Pränatale Tests: Welche Krankheiten können pränatale Tests erkennen?

Pränatale Tests ermöglichen die Diagnose von Fetalerkrankungen bereits im Mutterleib. Ein Entwicklungsfehler (angeboren, erblich oder genetisch bedingt) tritt während der Befruchtung oder später infolge einer Schädigung des sich entwickelnden Embryos auf. Dank des vorgeburtlichen Screenings können sie erkannt und behandelt werden, bevor das Baby geboren wird. Welche Krankheiten können vorgeburtliche Tests erkennen?

Welche Krankheiten können vorgeburtliche Tests erkennen? Wissenschaftler können die Gene identifizieren, die für 60 Erbkrankheiten verantwortlich sind. Leider können die meisten von ihnen nicht vorhergesagt, effektiv behandelt oder verhindert werden. Aber viele zukünftige Eltern möchten wissen, in welchem ​​Zustand ihr Kind geboren wird. Dafür sind vorgeburtliche Tests gedacht. Sie vermitteln Wissen über die Krankheit, an der das Kind leidet, wie es sie erworben hat, wie es behandelt wird und welche Rehabilitation zu verwenden ist. Deshalb sollten alle Frauen, die nach dem 35. Lebensjahr schwanger werden, vorgeburtlichen Tests unterzogen werden. Auch diejenigen, die Kinder mit genetischen Schäden hatten oder über Erbkrankheiten in der Familie Bescheid wissen. Diese Tests werden immer auf Empfehlung eines Arztes durchgeführt.

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Arten von vorgeburtlichen Untersuchungen

Ultraschall ist am beliebtesten, nicht invasiv und absolut sicher. Mit Ultraschall ist es möglich, das Alter, die Position der Plazenta und des Fetus, die Dicke der abdominalen Integumente und vor allem genau zu bestimmen, ob der Fötus signifikante Entwicklungsstörungen aufweist.

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Drei Prozent der Kinder werden mit Geburtsfehlern geboren, von denen 85 Prozent die Krankheit nicht von ihren Eltern, sondern von ihren entfernten Vorfahren erben. Erbkrankheiten werden von den Eltern weitergegeben. Von jedem von ihnen erben wir die Hälfte unserer Gene. Sie haben ihre von unseren vier Großeltern und acht Urgroßeltern bekommen. Die Kette der Glieder ist unendlich lang. Unsere Krankheitsanfälligkeiten sind in jedem Teil unserer Ahnengene gespeichert.

Die Amniozentese wird zwischen der 13. und 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Unter Ultraschallführung werden die Bauchdecke und die Fruchtwasserblase punktiert und eine Flüssigkeitsprobe entnommen. Es enthält alle Zellen des Fötus aus dem Fruchtwasser-, Haut-, Urogenital- und Verdauungssystem. Diese Zellen werden in vitro auf dem Medium kultiviert, um später die Chromosomen des Babys zu analysieren. Bei diesem Test besteht ein geringes Risiko einer Fehlgeburt.

Mit einer Trophoblasten-Biopsie, die zwischen der 8. und 11. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, können Sie die DNA Ihres Babys analysieren. Ein Stück Gewebe (Trophoblast) wird mit einer speziellen Nadel durch die Bauchdecke oder den Gebärmutterhals geführt. Der Test kann eine Fehlgeburt verursachen.

Kardozentese ist die Untersuchung von Nabelschnurblutzellen. Es wird verwendet, um die Chromosomen und die DNA des Fötus zu bestimmen. Es ist ziemlich schwierig durchzuführen, aber die Blutentnahme unter Ultraschallkontrolle garantiert die Sicherheit des Babys und der zukünftigen Mutter.

Der Dreifach- (oder Vierfach-) Test wird durchgeführt, wenn der Verdacht auf Morbus Down besteht. Es besteht darin, Blut zu entnehmen und den Spiegel von drei Hormonen zu bestimmen und anschließend ihre Korrelation mit dem Alter der zukünftigen Mutter per Computer zu analysieren.

Obligatorische Untersuchungen in der Schwangerschaft

Vorgeburtliche Tests können etwa 60 Defekte und Krankheiten identifizieren, mit denen Ihr Baby geboren wird oder die sich später entwickeln werden. Hier sind die häufigsten von ihnen:

• Mukoviszidose manifestiert sich als abnormales Zellwachstum in den Atmungs- und Verdauungssystemen. Statistisch gesehen werden in Polen jährlich 20.000 Kinder damit geboren. Kinder.
• Phenylketonurie (8.000 Geburten pro Jahr) ist eine Stoffwechselerkrankung. Durch die schnelle Einführung einer speziellen Diät können Sie die Auswirkungen der Krankheit minimieren.
• Hämophilie, unzureichende Blutgerinnung, die 4.000 belastet von Neugeborenen ist eng mit dem Geschlecht verbunden. Wenn eine Tochter geboren wird, wird sie nur eine Trägerin sein, der Sohn wird krank.
• Duchenne-Muskeldystrophie oder progressive Muskelatrophie wird statistisch von 6.000 vererbt. Jungs. Aber nur die Hälfte derjenigen, deren Mütter das defekte Gen tragen, ist betroffen.
• Das Down-Syndrom ist die bekannteste Erbkrankheit, die eng mit dem Alter der Mutter zusammenhängt. Statistisch gesehen werden 55.000 mit ihr geboren. Kinder.
• Huntingtons Chorea (St.-Veits-Tanz) wird von 4.000 geerbt. Kinder. Es manifestiert sich in unkontrollierten Bewegungen und zunehmender Demenz. Hirnschäden im Laufe der Zeit führen zu schwerer Demenz.
• Turner-Syndrom - ist eine genetisch bedingte Erkrankung von Frauen, die durch das Fehlen eines der beiden X-Geschlechtschromosomen in allen oder einigen Körperzellen verursacht wird. Mädchen und Frauen mit diesem Defekt sind in der Regel kurz, haben auf beiden Seiten des Halses vernetzte Haut, haben keine Achselhöhle und keine Schamhaare stark unterentwickelte Vagina, Gebärmutter und Brüste. Der Patient kann auch schwerwiegende Augendefekte, Aortenstenose und geistige Behinderung haben.
• Edwards-Syndrom - wird durch Trisomie von Chromosom 18 verursacht. Beeinträchtigt die geistige und körperliche Entwicklung - Defekte des Herzens, der Nieren und der Finger. Betroffene Babys leben selten länger als 6 Monate.

Weißt du, dass

Vorgeburtliche Tests sind legal. Das Strafgesetzbuch (Artikel 7) besagt lediglich, dass das ungeborene Kind möglicherweise nicht Gegenstand von Tests ist, die sein oder das Leben der Mutter nicht schützen, es sei denn, es gehört einer genetisch belasteten Familie an oder es besteht der begründete Verdacht einer schweren Schädigung des Fötus oder einer Erbkrankheit.

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