Neurofibromatose ist ein gutartiger Tumor oder Knoten, der im Verlauf der Neurofibromatose Typ I und II auftritt. Normalerweise mehrfach, wird es aus den Nervenscheiden der Haut am ganzen Körper sowie aus den innervierenden inneren Organen und Hirnnerven gebildet. Es kann bösartig werden. Was sind die Arten dieser Tumoren? Was sind die Symptome eines Neurofibroms?
Neurofibromatose ist das sichtbarste Symptom der beliebtesten Phakomatose, nämlich der Neurofibromatose, d. H. Der Neurofibromatose. Es gibt verschiedene Arten von Neurofibromen:
- dermal - weiche, gestielte, fleischfarbene Knötchen.
- subkutan - ovale, harte Klumpen oder Beulen, die unter der Hautoberfläche wachsen, gut vom umgebenden Gewebe abgegrenzt, aber nicht eingekapselt sind.
- Plexus - wächst im subkutanen Gewebe. Die Haut über ihnen ist übermäßig verfärbt, und der Tumor kann sich über große Gewebebereiche ausbreiten und eine Vergrößerung von Körperteilen verursachen.
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Neurofibrom: Symptome
Das häufigste Symptom sind tastbare subkutane Knötchen unterschiedlicher Größe und Knötchen entlang der peripheren oder Hirnnerven. Ein weiteres Symptom sind Hautverfärbungen, die Kaffeeflecken ähneln, oder sommersprossige Läsionen, die sich um die Leistengegend und die Achselhöhlen befinden. Diese Symptome gehen manchmal auch mit neurologischen Symptomen einher, die mit der Kompression von Neurofibromen auf den angrenzenden Strukturen zusammenhängen. Der Patient klagt über Neuralgien der peripheren Nerven und kann gelegentlich Anfälle haben.
Neurofibrom: Ursachen und Behandlung von Krebs
Die Bildung von Neurofibromen hat eine genetische Basis. Die Behandlung besteht aus der chirurgischen Entfernung von Knötchen, die periphere Nerven komprimieren oder andere neurologische Symptome verursachen.
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