Polydaktylie (zusätzliche Finger): Ursachen, Typen, Behandlung

Polydaktylie ist ein Geburtsfehler, bei dem das Baby mit einem oder mehreren zusätzlichen Fingern geboren wird. Zusätzliche Finger können sowohl an den Händen als auch an den Beinen symmetrisch vorhanden sein, dh auf beiden Seiten oder nur auf einer Seite. In der Regel weckt Mehrfingerigkeit die Angst der Eltern um die Gesundheit ihres Neugeborenen. Glücklicherweise reicht in den meisten Fällen eine Operation aus, um die Auswirkungen dieses Defekts zu beseitigen.

Polydaktylie kann sogar im vorgeburtlichen Leben des Babys auftreten, zusätzliche Finger (manchmal nur die Knospen eines Fingers oder der Finger) sind während des Ultraschalls sichtbar. Nach der Entbindung ist die Krankheit bestätigt, und manchmal ist eine weitere Diagnose erforderlich. Es geht darum, die Möglichkeit auszuschließen, dass diese Anomalie nicht gleichzeitig mit anderen Anomalien auftritt, z. B. dem Bardet-Biedl-Syndrom, bei dem neben dem Nierendefekt auch die Polydaktylie, Ataxie und manchmal auch der Herzfehler eines der charakteristischsten Symptome ist. Am häufigsten tritt eine Mehrzehenerkrankung jedoch spontan auf und ist nicht mit schwerwiegenderen Erkrankungen verbunden.

Ärzte sind nicht immer in der Lage, die Ursache der Polydaktylie zu bestimmen.Manchmal ist es erblich bedingt, weil es Fälle von Mehrfingern in der Familie gegeben hat, manchmal ist es mit einer Chromosomenaberration (d. H. Fehlern, die im Stadium der Zellteilung auftreten), einer Mutation einzelner Gene verbunden, es hat eine Umwelt- oder eine andere Ursache, z. schädlicher Einfluss der Umwelt, aber auch die Einnahme von Medikamenten oder anderen Substanzen, die für die Entwicklung des Fötus nicht gleichgültig sind.

Arten von Polydaktylie

Multi-Fingerness kann viele Formen annehmen. Es betrifft sowohl Hände als auch Füße und kann eine Hand oder einen Fuß oder beide betreffen. Ärzte unterschieden zwei Grundtypen der Polydaktylie: A und B. Bei der Polydaktylie vom Typ A unterscheiden sich zusätzliche Finger praktisch nicht von den normalen, da sie Knochen, Gelenke und Sehnen aufweisen. Bei der Polydaktylie Typ B hat sich kein Knochenskelett entwickelt, und der oder die zusätzlichen Finger bestehen nur aus Haut. Dies ist ein einfacher zu behandelnder Fall. Normalerweise wird dieser Fingertyp bereits im Säuglingsalter chirurgisch entfernt.

Ärzte haben aufgrund der Position des zusätzlichen Fingers (Finger oder Knospen) eine weitere Unterteilung der Polydaktylie unterschieden. In den Händen kann es sich auf der Daumenseite, an den Beinen befinden - am großen Zeh oder auf der anderen Seite, d. H. Näher am kleinen Finger oder Zehen. Unabhängig vom Ort müssen jedoch zunächst Röntgenuntersuchungen durchgeführt werden, die zeigen, um welche Art von Polydaktylie es sich handelt.

Polydaktylie: Behandlung

Wenn festgestellt wird, dass der zusätzliche Finger (die Finger oder nur ihre Knospen) keine Knochen und Gelenke aufweist, ist die Operation ziemlich einfach durchzuführen. Komplizierter wird die Situation bei Mehrfinger-Strukturen, bei denen es Strukturen des Skelettsystems und der Gelenke gibt, da der Arzt dann auch Bänder oder Sehnen entfernen muss, ohne den gesunden und normal konstruierten Teil der Hand oder des Fußes zu beeinträchtigen. Manchmal wartet diese Art von Verfahren, bis das Kind vier oder fünf Jahre alt ist, wenn die Knochenstrukturen besser geformt und sichtbar sind. Es geht darum, die Operation zum optimalen Zeitpunkt früh genug durchzuführen, damit der oder die zusätzlichen Finger die Gliedmaßen nicht verformen.

Polydaktylie: ungewöhnliche Fälle

Polydaktylie ist ein ziemlich häufiger Geburtsfehler. Neueren Studien zufolge tritt sie einmal pro 500-700 Geburten auf. Es betrifft normalerweise einen oder zwei zusätzliche Finger, wie im Fall von Antonio Alfonseca, einem amerikanischen Baseballspieler mit insgesamt 24 Fingern (ein zusätzlicher für Hände und Füße). Er erbte Polydaktylie von seinem Großvater und genau wie bei ihm wurden die zusätzlichen Finger nicht chirurgisch entfernt. Sie beeinträchtigen weder seine Arbeit noch sein normales Leben. Eine viel kompliziertere Situation ist, wenn zu viele zusätzliche Finger vorhanden sind. Im vergangenen Jahr wurde in China ein Junge mit insgesamt 15 Fingern und 16 Zehen geboren. In diesem Fall war eine zusätzliche Komplikation die Tatsache, dass das Kind keinen einzigen Daumen hatte und eine Rekonstruktion erforderlich war. In einer solchen Situation verzögern Ärzte die Operation normalerweise nicht, um nicht zu einer weiteren Verformung der Gliedmaßen zu führen.

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