In Übereinstimmung mit dem geltenden Gesetz zum Schutz personenbezogener Daten werden Daten zur Transplantation von Patienten und interessierten Personen erst nach vorheriger Zustimmung des potenziellen Spenders erhoben und verarbeitet. Diese Daten werden mit maximaler Sicherheitsmaßnahme gespeichert. Eine Datenverarbeitung ist nur möglich, wenn dies für die Durchführung der Transplantation erforderlich ist.
Personenbezogene Daten über den potenziellen Spender und Empfänger des transplantierten Organs sind vertraulich und gemäß den Bestimmungen über die berufliche und berufliche Vertraulichkeit von Ärzten und Krankenschwestern sowie den Bestimmungen über medizinische Unterlagen, die von medizinischen Einrichtungen aufbewahrt werden, geschützt.
Diese Daten werden mit maximaler Sicherheitsmaßnahme gespeichert. In der Regel handelt es sich bei diesen Mitteln um gepanzerte Schränke oder Computersicherheit mit einem Kennwort, die automatisch blockiert werden, nachdem die zuständige Person den Computer verlassen hat.
Welche Daten werden anlässlich der Transplantation erhoben?
Die Überwachung und Gesundheitsbewertung lebender Spender, aus denen ein Transplantationsorgan entnommen wurde, erfolgt über ein zentrales Register lebender Organspender, das als „Lebendspenderregister“ bezeichnet wird. In diesem Register enthalten kompetente Personen, die Krankenakten führen, folgende Daten:
1) Vor- und Nachname eines lebenden Spenders; 2) Geburtsdatum und -ort des lebenden Spenders; 3) die Adresse des Wohnortes des lebenden Spenders; 4) PESEL-Nummer eines lebenden Spenders, falls vorhanden; 5) Datum und Ort der Organbeschaffung; 6) das entnommene Organ; 7) Name und Anschrift der medizinischen Einrichtung, bei der das Organ entnommen wurde; 8) Vor- und Nachname des Arztes, der die Sammlung durchgeführt hat; 9) andere medizinische Informationen von erheblicher Bedeutung, d. H. Informationen, ohne die der gesamte Transplantationsprozess zum Scheitern verurteilt sein kann.
Knochenmark- und hämatopoetische Zelltransplantation - ein separates Spenderregister
Es ist wichtig zu wissen, dass zur Transplantation von Knochenmark, hämatopoetischen Zellen und Nabelschnurblut von nicht verwandten Spendern ein zentrales Register nicht verwandter potenzieller Spender von Nabelschnurmark und Nabelschnurblut eingerichtet wird, das als "Register für Nabelschnurmark und Nabelschnurblut" bezeichnet wird. Das Nabelschnurmark- und Blutregister ist eine Datenbank potenzieller Spender von hämatopoetischen Zellen aus allogenem Mark, peripherem Blut und Nabelschnurblut. Es besteht aus zwei Teilen:
1) Register potenzieller Spender von Knochenmark und peripheren Blutzellen; 2) Nabelschnurblutregister. Das Register enthält die folgenden Daten eines potenziellen Spenders von Knochenmark und peripheren Blutzellen: 1) Vor- und Nachname; 2) Geburtsdatum und -ort; 3) Anschrift des Wohnortes; 4) PESEL-Nummer, falls vorhanden; 5) Informationen zu Histokompatibilitätsantigenen; 6) Angabe der Entität, die den Histokompatibilitätsantigentest durchgeführt hat; 7) andere medizinische Informationen von erheblicher Bedeutung.
Wann können Spender- und Empfängerdaten verarbeitet werden?
Jeder hat das Recht auf Schutz personenbezogener Daten, die ihn betreffen. Die Verarbeitung personenbezogener Daten kann zum öffentlichen Wohl, zum Interesse der betroffenen Person oder zum Interesse Dritter erfolgen. Datenverarbeitung ist zulässig, wenn dies für die Durchführung der Transplantation erforderlich ist. Das medizinische Personal hat das Recht, Informationen über den Gesundheitszustand von Spendern und Empfängern auszutauschen. Dies sind besondere Umstände, unter denen der Datenaustausch zum Wohle der Transplantation stattfinden muss. Hervorzuheben ist, dass der Schutz personenbezogener Daten von Spendern und Empfängern im Transplantationsverfahren nicht klar definiert ist. Die Realität ist immer komplexer als die gesetzlichen Bestimmungen, die den allgemeinen Verhaltensstandard enthalten, bei dem das Wohl des Spenders und Empfängers auf dem Spiel steht.
Welche Spender- und Empfängerdaten dürfen nicht verarbeitet werden?
Gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (dem Gesetz zum Schutz personenbezogener Daten) ist es verboten, Daten zu verarbeiten, die rassische oder ethnische Herkunft, politische Meinungen, religiöse oder philosophische Überzeugungen, religiöse, Partei- oder Gewerkschaftszugehörigkeit sowie Daten zu Gesundheit, genetischem Code, Sucht oder Sexualleben offenlegen und Daten zu Verurteilungen, Strafentscheidungen und Geldbußen sowie zu anderen Entscheidungen, die in Gerichts- oder Verwaltungsverfahren erlassen wurden.
Fazit
Gemäß den Vorschriften ist es unmöglich, Informationen über den Empfänger oder die Empfänger von Organen für die Transplantation zu erhalten. Bei der Möglichkeit, Informationen über Organspenden zu erhalten, ist die Situation jedoch anders. Obwohl der Arzt, der die Organspende des Verstorbenen durchführt, nicht verpflichtet ist, die Familie um Zustimmung zu bitten, wenn der Patient keine Einwände erhebt, wird die Familie (z. B. Eltern oder Ehepartner) aus ethischen Gründen über solche Maßnahmen informiert.
Rechtsgrundlage: Gesetz zum Schutz personenbezogener Daten (Journal of Laws von 2002, Nr. 101, Punkt 926, in der geänderten Fassung). Gesetz zur Sammlung, Speicherung und Transplantation von Zellen, Geweben, Organen (Journal of Laws von 2005, Nr. 169, Punkt 14 11)
-porada-eksperta.jpg)
---objawy-i-pierwsza-pomoc.jpg)
