Der Bruder meines Mannes leidet an Retinitis pigmentosa, hat ein Ungleichgewicht und ist taub. Mit dem Ehemann in der Familie ist außer seinem Bruder niemand krank oder war es. Ist es möglich, dass mein Mann die Gene für diese Krankheit besitzt und sie zu einem späteren Zeitpunkt an unsere Kinder weitergibt?
Die Antwort erfordert die Diagnose eines möglichen genetisch bedingten Syndroms beim Bruder des Mannes. Auf dieser Basis ist es möglich, das Thema Vererbung und Risiko sorgfältig zu beantworten. Es ist möglich, dass der Ehemann nur ein gesunder Träger ist und daher das Risiko sehr hoch ist.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.
Prof. Prof. extra. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDEr ist seit mehreren Jahren auf klinische Genetik spezialisiert. Derzeit ist er außerordentlicher Professor am Children's Memorial Health Institute in Warschau. Ständig mit Schlesien verbunden, wo unter anderemin Zusammenarbeit mit testDNA Laboratorium Sp. z oo z o.o. bietet telefonische Konsultationen für Patienten an, die die Ergebnisse von Gentests diskutieren oder über die Übertragung genetisch bedingter Krankheiten in der Familie sprechen möchten. In der Praxis befasst er sich mit der Diagnose genetischer Ursachen von Geburtsfehlern, Entwicklungsstörungen und Schwangerschaftsversagen.
Die Patienten haben die Möglichkeit, Informationen über die Auswirkungen eines bestimmten DNA-Testergebnisses zu erhalten, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen und Tests anzugeben, die zur Durchführung und anschließenden Diagnose der Krankheit erforderlich sind. Frau Docent wird nicht nur für ihr Wissen und ihre Professionalität geschätzt, sondern auch für eine nette Einstellung gegenüber Patienten, die von ihnen in Internetforen oft betont wurde.
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