Abtreibung und Erbkrankheiten? Heute können fetale Erbkrankheiten dank vorgeburtlicher Untersuchungen im Mutterleib diagnostiziert werden. Eine Indikation für solche Tests ist beispielsweise eine Spätschwangerschaft, da dann das Risiko genetisch bedingter Erkrankungen steigt. Die Feststellung einer schweren und irreversiblen Schädigung des Fötus berechtigt zur Durchführung einer Abtreibung.
Genetische Erkrankungen sind eine große Herausforderung für Eltern und Ärzte, die sich um kranke Kinder kümmern. In Fällen der Diagnose einer unheilbaren genetischen Krankheit sieht die Gesetzgebung vieler Länder daher die Möglichkeit einer Abtreibung vor. Nicht alle Eltern nutzen die Abtreibungsoption, aber sie haben die Wahl. Weil die Entscheidung, ein Kind zur Welt zu bringen, das niemals gesund sein wird, sich nicht normal entwickelt und oft leidet, viel Entschlossenheit und Zustimmung zu Schwierigkeiten und Problemen erfordert.
Genetische Krankheiten. Was kann eine Abtreibung rechtfertigen?
Genetische Erkrankungen entstehen, wenn ein Gen oder Gene mutieren. Die Möglichkeit solcher Störungen ist praktisch unbegrenzt. Es gibt jedoch Arten von Mutationen, die sich wiederholen und als Krankheiten bekannt geworden sind. Ihre Häufigkeit variiert. Manchmal ist es einer von 50.000 Schaden, manchmal ist es einer von hunderttausend. Einige der Feten mit genetischen Störungen werden von Natur aus von selbst entfernt - dies führt zu einer Fehlgeburt. Manchmal können solche Kinder jedoch geboren werden. Was kann passieren?
- Down-Syndrom. Die Krankheit ist eine chromosomale Trisomie, was bedeutet, dass eines der 23 Chromosomenpaare, die jeder von uns in seiner DNA hat, ein drittes Chromosom hat. Beim Down-Syndrom findet sich im 21. Paar ein zusätzliches Chromosom. Die Krankheit verursacht Störungen in der anatomischen Struktur und Funktion verschiedener Organe. Die Folgen sind geistige Behinderung, verminderte Muskelspannung, angeborene Herzfehler und die Tendenz zu häufigen Infektionen oder Schilddrüsenerkrankungen. Eine Person mit Down-Syndrom ist abhängig und muss möglicherweise für den Rest ihres Lebens versorgt werden.
- Edwards-Syndrom. Es ist auch eine Trisomie, aber 18 Chromosomenpaare. 95 Prozent Feten mit dieser Störung sterben an den Folgen einer Fehlgeburt. Wenn ein Baby lebend geboren wird, verschwindet es normalerweise in den ersten Monaten nach der Geburt, aber es gibt Fälle, in denen es fünf Jahre alt wird. Es gibt viele anatomische Defekte und Funktionsstörungen der Organe bei einem Kind. Sie haben einen schlecht entwickelten Saugreflex und ersticken beim Füttern. Kinder mit Edwards-Syndrom haben Defekte im Herz-, Atmungs-, Kreislauf-, Nerven- und Muskelsystem. Sie brauchen die ganze Zeit eine Therapie, sie können kaum laufen lernen, sie sind geistig zurückgeblieben.
