Ich bin 35 Jahre alt und zum zweiten Mal schwanger. Mein Kind hat NT 2.58 hypoplastischen Nasenknochen NB 1.1. Die Untersuchung des Tests zweiten Grades ergab eine Trisomie 21 1:21. Ich weiß, dass es eine hohe Wahrscheinlichkeit gibt, ein krankes Kind mit Down-Syndrom zu bekommen. Ich bin sehr besorgt. Ich gehe nächste Woche zu AC und bin gespannt, was mir die Amniozentese zeigen wird. Ich bin am Boden zerstört, sollte ich mir im Voraus so viele Sorgen machen? Bevor ich schwanger war, hatte ich Hypoprolactin und sogar eine Kopf-MRT, die zeigte, dass alles in Ordnung war. Hat mein hoher Prolaktinspiegel die Entwicklung des Fötus meines Babys beeinflusst?
Erhöhte Prolaktinspiegel haben keinen Einfluss auf das Risiko genetischer Defekte. Aufgrund des hohen Risikos eines genetischen Defekts sollte beim Screening eine Amniozentese durchgeführt werden. Ich weiß, dass es schwierig ist, aber ich würde Ihnen raten, wenn möglich nicht nervös zu sein. Sie werden nichts mehr ändern und schlechte Ergebnisse haben noch keinen diagnostischen Wert. Du mußt warten.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.
Barbara GrzechocińskaAssistenzprofessor an der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie der Medizinischen Universität Warschau. Ich akzeptiere privat in Warschau an der ul. Krasińskiego 16 m 50 (Anmeldung täglich von 8 bis 20 Uhr möglich).
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