Die Flüssigkeitsbiopsie ist eine revolutionäre Methode zur Krebsdiagnose, die in den USA entwickelt wurde. Es ermöglicht die Erkennung von mindestens 10 Krebsarten, lange bevor Symptome der Krankheit auftreten. Das Studium unter anderem von Eierstockkrebs wird mit 90% Erfolg und Bauchspeicheldrüsenkrebs mit 80% Erfolgsrate diagnostiziert. Die Methode ermöglicht es, auch kleine Fragmente von Krebszell-DNA im Blut zu finden. Was ist eine Flüssigkeitsbiopsie und welche Arten von Tumoren erkennt sie?
Die Flüssigkeitsbiopsie ist eine einfache, schnelle und, wie die Forschung belegt hat, wirksame Methode zur Krebsdiagnose, die von Wissenschaftlern des Taussig Cancer Institute der Cleveland Clinic in Ohio (USA) erfunden wurde. Der Test erkennt im Blut zirkulierende neoplastische Zellen, insbesondere kleine DNA-Stücke, die als freie, frei zirkulierende oder langsam zirkulierende DNA (ctDNA) bekannt sind.
Bisher wurde die Flüssigkeitsbiopsie verwendet, um den Verlauf einer bereits diagnostizierten neoplastischen Erkrankung zu überwachen, um die geeignete Behandlungsmethode auszuwählen, ihre Wirksamkeit zu bewerten und die Entwicklung der Erkrankung vorherzusagen. Die derzeitige, verbesserte Methode der Flüssigkeitsbiopsie erkennt Neoplasien lange bevor die ersten Symptome der Krankheit auftreten. So besteht die Möglichkeit, die Therapie früher anzuwenden. Diese Methode ist effektiver als Gentests, bei denen nur das Krebsrisiko eines bestimmten Patienten bestimmt wird.
Vom 1. bis 5. Juni 2018. Die Konferenz der American Society of Clinical Oncologist fand in Chicago (USA) statt, auf der die neuesten Ergebnisse der Flüssigbiopsieforschung an einer Gruppe von 1.600 Personen bekannt gegeben wurden.
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Bei der traditionellen Biopsie zur endgültigen Diagnose von Krebs wird eine Gewebeprobe entnommen, die bereits von der Krankheit betroffen ist. Eine Biopsie kann während der Operation oder durch eine minimalinvasive Methode, die sogenannte, durchgeführt werden Feinnadelbiopsie (diese wird beispielsweise bei Brustkrebs eingesetzt).
Eine Flüssigkeitsbiopsie beginnt mit der Entnahme einer Blutprobe vom Patienten. Die erste Stufe des Tests besteht darin, die Zusammensetzung der Blut-DNA zu bestimmen. Die zweite erkennt potenziell gefährliche genetische Mutationen. Der letzte, dritte Schritt besteht darin, bestimmte DNA-Fragmente zu analysieren, um festzustellen, ob sie Spuren neoplastischer Veränderungen enthalten.
Eric Klein, Studienleiter an der Cleveland Clinic, nennt die Flüssigkeitsbiopsie den "Heiligen Gral der Krebsforschung", der es ermöglicht, schwere Tumoren in einem frühen Stadium zu erkennen, das leicht zu behandeln ist.
WichtigDer Flüssigkeitsbiopsietest kann mindestens 10 Krebsarten diagnostizieren:
- Eierstockkrebs - Die Wirksamkeit des Tests beträgt ca. 90%
- Bauchspeicheldrüsenkrebs - 80% wirksam
- Speiseröhrenkrebs - 77% wirksam
- Magenkrebs - 77% wirksam
- Gebärmutterkrebs - 77% wirksam
- Darmkrebs - 73% wirksam
- Lungenkrebs - 59% wirksam
- Hals- und Kopfkrebs - 56% wirksam
Die ersten Informationen zur Flüssigkeitsbiopsie wurden 2015 veröffentlicht. Und obwohl die Berichte nicht bahnbrechend waren und die Studie kostspielig war, im Jahr 2017 Großbritannien und Polen beschlossen, es in einigen ihrer Labors einzuführen. Laut Wissenschaftlern soll die Flüssigkeitsbiopsie als diagnostische Methode in 10-15 Jahren weit verbreitet sein. Es sollte ein obligatorischer Test für Personen über einem bestimmten Alter sein, bei dem das Risiko, an Krebs zu erkranken, steigt.
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