Ich habe zwei verschiedene Ansätze zur Einnahme von Folsäure mit einer homozygoten Mutation des MTHFR 1298-Gens gesehen. Ein Arzt sagte, dass Sie eine hohe Dosis Folsäure einnehmen sollten, und ein anderer, dass es sich um methylierte Säure handeln muss, da diese Mutation ein Problem mit der Methylierung hat . Gleiches gilt für die Art des Vitamin B12. Ich bin nach zwei frühen Fehlgeburten und vor dem letzten KET. Ich habe auch die heterozygote Pai 1 4g-Mutation erhalten, aber es besteht Einigkeit darüber, Acard einzunehmen. Beide Ärzte sind Spezialisten für Gynäkologie und Unfruchtbarkeitsbehandlung.
Im Falle der MTHFR-Mutation sollten Sie methylierte Folsäure einnehmen. Vitamin B12 sollte auch in methylierter Form vorliegen. Testen Sie, welche Vitamine und Mineralien Ihnen möglicherweise fehlen.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.
Prof. Prof. extra. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Er ist seit mehreren Jahren auf klinische Genetik spezialisiert. Derzeit ist er außerordentlicher Professor am Children's Memorial Health Institute in Warschau. Ständig mit Schlesien verbunden, wo unter anderem in Zusammenarbeit mit testDNA Laboratorium Sp. z oo z o.o. bietet telefonische Konsultationen für Patienten an, die die Ergebnisse von Gentests diskutieren oder über die Übertragung genetisch bedingter Krankheiten in der Familie sprechen möchten. In der Praxis befasst er sich mit der Diagnose genetischer Ursachen von Geburtsfehlern, Entwicklungsstörungen und Schwangerschaftsversagen.
Die Patienten haben die Möglichkeit, Informationen über die Auswirkungen eines bestimmten DNA-Testergebnisses zu erhalten, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen und Tests anzugeben, die zur Durchführung und anschließenden Diagnose der Krankheit erforderlich sind. Frau Docent wird nicht nur für ihr Wissen und ihre Professionalität geschätzt, sondern auch für eine nette Einstellung gegenüber Patienten, die von ihnen in Internetforen oft betont wurde.
