Ich bin in der 20. Schwangerschaftswoche. Um die 13. Woche hatte ich einen Ultraschall mit den Parametern CRL-13 + 1 tc, NT-1,6 mm, BPD-13 + 4 tc, NB +. Ungefähr in der 19. Woche hatte ich einen weiteren Ultraschall, bei dem die fetale Nase sichtbar gemacht wurde, die Augenhöhlen normal waren. AF1 war normal, aber ein leichter hyperechoischer Fokus erschien auf dem Herzen. Ich wollte den Arzt fragen, ob es irgendetwas zu befürchten gibt, dass das Baby einen genetischen Defekt hat, d. H. Ein Down-Syndrom. Dies ist meine zweite Schwangerschaft, das erste Kind wurde gesund geboren, ich bin sehr besorgt und bitte den Arzt um Ihre Meinung zu diesem Thema. Vielen Dank und beste Grüße.
Das Down-Syndrom kann nicht aufgrund geringfügiger hyperechoischer Herde im Herzen diagnostiziert werden. NT ist ein wichtiger Test bei diesem Syndrom. Bei Ihrem Kind ist das Ergebnis korrekt.
Genetische Defekte werden nur auf der Grundlage genetischer Tests des während der Punktion gesammelten Materials diagnostiziert. In Woche 20 ist es zu spät, solche Tests durchzuführen, aber Sie können ein ECHO des Herzens haben.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.
Barbara GrzechocińskaAssistenzprofessor an der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie der Medizinischen Universität Warschau. Ich akzeptiere privat in Warschau an der ul. Krasińskiego 16 m 50 (Anmeldung täglich von 8 bis 20 Uhr möglich).
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