Ein Krebsbluttest erkennt Mutationen im BRCA-Gen

Gibt es eine Blutuntersuchung auf Krebs? Dank blutgenetischer Tests können Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen nachgewiesen und geeignete vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden, sei es in Form einer ständigen Gesundheitsüberwachung oder einer vorbeugenden Mastektomie. Eine Mutation im BRCA1-Gen und / oder im BRCA2-Gen kann erblich sein und das Risiko für die Entwicklung von Brust- oder Eierstockkrebs erhöhen.

Ein Bluttest auf Krebs ist eigentlich ein Gentest, der nach Mutationen im BRCA-Gen sucht. Die BRCA1- und BRCA2-Gene sind für die entsprechende Anzahl von Zellteilungen verantwortlich. Wenn sie mutieren, beginnt sich die Zelle unkontrolliert zu teilen, und ihre Tochterzellen enthalten auch die Mutation und teilen sich schnell und unkontrolliert. Schlimmer noch, eine Mutation im BRCA-Gen kann vererbt werden, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, in den nächsten Generationen Brust- oder Eierstockkrebs zu entwickeln. Das mutierte BRCA-Gen kann von der Mutter und der Großmutter geerbt werden, auch vom Vater, der ohne Brustkrebs die Übertragung von defektem genetischem Material vermittelt.

BRCA-Mutationen und Krebsrisiko

Eine Mutation im BRCA1-Gen und / oder im BRCA2-Gen tritt in etwa 0,1 Prozent der Krebsfälle auf (1 von 1.000 Personen). Ein Gentest sollte bei Personen durchgeführt werden, die zur Risikogruppe gehören (häufige Fälle von Brust- und / oder Eierstockkrebs oder Familienanamnese von Brust- oder Darmkrebs bei einem Mann).

Das Krebsrisiko bei Frauen mit einer der BRCA-Mutationen beträgt 30 bis 80 Prozent für Brustkrebs, 11 bis 40 Prozent für Eierstockkrebs und etwa 10 Prozent für Tuben- und Peritonealkrebs. Es sollte jedoch beachtet werden, dass nur etwa 3 Prozent aller Fälle von Brustkrebs und etwa 14 Prozent aller Fälle von Eierstockkrebs durch eine Mutation im BRCA-Gen verursacht werden.

BRCA-Mutationen: Indikationen für Gentests

Blutgenetische Tests auf BRCA-Genmutation sollten von Frauen durchgeführt werden, die:

• hatten Fälle von bösartigen Neubildungen in der Familie - Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen unter 50 Jahren, Brustkrebs, Prostatakrebs, Darmkrebs bei Männern,
• Verwenden Sie hormonelle Empfängnisverhütung,
• haben irgendwelche Veränderungen in ihren Brüsten.

Wie und wo soll auf BRCA-Mutation getestet werden?

Zur Analyse wird eine Blutprobe entnommen. Der Test wird von onkologischen Genkliniken durchgeführt. Es ist kostenlos, wenn der Patient gefährdet ist. Privat kostet es ungefähr 400 PLN. Wenn er zeigt, dass eine Frau das mutierte Gen hat, bedeutet dies, dass ihr Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, viel höher ist (bis zu 80 Prozent) als bei anderen Frauen. Er muss jedoch nicht krank werden.

Alle BRCA1- und BRCA2-Mutationstests sind auch bei allen Brustkrebspatientinnen unter 50 Jahren und allen Patientinnen mit Eierstockkrebs enthalten. Wenn ein Patient Mutationen in den BRCA1- oder BRCA2-Genen gefunden hat, sollten ähnliche Tests an Verwandten durchgeführt werden.

BRCA-Mutationen: Sie müssen nicht krank werden

Eine Frau, die weiß, dass sie Trägerin des BRCA1-Gens ist, sollte sich um die Prophylaxe kümmern: Geben Sie die hormonelle Empfängnisverhütung auf, lassen Sie sich regelmäßig untersuchen und nach dem 35. Lebensjahr einer Mammographie unterziehen. Eine vorbeugende Mastektomie kann ebenfalls eine Lösung sein. Viele Genetiker glauben, dass Träger dieses Gens, die Brustkrebs entwickeln, auch ermutigt werden sollten, ihre gesunde Brust während der ersten Operation zu entfernen. Darüber hinaus empfehlen Genetiker Frauen über 40 Jahren die Ligation der Eileiter oder die Entfernung der Eierstöcke. Diese Behandlungen sollen die Auswirkungen von Östrogen reduzieren, die zu einem neuen Krebs beitragen können. Durch das Ausschalten dieser Organe und die Einnahme eines Arzneimittels namens Tamoxifen wird das Brustkrebsrisiko um fast 80 Prozent gesenkt.

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