Die Patienten fordern die Erstattung der erwarteten Multiple-Sklerose-Behandlungen

Bald könnten Patienten mit Multipler Sklerose Zugang zu neuen Therapien erhalten. Der Gesundheitsminister erhielt Anträge, die Liste der erstatteten Arzneimittel um neue innovative Arzneimittel zu erweitern. Viele Patienten möchten hoffentlich Zugang zu einer größeren Auswahl an Therapien erhalten. Solche Patienten sind Klara und Daniel, die Protagonisten des von der polnischen Gesellschaft für Multiple Sklerose erstellten Films.

Seit Jahren fordern Ärzte und Patientenorganisationen einstimmig einen möglichst breiten Zugang zu innovativen Therapien. In Polen ist es möglich, die neuesten Lösungen für die Behandlung von MS zu verwenden, aber die Kriterien für die Erstattung aus dem NHF-Budget sind begrenzt.

Ihre Verlängerung könnte die Lebensqualität vieler Patienten verbessern. Derzeit mit fast 45 Tausend. 12.716 Patienten mit MS werden in der ersten Zeile und nur 1.121 Patienten in der zweiten Zeile behandelt. Einer der Gründe dafür ist die begrenzte Anzahl verfügbarer Behandlungen. Wenn die Entscheidung des Gesundheitsministeriums positiv ist, erhöht sich die Anzahl der verfügbaren Medikamente in der zweiten Zeile von zwei auf fünf. Dies ist ein echter Durchbruch.

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- Vor einigen Jahren standen in der Erstbehandlung nur drei Präparate zur Verfügung. Sie waren sich bewusst, dass Sie alle diese Optionen in einem Moment ausprobieren würden und wie geht es weiter? Jetzt bin ich in Second-Line-Medikamenten, die funktionieren, aber das Spektrum ist leider nicht mehr so ​​groß. Wie nutzen Sie diese Optionen, wie geht es weiter? - sagt Klara, die seit sieben Jahren an Multipler Sklerose leidet.

Multiple Sklerose - mehr Behandlungen - mehr Vorteile

Quelle: youtube.com/Polskie Gesellschaft für Multiple Sklerose

Der Beginn jeder Therapie im Rahmen von Medikamentenprogrammen hängt unter anderem davon ab über die Häufigkeit von Rückfällen und das Fortschreiten des Grads der Behinderung. Patienten, deren Krankheit nicht aggressiv ist und deren Behinderungsgrad nicht schnell fortschreitet, können eine Vielzahl von Arzneimitteln innerhalb der sogenannten verwenden erste Linie.

Diejenigen mit einer schwereren, schneller fortschreitenden Form oder bei denen die Behandlung mit den First-Line-Präparaten nicht die erwarteten Ergebnisse brachte, haben einen signifikant eingeschränkten Katalog von Second-Line-Diensten nur für Fingolimod und Natalizumab.

Die Erstattungsbeschränkung bedeutet, dass jede zusätzliche Therapieoption für den Patienten von großem Wert ist. Wenn das verwendete Medikament nicht die gewünschten Ergebnisse bringt oder die Nebenwirkungen zu schwerwiegend sind, kann eine alternative Therapie den Patienten vor einer Behinderung schützen.

Effektive und sichere Behandlung

Für viele Patienten ist das derzeitige Wirkstoffspektrum auch durch die möglichen Nebenwirkungen von Wirkstoffen begrenzt. Daniel, der seit sechs Jahren mit MS zu kämpfen hat, ist ein solcher Patient.

- Ich bin von der Einnahme von Natalizumab durch das JC-Virus ausgeschlossen. Es ist bekannt, dass die Krankheit ständig fortschreitet. Ich habe eine Droge, die andere. Nachfolgende Therapien geben mir die Möglichkeit, die Behandlung fortzusetzen und weiterhin auf dem Arbeitsmarkt und im Alltag aktiv zu sein. Sagt Daniel. Das JC-Virus (benannt nach den Initialen des Patienten, der es zuerst diagnostiziert hat, John Cunnigham) ist ein weit verbreitetes Virus, das nach aktuellen Forschungsergebnissen für gesunde Menschen harmlos ist. Es kommt sogar bei 70-90% der Bevölkerung vor. In Kombination mit bestimmten Medikamenten kann es jedoch zu einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie kommen, einer lebensbedrohlichen Gehirnerkrankung.

Bequemlichkeit der Rezeption

Für viele Patienten kann die regelmäßige Einnahme von Medikamenten ein Problem sein, sei es aufgrund ihres Berufs, der normalen Ablenkung oder der Entfernung von dem Zentrum, in dem sie behandelt werden können.

- Jetzt nehme ich die Droge einmal im Monat und verbringe einen halben Tag im Krankenhaus. Nach dem Tropfen gehe ich nach Hause. Ich bin nah dran und brauche nur einen Tag. - sagt Klara. - Menschen, die aus der Ferne pendeln müssen, haben ein größeres Problem, und es kommt vor, ich weiß, wir reden unter einem Tropfen. Weniger häufig Medikamente einzunehmen bedeutet für Klara auch ein besseres Leben.

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- Wenn ein Tropfen, desto seltener desto besser. Dank dessen spare ich meine Venen und Zeit und muss noch seltener an die Krankheit denken. Jeder Krankenhausbesuch erinnert mich an die Krankheit, aber zwischen den Besuchen ist es ziemlich gut. Ich habe schwächere Tage, aber ich kann ganz normal funktionieren. - Er fasst zusammen.

Die Erweiterung der Liste der verfügbaren Präparate bietet eine Chance für eine wirksame Behandlung von Tausenden von MS-Patienten in Polen. Durch eine angemessene Behandlung können sie weiterhin aktiv am familiären, beruflichen und sozialen Leben teilnehmen. Wir empfehlen Ihnen, den Film anzuschauen, um mehr über die Geschichte von Clara und Daniel zu erfahren, die gegen Multiple Sklerose kämpfen.