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Die Europäische Impfwoche letzte Aprilwoche ist der beste Zeitpunkt, um verlässliche Informationen über Impfungen zu fördern.NOP, die unerwünschte Impfreaktion, verursacht die meisten Bedenken im Zusammenhang mit der Impfung. Was ist NOP? Wie oft beschäftigen wir uns damit? Was passiert häufiger, NOP oder Komplikationen von Infektionskrankheiten? Untersuchungen zeigen, dass NOPs zufällig auftreten, dies bedeutet jedoch nicht, dass sie ignoriert oder abgelehnt werden können.
NOP ist die Reaktion des Körpers auf einen bestimmten Impfstoff. Es kommt durchschnittlich einmal pro 10.000 verabreichte Dosen vor, und schwerer NOP, der medizinische Eingriffe oder Krankenhausaufenthalte erfordert, noch seltener.
In den Jahren 2015 und 2016 gab es drei schwerwiegende Reaktionen gemäß der Klassifizierung des Nationalen Instituts für öffentliche Gesundheit - Nationales Institut für Hygiene. Ein Beispiel für eine schwere Reaktion ist eine anaphylaktische Reaktion, die mit einer Häufigkeit von 1 zu 1.000.000 verabreichten Impfstoffdosen auftritt.
Ärzte informieren jeden Elternteil über die Möglichkeit des Auftretens von NOP während des Impfbesuchs, obwohl sie diesen Namen nicht immer verwenden, beschreiben sie häufiger einfach Symptome wie: Schmerzen an der Injektionsstelle, allgemeines, kurzfristiges Unwohlsein des Kindes oder Fieber.
In der medizinischen Terminologie handelt es sich um leichte unerwünschte Impfreaktionen, mit denen ein Elternteil zu Hause mit Unterstützung von Antipyretika aus einer Apotheke fertig werden kann.
Eine schwere Nachimpfung ist durch eine hohe Intensität der Symptome gekennzeichnet, erfordert jedoch keinen Krankenhausaufenthalt und führt nicht zu dauerhaften Gesundheitsschäden. Wir sprechen von einer schweren Reaktion nach der Impfung, wenn sie lebensbedrohlich ist und einen Krankenhausaufenthalt erfordert.
NOP wird von einem Arzt, einer Krankenschwester und einem Apotheker gemeldet
Das NOP-Überwachungssystem in Polen ist durch das Gesetz vom 5. Dezember 2008 zur Prävention und Bekämpfung von Infektionen und Infektionskrankheiten beim Menschen sowie die Verordnung des Gesundheitsministers vom 21. Dezember 2010 über unerwünschte Impfreaktionen und die Kriterien für ihre Diagnose geregelt.
Ein Arzt, der NOP bei einem Patienten findet, beispielsweise beim nächsten Besuch der Eltern oder bei einem fieberhaften Kind, ist verpflichtet, den NOP dem zuständigen Bezirksinspektor zu melden.
In der Verordnung des Gesundheitsministers wird das Verfahren zur Meldung von Nebenwirkungen auf Impfstoffe einschließlich der Meldepflicht innerhalb von 24 Stunden ausführlich beschrieben, da es äußerst wichtig ist, einen Kausalzusammenhang zwischen der Impfung und den auftretenden störenden Symptomen herzustellen.
Die Meldepflicht für NOP gilt nicht nur für Ärzte, sondern auch für Apotheker und Krankenschwestern. Sie können von Zeit zu Zeit lesen, dass Ärzte NOPs falsch melden oder ignorieren.
Ein Arzt, der dies nachweislich tut, erhält von der Sanitärinspektion eine Strafanzeige, über die die Medien von Zeit zu Zeit berichten.
Die Kritik am System der Erhebung von Informationen über NOPs ist jedoch laut Dr. Iwona Paradowska-Stankiewicz, einer nationalen Beraterin für Epidemiologie, nicht gerechtfertigt:
- Das System zum Sammeln von Informationen über NOPs funktioniert seit 21 Jahren in Polen und funktioniert ordnungsgemäß, obwohl es natürlich wie jedes passive Überwachungssystem kein perfektes System sein kann.
Das wachsende Bewusstsein der Eltern, die Druck auf Ärzte ausüben, und die berufliche Verantwortung der Beschäftigten im Gesundheitswesen bedeuten, dass ich sagen kann, dass das System des Nationalen Instituts für öffentliche Gesundheit - Nationales Institut für Hygiene (NIZP-PZH) gut funktioniert.
Wir sammeln Informationen über NOPs, um herauszufinden, wie oft sie auftreten, ob sie sich wiederholen, ob neue auftreten und was ihre Ursache war. Jährlich registrieren wir 3.000 bis 4.000 NOPs, die meisten davon sind milde NOPs.
Bei Vorträgen mit Ärzten möchte ich Sie an die Verpflichtung erinnern, NOP zu melden, einschließlich der Meldung von Fieber. Und wenn ein solcher Bericht eingeht, registrieren wir ihn immer im System.
In Deutschland beispielsweise ist das Fieber nicht als NOP registriert. Die Daten, die wir im NIPH-PZH haben, sind zuverlässig, und wenn es darum geht, das Auftreten von NOPs in Polen und anderen Ländern der Europäischen Union zu vergleichen, ist dies sehr schwierig, da die Systeme in den einzelnen Ländern unterschiedlich sind - wie in einem Interview mit dem Portal www.zaszczkasiewiedza.pl Dr. Iwona Paradowska-Stankiewicz.
Ein Elternteil kann einen NOP melden
Ab November 2013 erhielten auch Patienten, einschließlich Eltern, das Recht, unerwünschte Impfreaktionen zu melden, und die Benachrichtigung sollte an das Amt für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten (URPL) gesendet werden. Wojciech Łuszczyna, URPL-Sprecher, stellt fest, dass immer mehr Menschen diese Gelegenheit nutzen:
- Im Jahr 2015 gab es 63 Berichte von Patienten über Impfstoffe, im folgenden Jahr verzeichneten wir einen gewissen Anstieg auf 99 Berichte.
Daten aus diesem Jahr zeigen, dass das Amt von Anfang Januar bis Ende Februar 62 Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Impfungen von Patienten erhalten hat. Es sollte betont werden, dass die steigende Meldequote nicht auf ein erhöhtes Impfrisiko zurückzuführen ist, sondern dass der Aufwärtstrend für alle Patientenberichte gilt.
Zum Vergleich: 2015 berichteten Patienten über 419 Nebenwirkungen, die bei verschiedenen Arzneimitteln auftraten, 2016 - 591 und 2017 - 1068. Diese zunehmende Anzahl von Berichten zeigt, dass Patienten sich ihrer Rechte bewusster werden und nicht des damit verbundenen Risikos Verwendung von Medikamenten.
URPL in der Zusammenfassung der von Impfstoffpatienten erhaltenen Berichte über Nebenwirkungen unterteilt sich nicht in Berichte für Kinder und Erwachsene. Daher stellen die vorgelegten Daten die Gesamtzahl der Berichte dar, die von Patienten im Zusammenhang mit Nebenwirkungen von Impfstoffen erhalten wurden.
Aufgrund der Verpflichtung zur Impfung von Kindern betrifft die überwiegende Mehrheit der Berichte jedoch die pädiatrische Bevölkerung.
Wie andere Ämter qualifiziert URPL eine Meldung hinsichtlich des Schweregrads auf der Grundlage der Definition schwerwiegender unerwünschter Wirkungen, die im Arzneimittelgesetz vom 6. September 2001 (Journal of Laws von 2017, Punkt 2211) vorgesehen sind Ein Arzneimittel ist eine Handlung, die unabhängig von der Dosis des verwendeten Arzneimittels den Tod des Patienten, die Lebensbedrohung, die Notwendigkeit oder Verlängerung eines Krankenhausaufenthaltes, dauerhafte oder erhebliche Gesundheitsschäden oder andere Auswirkungen des Arzneimittels verursacht, die nach seinem Kenntnisstand vom Arzt als schwerwiegend eingestuft werden Krankheit, Geburtsfehler oder Schädigung des Fötus.
Wenn ein Bericht eines dieser Kriterien enthält, wird der Bericht normalerweise als schwerwiegend eingestuft, obwohl die Art der gemeldeten Nebenwirkungen nicht immer als schwerwiegend angesehen wird, z. B. Durchfall oder Erbrechen. Wojciech Łuszczyna betont jedoch, dass die Einstufung einer Reaktion als schwerwiegend nicht immer direkt darauf hinweist, dass der Zustand durch Impfung verursacht wurde:
- Die Einstufung des Berichts als schwerwiegend ist nicht immer mit dem Vorliegen eines ursächlichen Zusammenhangs zwischen der Verabreichung des Impfstoffs und dem Auftreten von Nebenwirkungen verbunden. Ich möchte auch betonen, dass die Anzahl der als schwer eingestuften Meldungen geringer ist als die Anzahl der als nicht schwer eingestuften Meldungen, die in jedem folgenden Jahr beobachtet wird - sagte der Sprecher der URPL in einem Interview mit dem Portal www.zaszczkasiewiedza.pl.
Eine genaue und umfassende Berichterstattung über Nebenwirkungen ist ein wichtiges Element für die Sicherheit geimpfter Personen. Unternehmen, die Impfungen herstellen, sind daher auch verpflichtet, alle nicht nur schwerwiegenden unerwünschten Impfreaktionen an die URPL zu melden, was eine kontinuierliche Überwachung der Impfwirkungen ermöglicht.
Es ist verständlich, dass Eltern sich Sorgen um ihr Baby machen und sich fragen, ob eine Impfung schwerwiegende Komplikationen verursachen kann. Statistiken zeigen, dass es sehr selten vorkommt, aber Komplikationen durch Krankheiten, vor denen wir uns dank Impfungen schützen können, sind viel häufiger.
Wenn Sie sich also fragen, ob Sie impfen sollen oder nicht, sollten Sie das Risiko berücksichtigen und eine Entscheidung treffen, die auf wissenschaftlichen Erkenntnissen und zuverlässigen Daten basiert. Vergessen wir nicht, dass über 90% der Eltern in Polen immer noch ihre Kinder impfen. Daher ist die Impfung eines Kindes die Norm und eine übliche Prophylaxe gegen gefährliche Infektionskrankheiten.
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