(Un) schuldige Hilfskräfte

Normalerweise ist ein Wirkstoff für die Wirkung eines Arzneimittels verantwortlich, aber in einer Tablette oder Kapsel befindet sich nicht nur das Arzneimittel. Es enthält auch viele Hilfsstoffe. Einige von ihnen sind nicht gleichgültig gegenüber der Gesundheit, manchmal können sie sogar schädlich sein.

Eine Tablette mit 200 mg Ibuprofen wiegt 600 mg. Dies bedeutet, dass der Wirkstoff nur 30 Prozent des Tablettengewichts ausmacht. Der Rest sind Hilfsstoffe, die keine pharmakologische Wirkung haben. Ihre einzige Aufgabe ist es, das Medikament in eine Form zu bringen, die es erlaubt, es einzunehmen. Einige von ihnen geben den Tabletten auch die richtige Farbe und den Sirupgeschmack. Sie sind alle auf der Rückseite der Arzneimittelpackung und in der Packungsbeilage aufgeführt. Wir denken selten an sie, weil sich auch nur wenige Menschen ihrer Existenz bewusst sind. In der Zwischenzeit gibt es Situationen, in denen ihre Anwesenheit die Sicherheit der Verwendung des sie enthaltenden Arzneimittels beeinträchtigen kann. Es stellt sich heraus, dass einige Substanzen, die als Hilfssubstanzen bezeichnet werden, Auswirkungen auf die Gesundheit oder das Leben der Menschen haben können, die sie einnehmen.

Sonnenuntergang-Gelb

Sunset Yellow ist ein synthetischer Azofarbstoff, der mit dem Symbol E110 gekennzeichnet ist. Es kann in Sirupen, Suspensionen, Granulaten, Gelees, aber auch in Lebensmittelgelees und Lutschern gefunden werden. Es wurde berühmt durch die Werbung für Sirup für Kinder, dessen Hersteller die schädlichen Wirkungen von Orangegelb vorschlug, das in der Zubereitung des Konkurrenten enthalten ist. In der Tat kann E110 bei Menschen, die gegen Salicylate allergisch sind, eine allergische Reaktion hervorrufen. Es stimuliert auch die Sekretion von Histamin, was die Asthmasymptome verschlimmern kann. Interessanterweise kann die Kombination von E110 mit Natriumbenzoat (einem häufig verwendeten Konservierungsmittel und Geschmacksverstärker) zu Hyperaktivität führen. Trotz der Informationen über die Karzinogenität von Gelben wurde diese Beziehung laut IARC (Internationale Agentur für Krebsforschung) nicht bestätigt, da solche Studien nicht am Menschen durchgeführt wurden.

• Wichtig für den Patienten: E110 wurde unter anderem wegen seiner Schädlichkeit verboten in Norwegen, Finnland, USA und Großbritannien. Es kann Nesselsucht, Heuschnupfen, Hautausschlag, Angioödem und anaphylaktischen Schock, Vaskulitis, Purpura verursachen. Manchmal verursacht es eine Nahrungsmittelunverträglichkeit, die sich in Bauchschmerzen, Erbrechen, Verdauungsstörungen oder Essstörungen äußert.

Aspartam

Aspartam ist auch als Zuckerersatz bekannt. Wird oft als E951-Symbol bezeichnet. Es besteht chemisch aus Phenylalanin und Asparaginsäure. Im menschlichen Körper wird es in zwei natürliche Aminosäuren zerlegt. Es stellt eine ernsthafte Bedrohung für Menschen mit Phenylketonurie dar. Diese Menschen metabolisieren Phenylalanin nicht. Aspartam wird am häufigsten als Zuckerersatz für Diabetiker und als Süßstoff in verschiedenen Zubereitungen und "zuckerfreien" Arzneimitteln verwendet. Es ist süßer als Saccharose und hat gleichzeitig keine Kalorien. Früher wurde viel über sein krebserzeugendes Potenzial gesprochen. Derzeit befassen sich mehr als 100 Organisationen mit Lebensmittelsicherheit, einschließlich Die EFSA, UK Food Standards Agency, Health Canada, hält Aspartam für sicher. Es gibt auch nicht genügend wissenschaftliche Beweise, um Krebs zu begünstigen.

• Wichtig für den Patienten: Im Dezember 2013 veröffentlichte die EFSA eine Analyse, die zeigt, dass Aspartam in Tagesdosen von nicht mehr als 40 mg / kg Körpergewicht völlig harmlos ist.

Laktose

Laktose ist häufig in Drogen und Lebensmitteln unter den Namen Lactosum, Saccharum Lactis und Milchzucker versteckt. Es gehört zu den am häufigsten verwendeten Füllstoffen für Kapseln und Tabletten. Die Hauptkontraindikation für seine Anwendung ist die Laktoseintoleranz - in letzter Zeit immer beliebter. Die häufigsten Symptome einer Laktoseintoleranz sind Blähungen, wässriger Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit und schmerzhafte Koliken. Sie erscheinen 30 Minuten bis 2 Stunden nach dem Verzehr des Produkts mit dieser Substanz. Laktoseverdauungsstörungen sind die häufigsten Störungen des Verdauungstrakts. In der polnischen Bevölkerung wird der Prozentsatz der Menschen mit Laktoseintoleranz auf 20 bis 30 Prozent geschätzt. Arzneimittel, die diese Substanz enthalten, sollten nicht an Personen verabreicht werden, die laktoseintolerant und allergisch gegen Kuhprotein sind.

• Wichtig für den Patienten: Menschen mit solchen Problemen sollten auf das Vorhandensein von Laktose in Verhütungspillen, Präparaten zur Regulierung der Magensäure oder zur Vorbeugung von Blähungen achten. Patienten, die nicht einmal geringe Mengen Milchzucker vertragen, sollten homöopathische Tabletten besonders meiden, da sie normalerweise eine große Menge davon enthalten.

Stärke

Stärke ist ein Füllstoff, ein Bestandteil von Tablettenbeschichtungen. Seine Anwesenheit kann für Menschen mit Zöliakie sehr gefährlich sein. Es ist wichtig, wie viel Gluten in der Stärke enthalten ist, die dem Arzneimittel zugesetzt wird. Wenn es über 0,3 Prozent liegt, sollte es nicht bei Zöliakie angewendet werden. Selbst 50 mg Gluten pro Tag können in kurzer Zeit zum Verschwinden von Darmzotten führen. Einige Patienten mit kutaner Zöliakie - Morbus Duhring - leiden unter Juckreiz und Brennen, selbst wenn Gluten mit der Haut in Kontakt kommt. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, sollten daher besonders darauf achten, den Stärkegehalt der verwendeten Medikamente zu beachten. Oft können sogar Spuren von Gluten darin zu einer ernsthaften Verschlimmerung der Krankheit führen.

• Wichtig für den Patienten: Die Liste der glutenfreien Medikamente, die für Patienten mit Zöliakie und alle Menschen, die sich glutenfrei ernähren, sicher sind, wurde von Prof. Dr. Kamil Hozyasz vom Institut für Mutter und Kind in Warschau, weitere Informationen: www.forum.celiakia.pl.

Thiomersal

Es ist eine organische Quecksilberverbindung in ethylierter Form. Aufgrund seiner konservierenden Eigenschaften wird es einigen Medikamenten (z. B. Salben, Augentropfen, Impfstoffen) und Kosmetika zugesetzt. Die Anreicherung von Ethylenquecksilber im Körper schwangerer Frauen (z. B. infolge der Langzeitanwendung von Arzneimitteln mit Thiomersal) kann neurologische Störungen des Fötus verursachen. Es wurde jedoch nicht bestätigt, dass dies auf vorbeugende Impfungen zurückzuführen ist.Studien der Europäischen Agentur zur Bewertung von Arzneimitteln (EMEA) bei Säuglingen in den ersten 6 Lebensmonaten, die Thimerosal-haltige Impfstoffe erhielten, zeigten, dass Ethylquecksilber innerhalb von 4 bis 9 Tagen nach der Verabreichung aus ihrem Körper entfernt wird, sodass keine Akkumulation erfolgt und beeinflusst nicht die Entwicklung des Kindes.

• Wichtig für den Patienten: Mit Quecksilberethylen konservierte Medikamente oder Kosmetika stellen für Erwachsene kein Risiko dar. Die Ausnahme ist die Langzeitanwendung durch schwangere Frauen, da sie ihren Babys schadet.

Lesen Sie die Broschüren!

Das Vorhandensein spezifischer Hilfsstoffe in Arzneimitteln sollte insbesondere von Menschen mit Stoffwechselerkrankungen beachtet werden: Diabetes, Phenylketonurie, Zöliakie usw. In diesem Fall haben diese neutralen Verbindungen eine Wirkung, deren Auswirkungen die Gesundheit und sogar das Leben gefährden können. Lesen Sie daher unbedingt die Packungsbeilagen, Etiketten und Verpackungen der Arzneimittel. Die darin enthaltenen Informationen sind manchmal von zentraler Bedeutung. Und im Falle von Zweifeln, z. B. bei der Einnahme anderer Medikamente, lohnt es sich, den Apotheker um Klärung zu bitten.