Fetaler genetischer Ultraschall ist ein nicht-invasiver Gentest zur Beurteilung des Risikos genetischer Defekte wie Down-, Pateau- oder Edwards-Syndrom. Es ermöglicht auch die Erkennung angeborener Herzfehler, Neuralrohrfehlbildungen und unter anderem Gaumenspalte. Wann wird genetischer Ultraschall durchgeführt? Wie wird der Test durchgeführt?
Genetischer Ultraschall ist eine nicht-invasive vorgeburtliche Untersuchung, die von Woche 11 bis Woche 13 und Tag 6 der Schwangerschaft durchgeführt wird. Die Untersuchung kann durchgeführt werden, wenn die Länge des fetalen Parietals zwischen 45 und 84 mm liegt.
Genetischer Ultraschall: Wie funktioniert das?
Der genetische Ultraschall des Fetus wird mit einem transabdominalen Schallkopf durchgeführt (nur bei signifikanter Adipositas - transvaginal). Die Ultraschallsonde wird gegen den Bauch der liegenden Frau gelegt. Vor Beginn der Untersuchung wird ein spezielles Gel auf den Bauch aufgetragen, um den Ultraschallfluss zu erhöhen.
Lesen Sie auch: Vorgeburtliche Tests: Was sind sie und wann?
Lesen Sie auch: Amniozentese: invasives pränatales Screening. Indikationen und Verlauf der Amniozentese Dreifachtest: nicht-invasive pränatale Untersuchung Beurteilung der fetalen Nackentransparenz - nicht-invasive pränatale UntersuchungGenetischer Ultraschall: Wozu dient er?
Genetischer Ultraschall umfasst eine vorläufige Beurteilung aller Organe des Fetus, vor allem aber beurteilt der Arzt die Transluzenz der Nackenfalte (NT) und das Vorhandensein des Nasenknochens (NB). Eine Verbreiterung des NT über 2,5 mm weist darauf hin, dass der Fötus möglicherweise an einer Krankheit leidet: einer Chromosomenaberration (z. B. Down-, Edwards-, Turner-Syndrom), einem Herzfehler oder einem Defekt in einem anderen Organ. Zusätzlich führt der Arzt, der genetischen Ultraschall durchführt, durch
- Uterusbewertung
- Beurteilung des Fötus: Kopf, Rumpf, Gliedmaßen
- Einschätzung der fetalen Bewegungen
- Messung des Kopfsitzes und des Abstandes von zwei Oktaven
- Beurteilung der Herzfrequenz mit der Berechnung der Anzahl der Schläge pro Minute
- Auswertung des Flussspektrums im Venengang - Doppler-Untersuchung - Ca. 80 Prozent der Kinder mit Down-Syndrom haben einen abnormalen Fluss im Venengang
- Bewertung der Trikuspidalklappe im spektralen Doppler - etwa 50 Prozent der Feten mit Down-Syndrom haben Herzfehler, es ist der dritte Marker für die frühe Erfassung
- Messung der Länge der Blase
- Messung der Länge des Kieferknochens
- der Ort des Chors
Lesen Sie auch: Coombs-Test: PTA- und BTA-Tests
Genetischer Ultraschall: Was können Sie erkennen?
Mit genetischem Ultraschall können Sie genau beurteilen, ob das Kind einen genetischen Defekt wie das Down-, Edwards- oder Turner-Syndrom und Entwicklungsstörungen aufweist - z. B. einen Neuralschlauch oder eine Gaumenspalte. Es wird nach der 20. Schwangerschaftswoche eingenommen und kann zur Erkennung angeborener Herzfehler beitragen, die am 43. Schwangerschaftstag auftreten, aber erst am Ende des fünften Monats groß genug sind, um mit Ultraschall untersucht zu werden. Nach 27 bis 28 Schwangerschaftswochen erschweren das sich entwickelnde Skelett und die Lungen die Erleichterung, um das fetale Herz zu erreichen.
Genetischer Ultraschall: Erstattung und Preis
Die genetische Ultraschalluntersuchung wird erstattet, wenn die Überweisung von einem Arzt ausgestellt wird, der einen Vertrag mit dem National Health Fund hat. Preis ohne Rückerstattung: ca. 250 PLN.
Wir empfehlen den E-Guide
Autor: Pressematerial
In der Anleitung erfahren Sie:
- Was ist der aktuelle Kalender aller von Experten empfohlenen Schwangerschaftstests?
- Was sind die Normen für Urintests und Blutwerte für schwangere Frauen?
- Wozu dient der Glukosebelastungstest und wie werden die Ergebnisse abgelesen?
- Wann müssen drei wichtige Ultraschalluntersuchungen durchgeführt werden und was können Sie daraus lernen?
- Was sind nicht-invasive und invasive vorgeburtliche Untersuchungen und wofür?
