erstattet werden. Ein Medikament, das von Menschen mit primär progressiver MS (PPMS) erwartet wird, die noch keinen Zugang zu einer erstatteten Therapie hatten. Dank der Entscheidung des Gesundheitsministeriums erhielten sie Hoffnung auf eine Verbesserung der Lebensqualität und die Chance, fit zu bleiben. Dieses Medikament wird auch in der zweiten Behandlungslinie für schubförmig remittierende MS erhältlich sein.
Die erste und einzige Therapie bei PPMS
PPMS ist eine der Formen der Multiplen Sklerose, von der ungefähr 10% der MS-Patienten betroffen sind, d. H. Ungefähr 4.500 Menschen in Polen. Menschen mit PPMS sind in der Regel durch eine schnellere Verschlechterung als bei anderen Formen von MS und eine irreversible Verschlechterung der Symptome mit fortschreitender Behinderung gekennzeichnet, in der Regel ohne ausgeprägte Rückfälle oder Remissionsperioden.
Patienten mit PPMS befanden sich bislang in einer schlechteren Position als Patienten mit einer anderen Form derselben Krankheit, da sie keinen Zugang zu einer erstatteten Therapie hatten und der ungehemmte Prozess der Krankheit zu ihrer irreversiblen Behinderung führte.
Aufgrund der zunehmenden Behinderung im Laufe der Zeit wurden Menschen mit PPMS häufig vom sozialen und beruflichen Leben ausgeschlossen. Wenn sie das Fortschreiten der Krankheit stoppen, indem sie die Behandlung frühzeitig durchführen, können sie fit bleiben, weiterarbeiten und ein aktives Leben führen.
- Wir sind froh, dass Menschen mit MS mit Ocrelizumab behandelt werden können - Patienten mit PPMS erhalten endlich Zugang zur Behandlung, und Menschen mit rezidivierender Form von Multipler Sklerose (RRMS) erhalten eine wirksame, sichere und bequeme Zweitlinientherapie (intravenöse Verabreichung alle 6 Monate) - sagt Tomasz Połeć, Präsident der Polnischen Gesellschaft für Multiple Sklerose.
Und er fügt hinzu: - Wir sind dankbar, dass die Maßnahmen, die wir ergreifen, um zu zeigen, dass die Wege von Patienten mit verschiedenen Formen von MS nicht gleich sind, und dass die Berücksichtigung der besonderen Situation der Gruppe von Menschen mit der primären progressiven Form von MS auf das Verständnis des Gesundheitsministeriums gestoßen ist.
- Vielen Dank, dass Sie sich die Situation von Menschen mit PPMS genauer angesehen haben, die wir in unserem Aufruf an den Gesundheitsminister vorgestellt haben. Wir blicken optimistisch in die Zukunft und glauben, dass die Erstattung der neuen Therapie das Schicksal von Menschen mit PPMS verbessern wird - Anna Pietrasik und Wiktor Czeszejko-Sochacki, Autoren der Petition an den Gesundheitsminister, der Patienten mit PPMS vertritt.
