Palliative Behandlung ist ein Zweig der Medizin, der sich mit symptomatischer Behandlung, Schmerzlinderung und der Befriedigung der Grundbedürfnisse des Lebens von schwer- und todkranken Menschen und ihren Familien befasst.
Inhaltsverzeichnis
- Ziele der Palliativpflege und -behandlung
- Palliative Behandlung: die Kunst der Kommunikation mit dem Patienten
- Palliative Behandlung: Unterstützung durch Psychologen
- Palliativmedizin: Behandlung am Lebensende
- Die Rechte des unheilbaren Patienten
Das Hauptziel der palliativen Behandlung ist es, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern und wenn möglich lästige Beschwerden, das Gefühl von Unbehagen zu lindern und Leiden zu verhindern und das Leben nicht dauerhaft zu verlängern.
Palliative Care, d. H. Die Betreuung von unheilbar kranken Patienten, erfordert die Zusammenarbeit nicht nur von medizinischem Personal, Ärzten, Krankenschwestern, Rehabilitatoren und Psychologen, sondern auch von Menschen, die Patienten gemäß ihrem Glauben spirituelle Unterstützung bieten.
Ziele der Palliativpflege und -behandlung
Unter den Hauptannahmen und -zielen der Palliativmedizin wird die wirksamste Verringerung der gemeldeten Symptome, Beschwerden, Schmerzen und Leiden eines chronisch kranken Patienten unterschieden.
Es ist auch sehr wichtig, dem sterbenden Patienten geistigen Komfort, Zugang zu sozialer und spiritueller Hilfe sowie psychologische Unterstützung zu bieten. Es ist wichtig, dem todkranken Menschen zu helfen, die neue Lebenssituation sowie Tod und Sterben als einen unvermeidlichen Teil des Lebens eines jeden zu akzeptieren.
Palliative Behandlung: die Kunst der Kommunikation mit dem Patienten
Die Fähigkeit, mit einer todkranken Person und ihrer Familie zu sprechen, ist ein sehr wichtiges Element der Palliativversorgung. Vor Beginn des Interviews sollte sich der Arzt ordnungsgemäß darauf vorbereiten.
Es ist notwendig, nicht nur auf medizinisches Wissen über den Krankheitsverlauf, seine Prognose und Therapiemethoden zu achten, sondern auch auf eine friedliche Umgebung, eine intime Atmosphäre und einen ruhigen, komfortablen Raum.
Der Arzt sollte alle Fragen auf eine für den Patienten verständliche Weise beantworten und zusammen mit dem Patienten den erwarteten Zweck und die Methode der weiteren Pflege festlegen. Für den Patienten ist es äußerst wichtig, die Schwere seiner Krankheit, das Stadium und die Prognose zu kennen und den möglichen Verlauf zu verstehen.
Palliative Behandlung: Unterstützung durch Psychologen
Psychosoziale Unterstützung ist ein sehr wichtiges Element der Palliativversorgung und -behandlung. Der todkranke Mensch fühlt sich oft in der neuen Lebenssituation verloren, mit der er plötzlich konfrontiert ist.
Gespräche mit einem Psychologen können Patienten helfen, Stress und Unsicherheit im Zusammenhang mit einer chronischen Krankheit abzubauen, das Sicherheitsgefühl wiederherzustellen, störende Zweifel und Ängste zu klären und sich in einer neuen, völlig anderen Situation zu befinden.
Sie können die Unterstützung eines Fachmanns in Anspruch nehmen, der die Krankenhausversorgung sowie eine Heimklinik oder ein Hospiz in Anspruch nimmt.
Palliativmedizin: Behandlung am Lebensende
Die häufigsten Symptome bei sterbenden Patienten sind Schmerzen, Appetitlosigkeit, Schlafstörungen, Verstopfung, Übelkeit, Atemnot, Unruhe und psychische Störungen. Das übergeordnete Ziel der Palliativversorgung und Behandlung chronisch kranker Patienten ist eine wirksame analgetische Behandlung.
Es ist keine leichte Aufgabe, da sich die Symptome mit fortschreitender Krankheit allmählich verschlechtern, was eine ständige Überwachung, ständige Erhöhung und Änderung der Schmerzmitteldosen erfordert.
Es ist sehr wichtig, nicht nur Schmerzmittel und Medikamente, die ihre Wirkung unterstützen, richtig auszuwählen, sondern auch ihre Dosierung und Verabreichungsmethode für jeden Patienten individuell.
Es ist anzumerken, dass die Behandlung von todkranken Menschen in der Regel aus mehreren verschiedenen Arzneimitteln besteht. Daher sollte die ordnungsgemäße und regelmäßige Anwendung von Arzneimitteln gemäß dem vom Arzt vorgeschlagenen Zeitplan den Patienten wirksam vor Schmerzen schützen. Gute Kommunikation, Vertrauen und gegenseitige Zusammenarbeit zwischen Arzt und Patient sind in dieser Situation von entscheidender Bedeutung.
Die Rechte des unheilbaren Patienten
Ein Patient mit einer lebensbedrohlichen Krankheit, der sich meistens in einem Hospiz aufhält, hat die gleichen Rechte wie jeder andere Patient und verdient eine angemessene medizinische Versorgung.
Der Arzt sollte seine Autonomie und alle Entscheidungen, die er trifft, respektieren, unabhängig davon, ob sie seinen eigenen Überzeugungen entsprechen oder nicht. Darüber hinaus haben Patienten das Recht, Informationen über ihre Krankheit und ihre Prognose zu erhalten und zu verweigern.
In einem solchen Fall sollte der Arzt den Willen des Patienten respektieren und, sofern er eine Person ernannt hat, die befugt ist, medizinische Unterlagen und Informationen (d. H. Einen Vertreter des Gesundheitswesens) schriftlich zu erhalten, mit ihm über die Krankheit und die vorgeschlagene Therapie sprechen. Der Patient hat auch das Recht, in jedem Stadium der Krankheit geistige und psychosoziale Unterstützung zu erhalten.
Die überwiegende Mehrheit der Patienten in den letzten Lebenswochen möchte so viel Zeit wie möglich mit ihren Familien zu Hause verbringen. Dank der Aktivitäten der häuslichen Hospizpflege ist dies möglich, und wenn der klinische Zustand des Patienten dies zulässt, sollte er seiner Bitte nachkommen.
Es ist sehr wichtig, keine dauerhafte Therapie anzuwenden, sich von den Aktivitäten zurückzuziehen, die das Leben der Patienten im richtigen Moment verlängern, und ihnen den Komfort des Sterbens zu bieten, den jeder Mensch verdient.
