Ulfamid

1 Tablette pow. enthält 20 mg oder 40 mg Famotidin.

Aktion

Das Anti-Ulkus-Medikament bindet spezifisch und reversibel an die Histamin-H2-Rezeptoren, verhindert kompetitiv die Wirkung von Histamin und hemmt die basale und stimulierte Sekretion von Salzsäure und Pepsin. Dadurch werden das Volumen und der Säuregehalt des Magensaftes verringert. Die Wirkung einer Einzeldosis hält 12 Stunden an. Nach oraler Verabreichung werden 40% - 45% der Dosis von Famotidin absorbiert. Die maximale Konzentration tritt nach 1-3,5 h auf. In 16% ist es an Plasmaproteine ​​gebunden. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke und die Plazenta sowie in die Muttermilch ein. es wird in der Leber metabolisiert. 20% - 40% werden unverändert im Urin ausgeschieden, der Rest geht über den Kot aus. Eine kleine Menge Famotidin erscheint im Urin als inaktiver Metabolit. T0.5 beträgt 3 Stunden, bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann es signifikant verlängert sein.

Dosierung

Oral. Zwölffingerdarm- und Magengeschwüre: 40 mg vor dem Schlafengehen für 4-8 Wochen. Verhinderung eines Rückfalls des Zwölffingerdarmgeschwürs: 20 mg vor dem Schlafengehen für mehrere Monate. Ösophagitis durch gastroösophagealen Reflux: 20 oder 40 mg (je nach Schwere der Erkrankung) zweimal täglich für 6-12 Wochen. Zollinger-Ellison-Syndrom: anfänglich 20 mg alle 6 Stunden; Die Anfangsdosis ist höher, wenn andere Histamin-H2-Inhibitoren vor Beginn der Behandlung mit Famotidin eingenommen werden. Die Dosis sollte schrittweise erhöht werden, bis die optimale Wirkung des Arzneimittels erreicht ist. Die höchsten Dosen bei schweren Patienten waren bis zu 160 mg, die alle 6 Stunden verabreicht wurden. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 265 µmol / l wird empfohlen, Famotidin 20 mg / Tag oder 20 mg bis 40 mg alle 36 bzw. 48 Stunden zu verabreichen Wenn die Kreatinin-Clearance <30 ml / min beträgt, sollte die Dosis sorgfältig titriert werden. Dieses Arzneimittel ist am wirksamsten, wenn es am Abend vor dem Schlafengehen eingenommen wird. Bei zweimal täglicher Anwendung von Famotidin sollte eine Dosis morgens und die andere abends vor dem Schlafengehen eingenommen werden.

Indikationen

Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarms. Zur Vorbeugung von Zwölffingerdarmgeschwüren. Zollinger-Ellison-Syndrom. Entzündung der Speiseröhre durch gastroösophagealen Reflux.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe der Zubereitung. Über die bekannte Überempfindlichkeit gegen andere H2-Rezeptorantagonisten als Kreuzempfindlichkeit wurde bei Verwendung von H2-Rezeptorantagonisten berichtet.

Vorsichtsmaßnahmen

Vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Magengeschwüren sollte dessen neoplastische Natur ausgeschlossen werden (Symptome im Zusammenhang mit Magengeschwüren während der Behandlung mit dem Präparat schließen ihre neoplastische Natur nicht aus). Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht geboten. In Fällen, in denen die Kreatinin-Clearance weniger als 10 ml / min beträgt, sollte eine Reduzierung der Tagesdosis in Betracht gezogen werden. Es besteht die Möglichkeit einer Kreuzempfindlichkeit mit anderen Histamin-H2-Rezeptor-Inhibitoren. Bei einer Langzeitbehandlung mit hohen Dosen von Famotidin wird eine Überwachung des Blutbildes und der Leberfunktion empfohlen. Bei längerer Ulkuskrankheit sollte ein plötzliches Absetzen von Famotidin vermieden werden, sobald die Symptome abgeklungen sind. Bei älteren Patienten wurde kein Anstieg der Inzidenz oder Art der mit Famotidin verbundenen Nebenwirkungen beobachtet; Es ist nicht notwendig, die Dosis nur aufgrund des Alters des Patienten zu ändern. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Famotidin bei Kindern wurde nicht nachgewiesen.

Unerwünschte Aktivität

Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Verstopfung. Gelegentlich: Anorexie, Dysgeusie, Mundtrockenheit, Übelkeit und / oder Erbrechen, Bauchschmerzen oder Blähungen, Blähungen, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Müdigkeit.Sehr selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie, Angioödem, Bronchospasmus, Orbitalödem), reversible psychiatrische Störungen (einschließlich Depressionen, Angststörungen, Unruhe, Verwirrtheit, Verwirrtheit und Halluzinationen), Schlaflosigkeit verminderte Libido, Anfälle, tonisch-klonische Anfälle (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion), Parästhesie, Schläfrigkeit, atrioventrikuläre Blockade mit intravenösen H2-Rezeptorantagonisten, interstitielle Pneumonie (manchmal tödlich), Leberenzymanomalien, Entzündung Hepatitis, cholestatischer Ikterus, Alopezie, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale Nekrolyse (manchmal tödlich), Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe, Impotenz, Engegefühl in der Brust. Fälle von Gynäkomastie wurden selten berichtet, in kontrollierten klinischen Studien war die Inzidenz jedoch nicht höher als in der Placebogruppe.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine Daten zur Sicherheit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen vor, daher kann das Präparat nur verwendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Vor der Entscheidung, das Präparat während der Schwangerschaft zu verwenden, sollte das potenzielle Nutzen-Risiko-Verhältnis der Verwendung von Famotidin berücksichtigt werden. Stillende Frauen sollten die Verwendung von Famotidin oder Stillen einstellen, da Famotidin in die Muttermilch übergeht.

Bemerkungen

Bei einigen Patienten traten während der Einnahme von Famotidin Nebenwirkungen wie Schwindel und Kopfschmerzen auf. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie bei Auftreten dieser Symptome das Fahren, Bedienen von Maschinen oder Tätigkeiten, die eine hohe Wachsamkeit erfordern, vermeiden sollten.

Interaktionen

Klinisch relevante Wechselwirkungen wurden nicht festgestellt. Eine Änderung des Magen-pH-Werts kann die Bioverfügbarkeit einiger Arzneimittel beeinträchtigen, was zu einer Verringerung der Absorption von Atazanvir führt. Die Absorption bestimmter Arzneimittel (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Amoxicillin, Eisenpräparate) hängt von der Säure des Magens ab; Famotidin sollte mindestens 2 Stunden nach Einnahme dieser Medikamente eingenommen werden. Antazida können die Absorption von Famotidin verringern und zu einer Verringerung der Plasmaspiegel führen. Nehmen Sie Famotidin daher 1 bis 2 Stunden vor der Einnahme von Antazida ein. Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid und Famotidin sollte vermieden werden (Probenecid kann die Ausscheidung von Famotidin verzögern). Die Einnahme von Sucralfat innerhalb von 2 Stunden nach Einnahme von Famotidin sollte vermieden werden. Die gleichzeitige Verabreichung von H2-Rezeptor-Inhibitoren kann die Wirksamkeit von Tolazolin signifikant verringern. Diese Wechselwirkung zwischen Tolazolin und Famotidin wurde nicht bestätigt. Wenn jedoch die Wirksamkeit von Tolazolin zu Beginn und am Ende der gleichzeitigen Anwendung beider Arzneimittel abnimmt, sollte die Tolazolin-Dosis vorsichtig erhöht oder die Verabreichung von Famotidin abgebrochen werden. Lebensmittel haben keinen signifikanten Einfluss auf die Behandlung mit Famotidin. Famotidin stört den Metabolismus von oralen Antikoagulanzien (Warfarin), Antipyrin, Aminopyrin, Theophyllin, Phenytoin, Diazepam und Propranolol nicht. es zeigt keine pharmakokinetische Wechselwirkung mit Phenprocoumon oder mit Alkohol.

Preis

Ulfamid, Preis 100% PLN 9,17

Das Präparat enthält die Substanz: Famotidin