Immunglobulin Typ A (IgA)

Immunglobuline vom Typ A (IgA) sind die wichtigsten Moleküle in der spezifischen mukosalen Immunantwort. Dank ihrer sehr hohen täglichen Produktion schützt sich der Körper vor dem Eindringen von Bakterien, Viren und Speiseresten. Daher können sowohl ein Mangel als auch ein Überschuss an IgA-Antikörpern auf eine anhaltende Pathologie hinweisen.

Inhaltsverzeichnis

Typ A Immunglobulin (IgA) - Rolle im Körper
Typ A Immunglobuline (IgA) - Typen
Typ A Immunglobulin (IgA) - Indikationen für den Test
Immunglobulin Typ A (IgA) - was ist der Test?
Typ G Immunglobuline (IgA) - die Norm
Immunglobulin Typ A (IgA) - Ergebnisse. Was bedeutet erhöhtes Niveau?
Immunglobulin Typ A (IgA) - Ergebnisse. Was bedeutet niedriges Niveau?
Typ A Immunglobulin (IgA) - selektiver IgA-Mangel
Immunglobulin Typ A (IgA) - IgA-assoziierte Nephropathie

Immunglobuline vom Typ A (IgA) oder Antikörper vom Typ A sind ein Immunprotein, das von Zellen des Immunsystems produziert wird - Plasmazellen, die eine Art von B-Lymphozyten sind. IgA-Antikörper werden durch Kontakt mit verschiedenen chemischen Molekülen (Antigenen) hergestellt, die das Immunsystem als erkennt fremd.

Antigene können Fragmente von Bakterien, Viren, Pilzen, Nahrungsmitteln, Pollen und in einigen Situationen körpereigenen Geweben (sogenannte Autoantigene) sein. IgA-Antikörper wirken spezifisch, da sie immer gegen ein bestimmtes Antigen gerichtet sind.

Typ A Immunglobulin (IgA) - Rolle im Körper

Obwohl die Konzentration an IgA-Antikörpern im Blut niedrig ist (1,4-4 mg / ml), produziert der Körper mehr davon als alle anderen Antikörper zusammen. Dies liegt an der Tatsache, dass IgA-Antikörper hauptsächlich von den Schleimhäuten sekretiert werden und in Sekreten (Tränen, Speichel) gefunden werden.

Die tägliche Synthese von IgA-Antikörpern kann bis zu 9 Gramm pro Tag betragen. Aus diesem Grund ist der IgA-Antikörper eine der Hauptverteidigungen der Schleimhäute gegen Umweltantigene.

Die Aufgabe des IgA-Antikörpers besteht darin, die Anhaftung von Bakterien an der Oberfläche von Schleimhäuten und deren Anhaften sowie die Neutralisierung von Viren, Toxinen, Enzymen, die von Bakterien und Lebensmittelantigenen sekretiert werden, zu hemmen.

Typ A Immunglobuline (IgA) - Typen

IgA-Antikörper können in Gesamt- und spezifische Antikörper unterteilt werden. Spezifische IgA-Antikörper werden vom Körper nach Kontakt mit verschiedenen Antigenen lebenslang produziert. Alle spezifischen IgA-Antikörper im Körper bilden den Pool des gesamten IgA. Das Testen spezifischer IgA-Antikörper ist von besonderer Bedeutung bei der Diagnose einiger Autoimmunerkrankungen, z. B. Zöliakie.

IgA-Antikörper wurden aufgrund der Unterschiede in der Molekülstruktur weiter in zwei Subtypen unterteilt:

IgA1, das etwa 80 Prozent ausmacht. Von allen IgA im Blut ist es länger und empfindlicher gegenüber der Wirkung von bakteriellen Enzymen
IgA2, das etwa 20 Prozent ausmacht. alles IgA im Blut ist kürzer und daher resistenter gegen die Wirkung von bakteriellen Enzymen; tritt hauptsächlich im Verdauungstrakt auf

Auf der Oberfläche von Schleimhäuten und in Sekreten liegt der IgA-Antikörper auch in Form des sogenannten vor Sekretionsfragment. Der Antikörper wird dann als sekretorisches IgA (sIgA) bezeichnet. sIgA kommt auch in geringen Mengen im Blut vor und macht 5-10 Prozent aus. IgA-Antikörper.

Typ A Immunglobulin (IgA) - Indikationen für den Test

Verdacht auf erbliche Immundefekte genetischen Ursprungs, z. B. selektiven IgA-Mangel
Verdacht auf sekundäre Immundefekte, zB AIDS
Verdacht auf Leberzirrhose
Verdacht auf eine Autoimmunerkrankung, z. B. rheumatoide Arthritis, Zöliakie
Verdacht auf hämatologische Neoplasien, z. B. Multiples Myelom, Lymphome
Verdacht auf IgA-assoziierte Nephropathie
Chronischer Durchfall
chronische Infektionen der Atemwege

Gewebespezifische IgA-Tests sind ein Marker für den laufenden Autoimmunprozess. Ein Beispiel ist die Zöliakie, bei der ein hoher Gehalt an IgA-Antikörpern gegen Gewebetransglutaminase (Anti-tTG) ein diagnostischer Marker für diese Krankheit ist.

Immunglobulin Typ A (IgA) - was ist der Test?

In Labortests können wir die Konzentration sowohl von Gesamt- als auch von spezifischen IgA-Antikörpern bewerten. Beide Tests können mit venösem Blut und in speziellen klinischen Fällen mit Kot oder Speichel durchgeführt werden.

Die Konzentration spezifischer IgA-Antikörper wird am häufigsten durch Enzymimmunoassay-Verfahren (z. B. ELISA) oder Immunfluoreszenzverfahren bestimmt. Immunonephelometrische und immunoturbidimetrische Verfahren werden ebenfalls routinemäßig verwendet, um die Gesamt-IgA-Antikörperspiegel zu bestimmen.

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Wissenswert

Typ A Immunglobuline (IgA) - die Norm

Labornormen für Gesamt-IgA sind altersabhängig und sind:

1-7 Tage: weniger als 0,06 g / l
8 Tage-2 Monate: weniger als 0,06-0,07 g / l
3-5 Monate: weniger als 0,06-0,77 g / l
6-9 Monate: 0,065-0,52 g / l
10-15 Monate: 0,07-0,45 g / l
16-24 Monate: 0,13-0,93 g / l
2-5 Jahre: 0,1-1,33 g / l
5-10 Jahre: 0,38-2,35 g / l
10-14 Jahre: 0,62-2,3 g / l
14-18 Jahre: 0,85-1,94 g / l
über 18 Jahre: 0,52-3,44 g / l

Immunglobulin Typ A (IgA) - Ergebnisse. Was bedeutet erhöhtes Niveau?

Erhöhte Spiegel an IgA-Antikörpern werden beobachtet bei:

chronische Entzündung (insbesondere im Zusammenhang mit Schleimhäuten)
Leberzirrhose
Aids
Autoimmunerkrankungen, z.B. Zöliakie
hämatologische Erkrankungen, z.B. Multiples Myelom, Lymphome

Immunglobulin Typ A (IgA) - Ergebnisse. Was bedeutet niedriges Niveau?

Reduzierte IgA-Antikörperniveaus sind zu sehen in:

primäre Immundefekte, z. B. Hyper-IgM-Syndrom, Bruton-Krankheit
Atemwegserkrankungen, z. B. Asthma bronchiale, wiederkehrende Infektionen der Atemwege
Infektionskrankheiten, z.B. Epstein-Barr-Virusinfektion
Magen-Darm-Erkrankungen, z. B. chronischer Durchfall, chronische Lebererkrankung
Autoimmunerkrankungen, z. B. Typ-1-Diabetes
Hautkrankheiten, z.B. atopische Dermatitis
genetisch bedingte Krankheiten wie das Down-Syndrom
Proteinverlustsyndrom oder Malabsorptionssyndrom
während der Einnahme von Medikamenten wie Phenytoin, Goldsalzen, nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten

Typ A Immunglobulin (IgA) - selektiver IgA-Mangel

Selektiver IgA-Mangel ist der häufigste primäre (genetische) Immundefekt bei normalen Spiegeln anderer Antikörperklassen (IgG, IgM).

Es kommt bei 1: 500 Menschen in Europa vor, während es in Asien wie China oder Japan viel seltener vorkommt.

Die meisten Menschen mit selektivem IgA-Mangel sind asymptomatisch oder haben leichte wiederkehrende Infektionen der Atemwege, die hauptsächlich durch Viren verursacht werden.

Es wurde gezeigt, dass Menschen mit selektivem IgA-Mangel häufiger allergische und Autoimmunerkrankungen entwickeln, wie z.

Zöliakie
Diabetes Typ 1
juvenile idiopathische chronische Arthritis
Albinismus
entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa
hämolytische Anämie
systemischer Lupus erythematodes

Eine solche Veranlagung bei Menschen mit selektivem IgA-Mangel kann aus der Überladung von Schleimhäuten mit Antigenen resultieren, die durch den Mangel an IgA-Antikörpern nicht wirksam neutralisiert werden können, und als Folge der Bildung chronischer Entzündungen.

Darüber hinaus wurde beobachtet, dass IgA-Defizite und einige Autoimmunerkrankungen eine gemeinsame genetische Basis haben können (Polymorphismen im HLA-Histokompatibilitätssystem).

Immunglobulin Typ A (IgA) - IgA-assoziierte Nephropathie

IgA-bedingte Nephropathie (oder Berger-Krankheit) ist eine entzündliche Erkrankung der Glomeruli, bei der sich im Mesangium (einer Art Bindegewebe in der Niere) IgA-Antikörper ansammeln.

Eines der Symptome der Krankheit ist Hämaturie und arterielle Hypertonie. Die Entwicklung der Krankheit wird durch genetische Veranlagung begünstigt, geht aber auch mit verschiedenen Krankheiten wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis oder Zöliakie einher.

Die Diagnose einer IgA-assoziierten Nephropathie wird durchgeführt, indem ein Gewebeschnitt von der Niere einer Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie unterzogen wird, um das Vorhandensein von IgA-Antikörperablagerungen zu bestätigen.

Literatur

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Innere Krankheiten, herausgegeben von Szczeklik A., Medycyna Praktyczna Kraków 2010

Über den Autor

Karolina Karabin, MD, PhD, Molekularbiologin, Labordiagnostikerin, Cambridge Diagnostics Polska Ausbildung zur Biologin mit Spezialisierung auf Mikrobiologie und Labordiagnostikerin mit über 10 Jahren Erfahrung in der Laborarbeit. Absolvent der School of Molecular Medicine und Mitglied der Polnischen Gesellschaft für Humangenetik. Leiter der Forschungsstipendien am Labor für Molekulare Diagnostik der Abteilung für Hämatologie, Onkologie und innere Krankheiten der Medizinischen Universität Warschau. Sie verteidigte den Titel eines Doktors der medizinischen Wissenschaften auf dem Gebiet der medizinischen Biologie an der 1. Medizinischen Fakultät der Medizinischen Universität Warschau.Autor zahlreicher wissenschaftlicher und populärwissenschaftlicher Arbeiten auf dem Gebiet der Labordiagnostik, Molekularbiologie und Ernährung. Als Spezialist auf dem Gebiet der Labordiagnostik leitet er täglich die inhaltliche Abteilung von Cambridge Diagnostics Polska und arbeitet mit einem Team von Diätassistenten der CD Dietary Clinic zusammen. Er teilt sein praktisches Wissen über Diagnostik und Ernährungstherapie von Krankheiten mit Spezialisten auf Konferenzen, Schulungen sowie in Magazinen und Websites. Ihr besonderes Interesse gilt dem Einfluss des modernen Lebensstils auf molekulare Prozesse im Körper.