Warum haben Eltern so oft Rh + Blut und Kinder Rh-?
Ob wir "Rh-positiv" oder "Rh-negativ" sind, wird durch die Anwesenheit oder Abwesenheit eines Proteins namens D-Antigen auf der Oberfläche unserer roten Blutkörperchen (roten Blutkörperchen) bestimmt. Das RHD-Gen, das sich am kurzen Arm des ersten Chromosoms befindet, ist für die Bildung des D-Antigen-Proteins verantwortlich. Wir haben zwei Kopien des ersten Chromosoms - eine von unserem Vater und die andere von unserer Mutter. Für die Bildung eines Protein-D-Antigens, dh für "Rh +", benötigen wir nur eine funktionierende Kopie des RHD-Gens (die sogenannte dominante Vererbung). "Rh-positiv" sind also sowohl Personen, die das erste Chromosom mit einer funktionierenden Kopie des RHD-Gens von beiden Elternteilen erben, als auch Personen, die das erste Chromosom mit einer funktionierenden Kopie des RHD-Gens nur von einem der Eltern erben (weiße Personen vom anderen Elternteil erhalten normalerweise das erste Chromosom, das überhaupt kein RHD-Gen hat, daher wird es gelöscht). Daraus folgt, dass in einer Situation, in der jeder der "Rh +" - Partner eine funktionierende Kopie des RHD-Gens nur auf einem der beiden Chromosomen des ersten Paares hat, einige ihrer Kinder (25%) ein Chromosom sowohl vom Vater als auch von der Mutter ohne funktionierende Kopie erben Dieses Gen wird "Rh-" sein. Es sollte hinzugefügt werden, dass der mütterlich-fetale Konflikt auftritt, wenn eine schwangere Frau "Rh-" Antikörper gegen das fetale D-Antigen "Rh +" produziert.
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Krystyna SpodarKrystyna Spodar - Spezialistin auf dem Gebiet der klinischen Genetik bei NZOZ Genomed, Ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, E-Mail: [email protected]
Der Experte beantwortet Fragen zu genetischen Erkrankungen und angeborenen Missbildungen, Vererbung und pränataler Diagnose.