Seltener Krebs ist eine Gruppe von Krankheiten, von denen weniger als 6 von 100.000 Menschen betroffen sind. Patienten. Es gibt auch das Konzept von Neoplasien, die besonders selten sind, wenn die Inzidenz weniger als einer von 100.000 Patienten beträgt. Andere Kriterien wie Alter und Geschlecht werden ebenfalls verwendet, um das Konzept eines seltenen Neoplasmas zu definieren. Daher umfasst diese Gruppe auch Neoplasien, die in einem bestimmten Alter oder Geschlecht selten auftreten. Wie häufig kommt es in Polen zu seltenen Krebserkrankungen und wie werden sie behandelt?
Inhaltsverzeichnis:
- Seltene Neoplasien - Statistik
- Seltene Neubildungen in Polen
- Seltene Neoplasien - Spezialbehandlung
- Seltene Neoplasien - neuroendokrine Tumoren
- Seltene Neoplasien - Lymphome
- Seltene Neoplasien - Sarkome
Seltene Neoplasien sind eine Gruppe von 190 Krebsarten. Einhundert von ihnen sind Sarkome von Weichteilen, Knochen und Eingeweiden. Die verbleibenden Diagnosen sind neuroendokrine Tumoren sowie spezifische Arten von ZNS-Neoplasmen, Genital-Neoplasien, Haut-Neoplasmen, Kopf-Hals-Neoplasmen und Neoplasmen des Magen-Darm-Trakts und der inneren Sekretion.
Seltene Neoplasien - Statistik
Seltene Neoplasien sind, wie der Name schon sagt, nicht sehr häufig, und daher war der Zugang zu detaillierten Daten über sie bis vor kurzem sehr schwierig.
Das von der Europäischen Union finanzierte RARECARE-Projekt, an dem Ärzte aus ganz Europa teilnehmen, wurde eingerichtet, um Statistiken über Inzidenz, Prognose und Heilungsraten zu erstellen und das Ausmaß des Problems seltener Krebserkrankungen in Europa zu bewerten. Basierend auf den im Rahmen dieses Projekts gesammelten Daten wurde geschätzt, dass seltene Krebsarten 22% ausmachen alle Fälle von malignen Neubildungen.
Dies bedeutet ungefähr 541.000 neue Diagnosen pro Jahr und 4.300.000 Patienten, die mit der Diagnose eines seltenen Krebses leben. 30 Prozent Unter ihnen sind Menschen, die an Krebs leiden, besonders selten. Die Studien umfassten auch Patienten aus Polen.
Unter Berücksichtigung von 190 seltenen Krebsarten werden in Polen jedes Jahr etwa 41.000 neue Fälle erwartet, was 22 Prozent entspricht. total maligne Neoplasma-Fälle. Es wurde auch festgestellt, dass die Prognose von Patienten mit seltenen Neoplasmen schlechter ist als die von Patienten mit Neoplasmen, die in der Bevölkerung häufiger auftreten.
Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Patienten mit seltenen Krebserkrankungen betrug 48%, während diese Rate bei Patienten mit häufigen Krebserkrankungen 65% erreichte.
Seltene Neubildungen in Polen
Verschiedene Krebsarten können in der Bevölkerung jedes Landes als selten angesehen werden. Untersuchungen aus dem RARECARE-Projekt zeigen, dass es drei Arten von Krebs gibt, die in der europäischen Bevölkerung als selten gelten, während sie in Polen zu den häufigsten Krebsarten gehören.
Diese Gruppe umfasste Plattenepithelkarzinome des Kehlkopfes, Plattenepithelkarzinome des Gebärmutterhalses und Ovarialadenokarzinome. Bei Kehlkopfkrebs ist dies hauptsächlich auf einen höheren Anteil an Tabakrauchern als in Europa zurückzuführen.
Bei Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs ist das Problem immer noch ein kleiner Prozentsatz der Frauen, die sich vorbeugenden Untersuchungen unterziehen. Die höhere Prävalenz von Gebärmutterhalskrebs ist auch auf den geringeren Prozentsatz der gegen HPV geimpften Patienten zurückzuführen.
Seltene Neoplasien - Spezialbehandlung
Seltene Neoplasien stellen sowohl Ärzte als auch Patienten vor große Herausforderungen. Bei Ärzten ist es aufgrund der Seltenheit dieser Krankheiten schwierig, Erfahrungen mit der Behandlung und Diagnose solcher Krebsarten zu sammeln.
Daher verzögert sich die Diagnose eines seltenen Krebses häufig, es gibt auch ein großes Problem mit der Verfügbarkeit empfohlener Behandlungen sowie dem unzureichenden Zugang zu Informationen für Ärzte und Patienten.
Ein Patient mit Verdacht auf seltenes Neoplasma sollte von einem hochspezialisierten Zentrum mit Erfahrung in Behandlung und Diagnostik betreut werden.
Zu diesem Zweck wurde die ERN-EURACAN-Initiative ins Leben gerufen, die Onkologiezentren zusammenbringt, die auf die Behandlung seltener Krebsarten spezialisiert sind. Dank dieser Möglichkeit können Patientenfälle online mit erfahrenen Spezialisten aus ganz Europa konsultiert und an das entsprechende Zentrum für die Behandlung eines bestimmten Krebses überwiesen werden.
WissenswertSeltene Neoplasien sind Krankheiten mit sehr untypischen Symptomen, die anderen, häufigeren Krankheiten ähneln können und daher eine große Herausforderung für Ärzte darstellen.
Wichtig bei der Behandlung seltener Neoplasien ist die Betreuung von Spezialisten, die sowohl in der Diagnostik als auch in der Behandlung von Patienten mit solchen Neoplasmen erfahren sind. Ein unschätzbares Element der Prophylaxe ist auch das Bewusstsein des Patienten für störende Symptome und die Meldung an einen Arzt, sobald solche Symptome auftreten.
Seltene Neoplasien - neuroendokrine Tumoren
Neuroendokrine Tumoren sind eine vielfältige Gruppe von Tumoren, die aus Zellen stammen, die Peptidhormone und biogene Amine (z. B. Adrenalin) produzieren können.
Solche Tumoren können sich im ganzen Körper ausbreiten, treten jedoch am häufigsten im Magen-Darm-Trakt auf.
Neuroendokrine Tumoren zeigen keine charakteristischen Symptome und ahmen oft sogar Symptome anderer Krankheiten nach. Die durch neuroendokrine Tumoren verursachten Symptome hängen davon ab, wo sich der Tumor befindet und welches Hormon oder andere biologisch aktive Substanz den Tumor produziert.
Am häufigsten sind dies plötzliche durchnässte Schweißausbrüche, plötzliche Gesichtsrötungen, Schwitzen, Durchfall, Atemnot oder schneller Herzschlag, die nichts mit Emotionen oder körperlicher Anstrengung zu tun haben.
Daher können neuroendokrine Tumoren Asthma, Reizdarmsyndrom, Wechseljahre oder psychische Störungen imitieren.
Die Diagnose neuroendokriner Tumoren ist eine große Herausforderung für Ärzte, aber sobald sie diagnostiziert sind, können sie erfolgreich behandelt werden. Die Basis der Behandlung ist eine Operation zur Entfernung des Tumors. Alternativ wird auch eine pharmakologische Behandlung angewendet, bei der dem Patienten Somatostatinanaloga verabreicht werden.
Seltene Neoplasien - Lymphome
Lymphome sind Krebsarten, die ihren Ursprung in den Zellen des Lymphsystems haben. Alle Lymphome sind maligne Neoplasien, es gibt jedoch Lymphome mit mehr oder weniger bösartigen Erkrankungen. Lymphome betreffen normalerweise Jugendliche und junge Erwachsene.
Die charakteristischen Symptome sind vergrößerte Lymphknoten, Leber und Milz. Es gibt auch Nachtschweiß, Fieber, das nicht mit einer Infektion zusammenhängt, Gewichtsverlust und Bauchschmerzen, die mit einer vergrößerten Leber verbunden sind.
Die Diagnose wird anhand der histopathologischen Untersuchung des geernteten Lymphknotens gestellt. Die Behandlung besteht aus Chemotherapie und Strahlentherapie.
Die Prognose für ein Lymphom hängt von der Art des Lymphoms ab. Das Hodgkin-Lymphom, d. H. Das Hodgkin-Lymphom, ist ein Krebs mit einer guten Prognose. B- und T-Zell-Lymphome haben eine schlechtere Prognose in Höhe von 40-50%. Heilungen.
Seltene Neoplasien - Sarkome
Sarkome sind eine vielfältige Gruppe von Krebsarten. Sie sind seltene Tumoren nur bei Erwachsenen, sie sind immer bösartig. Sarkome wachsen als oberflächlicher Tumor auf der Oberfläche des Körpers, der durch schnelles, aggressives Wachstum und Infiltration des umgebenden Gewebes gekennzeichnet ist, was zu Schmerzen, Druck, Schweregefühl, Schwellung und Schwierigkeiten beim Bewegen der betroffenen Extremität führt.
Die Diagnostik basiert auf der histopathologischen Untersuchung der Tumorprobe, und die Behandlung basiert auf der chirurgischen Entfernung des Tumors zusammen mit dem Rand des gesunden Gewebes.
Die Prognose hängt vom Ort des Tumors, dem Stadium der Erkrankung und davon ab, ob der Tumor vollständig entfernt wurde.
Insgesamt ist die Prognose jedoch gut, die derzeitigen Behandlungen zeigen gute Ergebnisse und erholen sich häufig vollständig.
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